高校化学工程学报

2020, (02) 457-462

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2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺催化胺化法合成工艺改进研究
Improvement of 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinamine synthesis via catalytic amination

万文静1;2;阮建成1;2;唐赟3;周少东1;2;钱超1;2;陈新志1;2

摘要(Abstract):

以2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮(TAA)为原料,使用催化胺化法合成受阻胺光稳定剂的中间体2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺(TEMP)。通过调整反应体系的pH值,促进中间体亚胺的生成,提高产物选择性,降低反应温度,使得还原胺化可以在较低温度下顺利进行。优化后的反应条件为:体系pH值为12.5左右,加氢反应温度60℃,压力2 MPa。在该条件下,原料转化率100%,四甲基哌啶胺选择性95.2%。结果表明,pH值12.5时最有利于TEMP的生成。

关键词(KeyWords): 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺;2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮;亚胺;还原胺化

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家自然科学基金(21476194);国家重点研发计划项目(2016YFB0301800)。

作者(Author): 万文静1;2;阮建成1;2;唐赟3;周少东1;2;钱超1;2;陈新志1;2

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DOI: 10.3969/j.issn.1003-9015.2020.02.021

参考文献(References):

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