高校化学工程学报

Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

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国际刊号:1003-9015
国内刊号:33-1141/TQ
主管单位: 国家教育部
主办单位: 浙江大学
主    编: 陈 纪 忠
编委会主任委员: 姚 善 泾
编辑出版:《高校化学工程学报》编辑部
地    址:杭州 浙江大学玉泉校区,化学工程与生物工程学院
邮    编:310027
电    话:0571—87951235
电子信箱:gxhgxb@zju.edu.cn
网    址:gxhx.cbpt.cnki.net 

国内发行:《高校化学工程学报》编辑部
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  • 阿昔洛韦在超临界CO_2中的溶解度与关联

    米娜,蒋斌波,陈纪忠

    药物微粒化可改善其溶出度,提高生物利用度。为应用超临界流体技术制备阿昔洛韦(Acyclovir)微粒,用静态法测定了在313.15~413.15K,10.0~30.0MPa下阿昔洛韦在超临界CO_2中的溶解度。阿昔洛韦的溶解度较小,在 10~(-5)~10~(-7)(摩尔分率)之间,溶解度随着温度和压力的升高而增大,不存在文献报道的反向区。采用P-R方程对溶解度数据进行关联,平均相对误差为 10.0%。

    2005年01期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K]
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  • 有机化合物沸点估算的复合基团拓扑空间方法

    魏文英,韩金玉,许文

    基于传统基团划分方法进行了有机化合物分子的空间设计,用基团模指数表征基团在分子中的位置,用基团-邻接原子对增加对基团环境影响的考虑,建立了有机化合物物性估算的复合基团拓扑空间方法。提出了估算正常沸点的表达式,使用了1171种有机化合物拟合出了相应的基团和基团-邻接原子对的参数,其估算的平均相对偏差为 1.58% , 为与前期工作进行比较,故用前期工作所用的 669 种物质进行了估算,其平均相对偏差为1.29%。将本方法和常用的方法以及本工作前期提出的方法进行了比较,结果表明本方法有更高的准确度和可靠性。

    2005年01期 5-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K]
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  • 有机/无机复合型抗污染油水分离膜研究

    王枢,褚良银,陈文梅,顾雪林,李艳,王广金

    采用界面聚合法对具有陶瓷基膜的聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜进行表面改性,制备出具有聚酰胺/聚乙烯醇(PVA)复合功能表层的抗污染有机/无机复合膜。用红外光谱,电镜扫描和原子力显微镜对复合膜的结构进行了表征。利用制备的复合膜对平均油滴粒径为 2.365μm 的油水乳化液在 0.4MPa 操作压力下进行分离,并系统研究了在界面聚合法制备复合膜过程中各反应物浓度对复合膜油水分离性能的影响。 结果表明复合膜的油截留率随界面聚合反应物浓度增加而增大;哌嗪与对苯二甲酰氯的浓度对于提高复合膜水通量存在最优值,分别为 15g·L-1和 40g·L-1,复合膜水通量随 PVA 浓度增加持续减小;优选性能参数的复合膜的水通量为 190L·m-2·h-1,滤液油含量小于 1.6mg·L-1,油截留率大于 98.5%,皆优于 PVDF 超滤膜。

    2005年01期 11-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 1286K]
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  • 自转螺旋扭带管内湍流特性研究

    张琳,钱红卫,俞秀民,宣益民,彭德其

    应用激光测速仪 LDV(Laser Doppler Velocimeter) 对自转塑料螺旋扭带管的湍流特性进行了实验研究。结果表明:与普通光管内流体的流动相比,自转塑料螺旋扭带管内流体的湍流特性发生了根本性的变化:流体在自转塑料螺旋扭带的带动下,呈螺旋流动,而且在近管壁环形区域内流体的轴向分速度明显比管中心区域的高,提高幅度为 25%左右,轴向湍流度比无自转扭带的大,提高幅度为 68%左右;切向分速度随半径的增大而增大,而且切向湍流度很大,比轴向湍流度大 10 倍左右。流体的这些湍流特性的测得为自转塑料螺旋扭带管内对流传热强化机理的深入理论研究提供了实验支持。

    2005年01期 17-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 270K]
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  • 蒸汽喷射真空泵性能的CFD模拟研究

    徐海涛,桑芝富,顾斌,柴宁,徐卫东

    采用有限体积法离散控制方程,标准 k-ε湍流模型,近壁面处使用壁面函数修正的方法对蒸汽喷射真空泵的超音速混合过程进行数值模拟。计算并分析了第二喉管与工作蒸汽喷嘴喉管面积比、喷嘴出口截面与混合段入口截面间的距离及混合段的锥度等结构参数及工作蒸汽的压力和温度、引射流体及混合流体压力等热力参数对真空泵操作性能的影响。数值计算结果表明,几何参数的改变极大地影响着波系结构,在一定的设计工况下,总存在一个最佳的面积比及一个最优的相对位置对应于最大的喷射系数,其在物理上的表现形式为通过工作蒸汽喷嘴所产生的激波系刚好能够通过第二喉管。混合段的锥度在一定范围内对真空泵的性能无显著影响,等压混合理论较等面积混合理论具更优的操作性能。根据喷射泵内的物理现象及喷射系数的变化规律将蒸汽喷射真空泵的操作状态分为临界状态、亚临界状态和回流状态三类,同时指出临界点为最佳工作点。

    2005年01期 22-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 453K]
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  • 超声强化超临界流体萃取薏苡仁油和薏苡仁酯的影响因素及效果

    丘泰球,杨日福,胡爱军,闫杰,梁汉华

    考察了超声强化超临界流体萃取(USFE)薏苡仁中的薏苡仁油和薏苡仁酯的效果。以 CO2作为超临界流体分别研究了萃取过程中萃取温度、萃取压力、原料颗粒大小、超临界流体流量、超声参数、萃取时间等因素对萃取率的影响,并与超临界流体萃取(SFE)进行对比。结果表明,超声强化超临界流体萃取过程,最适宜的萃取温度为 40℃,比超临界流体萃取的最适宜的萃取温度降低了 5℃;最适宜的萃取压力为 20Mpa, 比超临界流体萃取的最适宜的萃取压力降低了 5Mpa;最佳萃取时间为 3.5h,比超临界流体萃取的最佳萃取时间缩短了 0.5h;萃取率提高约 10%左右。若萃取率相同时,流体流量可减少 0.5L·h-1 ,原料粒径的要求可放宽。

    2005年01期 30-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 554K]
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  • 中心气升式三相强化环流反应器内局部气含率分布的实验研究

    刘梦溪,卢春喜,储凌,时铭显

    在连续操作的状况下,在φ300mm×1700mm 的中心气升式三相强化环流反应器内,测量了 0.0059m·s~(-1)≤Ugr≤0.1895m·s~(-1)、Ucir=0、0.0307、0.0511m·s~(-1)、ε_(Ls)=5%、10%、15%时反应器内不同轴、径向位置处的气含率。实验发现,连续操作的中心气升式强化内环流反应器可以分为 6 个不同的流动区域:内环分布器下部区、分布器区、中心下料管影响区、导流筒上行区、气液分离区和环隙区,各区域内的气含率分布各不相同,但均随着 Ugr 的增加而增加。外循环液体的引入使气含率在导流筒内沿径向的分布更趋于均匀。在本实验范围内固体颗粒装载量对整体气含率影响较小,在内、外环间循环的气泡量可以忽略不计。测量了不同 Ucir时的气泡穿透深度,得出了气泡实现循环的临界气速。

    2005年01期 36-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 325K]
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  • 磷酸型两性淀粉一步合成反应机理研究

    张友全,童张法,张本山

    通过木薯淀粉与 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵及三聚磷酸钠、磷酸二氢钠/磷酸氢二钠,在不同反应介质、不同酸碱性条件下合成的对比实验,以及三聚磷酸钠在水和水-乙醇反应介质中的各自性质变化测定分析,研究了同时进行阴、阳离子化反应磷酸型两性淀粉一步合成的机理。结果表明:在碱性的水-乙醇介质中,三聚磷酸钠水解可被有效抑制,而以酸酐结构的分子状态存在;用三聚磷酸钠作为阴离子化反应试剂一步合成磷酸型两性淀粉,反应过程中三聚磷酸钠保持酸酐结构、阳离子基团上存在负氧离子是同时引入季铵型阳离子、磷酸型阴离子的关键。

    2005年01期 42-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K]
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  • 氨基磺酸体系Co-Ni合金电化学共沉积行为及动力学机理

    武刚,李宁,周德瑞

    通过稳态阴极极化和电化学交流阻抗(EIS)等方法,研究了在不同钴镍金属离子比例的氨基磺酸电解液中,Co-Ni合金的电化学共沉积行为。结果表明在氨基磺酸体系中,导致Co-Ni合金异常共沉积行为的原因和在硫酸盐,或氯化物体系中的不同。不是由于 Co~(2+)抑制了Ni的沉积,而是由于NH_2SO_3~-作为双齿配体形成的异核络合物在电极表面吸附,阻滞了镍离子的还原过程。并且以晶体场理论为基础解释了Co~(2+)和NH_2SO_3~-形成的高自旋络合物,比Ni~(2+)所形成的络合物具有较高的晶体场稳定化能(CFSE),容易分解。因此吸附在电极表面的氨基磺酸根离子对Co~(2+)沉积的阻滞作用小于对Ni~(2+)的。这样就导致了在氨基磺酸电解液体系中Co~(2+)的优先沉积。阳极线性扫描曲线表明, 钴镍合金中镍含量越高,沉积层在热力学上越稳定,耐蚀性也越好。同时通过EIS的测试,利用等效电路的分析方法和交流阻抗谱解析理论,提出了氨基磺酸电解液中Co-Ni合金共沉积的动力学机理,较好地解释了实验结果。

    2005年01期 48-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K]
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  • 甲烷液相部分氧化合成甲醇过程研究

    陈立宇,杨伯伦,张秀成,董武

    以碘系列化合物为催化剂,在发烟硫酸溶剂中进行了甲烷液相选择性氧化制取甲醇。考察了催化剂种类、用量、反应温度、发烟硫酸浓度等工艺条件对反应收率的影响,探讨了甲烷液相选择性氧化的催化机理以及发烟硫酸中 SO3 含量的作用。实验结果表明,甲烷液相部分氧化的最佳催化剂为 I2,最佳的工艺条件为催化剂浓度为0.099 mol?L?1、反应温度 473K、发烟硫酸(SO350%(wt))、反应时间 3h。 在此条件下,甲烷转化的转化率可达 82.65%,选择性可达 70.43%。机理研究表明,甲烷在部分氧化反应中首先转化为硫酸单甲酯,然后进一步水解得到甲醇, 反应遵循亲电取代机理。发烟硫酸中的游离 SO3的作用就在于提供较好的亲电环境、反应的氧源以及亲核试剂。

    2005年01期 54-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K]
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  • 含氮合成气直接合成二甲醚复合催化剂与混合催化剂性能及本征动力学

    刘宏伟,刘殿华,应卫勇,房鼎业

    在直流流动等温积分反应器中,反应压力 3.0~7.0MPa、温度 220~260℃及空速 500~2000 mL?g?1?h?1下,研究了含氮合成气直接合成二甲醚双功能复合型催化剂和混合型催化剂的催化性能。实验结果表明在两种不同双功能催化剂上,240℃、7.0 MPa 及 1000 mL?g?1?h?1是较好的反应条件,复合型催化剂与混合催化剂反应性能相近,反应温度较高时复合催化剂二甲醚选择性基本保持不变,而混合型催化剂二甲醚选择性随温度升高降低。在复合催化剂上进行了含氮合成气合成二甲醚本征动力学研究,选用了双曲型动力学模型,采用遗传算法与单纯型算法相结合的方法对模型参数进行估值,获得了模型参数,比较了混合催化剂、复合催化剂上合成二甲醚的反应速率。

    2005年01期 59-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 276K]
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  • 淀粉接枝聚乙烯胺的合成与性能研究

    董延茂,路建美

    以玉米淀粉和丙烯酰胺(A M)为原料,以过硫酸钾为引发剂,分别采用两种方法合成了淀粉接枝聚乙烯胺(St-g-PVAm):方法一是先在 65℃下反应 3hr 合成淀粉接枝聚丙烯酰胺(St-g-PAM)再进行 Hofmann 降解反应合成St-g-PVAm; 方法二是先合成 PAM 均聚物, 再与碱糊化淀粉混合先后在 0℃和 80℃下处理,使中间产物发生Hofmann 降解反应,同时实现接枝共聚合成 St-g-PVAm。结果表明,两种方法均可以有效地合成目标产物,其中方法一的 St-g-PVAm 平均接枝率为 65%,方法二的 St-g-PVAm 平均接枝率为 62%。同时,研究了合成的 St-g-PVAm接枝聚合物的吸附、絮凝性能及其影响因素。结果表明,接枝共聚物对 Cu2+有较好的吸附作用,其最佳吸附条件为:慢速搅拌(60~80 r?min?1),温度控制在 318 K 左右,St-g-PVAm 颗粒直径为 100~120 目,溶液 pH 为 6.0 左右。

    2005年01期 65-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 311K]
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  • CGA-RBFN模型及其在丙烯产率预测中的应用

    郑启富,陈德钊,俞欢军

    利用混沌变量的遍历性和不规则性,将其引入遗传算法,可提高其全局搜优的性能;采用混沌遗传算法(CGA)训练径向基函数网(RBFN),并均衡地兼顾网络的拟合与预报能力,恰当地设计适应度函数,由此建成的CGA-RBFN 模型,其预测能力与稳健性都有提高。将其应用于烃类热裂解丙烯预测,效果良好,与传统方法相比有明显的优越性。

    2005年01期 71-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K]
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  • 基于可拓模糊理论的Texaco煤气化运行状况评估方法研究

    国蓉,程光旭,王毅,郑宝祥,王会民

    Texaco 煤气化装置是合成氨系统的核心设备,正确评估其运行状况,是关系整个合成氨安全生产和经济效益的关键因素。但合成氨是复杂系统,评估其运行状况的指标往往不止一个,多因素和多个指标之间往往相互影响,状态评价很复杂。针对 Texaco 煤气化运行状况多因素评价问题,将模糊数学与可拓学理论相结合,提出了六个影响气化工艺运行状况的评价参数,建立了一种新的 Texaco 煤气化装置运行工艺状况的可拓评估模型。算例的结果表明所提出的方法可以有效地解决复杂系统运行状态评估问题,并可以适用于其他化工过程系统长周期安全运行分析。

    2005年01期 77-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K]
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  • 4,6-二胺基间苯二酚盐酸盐的合成工艺研究

    李金焕,黄玉东,宋丽娟

    4,6-二胺基间苯二酚盐酸盐(DADHB)是制备聚对苯撑苯并双噁唑(PBO)的单体之一,今以改进的 1,2,3-三氯苯路线由硝化、水解、催化加氢反应制得了各步反应的中间体和最终单体,并对中间体和单体进行了 FT-IR、元素分析、1H NMR、13C NMR 等分析。用优化原料配比直接过滤出水解物的工艺方法,简化了乙酸乙酯提取工艺中难以操作的缺点;并用 HAc 介质路线彻底解决了传统 HAc/NaAc 加氢工艺中易引入无机盐杂质的问题。

    2005年01期 84-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K]
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  • 改性ZSM-5分子筛上乙醇胺催化胺化合成乙撑胺

    华月明,胡望明

    研究了改性的 ZSM-5 沸石分子筛:F-ZSM-5、NiO-ZSM-5 以及普通的 H-ZSM-5 沸石分子筛,在乙醇胺(MEA)催化胺化合成乙撑胺的反应中的催化性能。重点考察了催化剂酸性以及反应温度对反应的影响。F-ZSM-5与 H-ZSM-5 相比,有较高的酸中心密度和强度,反应中有利于生成乙二胺(EDA)。而 NiO-ZSM-5 含有大量中等强度的酸中心,有利于三乙烯二胺(TEDA)生成。以 F-ZSM-5 和 NiO-ZSM-5 为催化剂,在 t = 340℃、重量时空速度WHSV=1.1h?1、NH3:MEA:H2O=4.5:1.0:1.0 的反应条件下,原料 MEA 的转化率分别为 52.31%和 96.40%;产物 EDA、PIP、TEDA 的选择性分别为 8.60%、20.49%、46.99%和 2.98%、13.24%、66.10%。当温度大于 340℃时,MEA 的转化率略有提高,但上述所希望的三种产品的选择性由于副反应的增多而很快下降。

    2005年01期 88-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K]
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  • 共代谢去除饱和区和不饱和区三氯乙烯

    隋红,许长春,李鑫钢

    用甲烷作为生长基质,在实验室土柱中研究了共代谢去除不饱和区三氯乙烯(TCE)的研究,并与饱和体系间歇实验进行了对比。初始加入 TCE 量为 0.2μL 和 1.0μL 时间歇反应器中 TCE 去除效率分别为 93.5%和 78.3%。土柱实验结果显示, TCE 的总修复效率达到 95%以上,当 TCE 以水相和非水相液体(Non-Aqueous Phase Liquid, NAPL)加入到土壤中时,分别约有 15%和 10%的 TCE 是被生物降解掉的。由于实验初始阶段较高浓度 TCE 对微生物的毒性作用, 在共代谢实验后期生物降解作用更有效。 由间歇实验和土柱通风实验得到:以甲烷为生长基质的共代谢体系,转化能力 Tc和转化得率 Tr值的范围分别为 0.0058~0.023 和 0.0087~0.012, 说明 TCE 在饱和区和不饱和区可以进行有效的共代谢转化。

    2005年01期 93-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K]
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  • γ射线辐射作用下硫醚的去除特性研究

    赵延飞,晏乃强,吴旦,贾金平,刘玉敏

    随着环保要求的不断提高,对各类燃油中硫化物含量所制定的限制标准将越来越严格。常规的加氢脱硫方法存在工艺复杂、运行成本高等问题,因而探索了利用γ射线辐射去除油品中硫醚硫的新方法。以丁硫醚-十二烷为对象,考察了影响硫醚去除的主要参数。结果表明,丁硫醚的去除率随辐射剂量的增加而上升,去除反应符合一级动力学;在总辐射剂量相同的情况下,使用低剂量率进行辐照可得到较高的去除率,所对应的能量利用率或 G 因子也较高。另外,氧气对丁硫醚的去除有明显促进作用,当辐照剂量为 290kGy 时,通入空气时硫醚去除率接近 80%,比相同剂量下的静态辐照和通氮气辐照分别提高了近 30%及 50%。在有氧气的情况下硫醚的辐照产物主要为极性较强的亚砜,很容易从油品中分离。而烷烃在辐射过程中去除量很少,油品的辐射损失不大。此外,还对硫醚的辐射转化机制进行了初步探讨。

    2005年01期 98-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K]
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  • 磺酸萘在超临界水中氧化降解路径的研究

    林春绵,王军良,徐明仙,陶雪文,潘志彦

    采用 GC-MS 对 1-氨基-2-羟基-4-磺酸萘有机污染物在超临界水中氧化降解的产物进行了分析和鉴别, 通过对中间产物的鉴别和结合相关研究提出了其在超临界水中氧化降解的路径。1-氨基-2-羟基-4-磺酸萘氧化降解的路径可用纵横交叉模式描述,即纵向的氧化开环降解反应和横向的耦合反应,该污染物及其带芳环中间产物进一步氧化都经过苯酚,并由其继续开环氧化降解。

    2005年01期 103-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K]
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  • 阳离子红染料的臭氧氧化动力学研究

    赵伟荣,史惠祥,汪大翚

    在半序批式反应器中,研究了反应温度、pH、起始浓度和气体流量等对阳离子红 X-GRL 染料臭氧氧化的影响。在确定比相界面积、液相传质系数和化学计量比的基础上,运用双膜理论证明了臭氧与阳离子红 X-GRL的反应发生在液相主体、反应处于慢速反应动力学区域。反应动力学速度常数与温度和 pH 的关系为:k = 77505exp(?18062/ RT)[OH?]0.003 (L?mol?1?s?1),反应的活化能为 18.062kJ?mol?1。

    2005年01期 108-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K]
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  • 用于环境功能涂料的纳米TiO_2/SiO_2复合光催化剂的制备工艺

    姜洪泉,王鹏,钟敏,许秋颖,郑丽娜,陈春云

    针对环境功能涂料制备过程中 TiO2纳米颗粒在水性涂料中极易团聚、分散性差的问题,以提高分散稳定性和改善光催化氧化活性为目的,采用溶胶-凝胶法,以锐钛矿型纳米 TiO2粉体为载体,Na2SiO3为包覆剂,H2SO4为中和剂,成功地制备了分散性优良、光催化活性可控的纳米 TiO2/SiO2 复合粉体。结果表明,包覆剂用量、包覆温度及中和时间是影响催化剂分散稳定性和光催化活性的主要因素。通过实验优化确定最佳工艺条件为:分散剂5027 用量为 2 %(wt,5027/H2O);分散液 pH 值为 9.5 左右;中和时间为 2h;包覆温度根据对其光催化活性的不同要求可控制为 23℃或 80℃;Na2SiO3用量 6 %(wt,SiO2/TiO2);陈化液 pH 值为 9.0 左右。

    2005年01期 113-118页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K]
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  • 金属有机物化学气相沉积法制备负载型纳米TiO_2光催化剂及性能评价

    徐甦,周明华,张兴旺,雷乐成

    纳米粉末 TiO2是有效的光催化剂,但存在回收困难、分散性差、颗粒易团聚等问题,极大地限制了其在废水处理中的实际应用。为解决上述问题,采用常压金属有机物化学气相沉积技术在活性炭表面沉积构成纳米 TiO2固定化非均相光催化剂。XRD 图谱表明煅烧温度为 773 K 时负载的 TiO2晶型结构为锐钛矿,873 K 时出现金红石相。TEM 分析表明负载量为 8%(wt)时负载的 TiO2颗粒的粒径为 10~20 nm;载体负载前后 BET 面积减少仅为 6%。以对氯苯酚(4-CP)为污染物进行了光催化降解实验,结果表明制备的负载型 TiO2 的光催化活性不仅接近商业粉末光催化剂 P25,而且可以重复使用 10 次其光催化活性保持不变,显示了较好的废水处理应用前景。

    2005年01期 119-123页 [查看摘要][在线阅读][下载 233K]
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  • 复合载体法制备聚丙烯-蒙脱土复合材料

    张延武,范宏,李伯耿

    将传统 Z-N 催化剂 TiCl4负载于蒙脱土-乙醇镁复合载体上,进行丙烯常压原位聚合,制备聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料,克服了单一蒙脱土作载体时聚合活性低、产物分子量小的缺点。对比不同制备过程的催化剂,发现 TiCl4的后处理可以大幅提高催化活性。引入苯乙烯可有效降低 Mg-MMT/Mg(OEt)2/TiCl4/EB 体系制备的 Cat5 催化聚合时所需的 Al/Cat 比。由 Mg-MMT/Mg(OEt)2/Ti(OBu)4/TiCl4/EB 体系制备的 Cat6 具有活性高,所需 Al/Cat 低的优点,为合适的制备聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料的催化剂。WAXS 和 TEM 表明复合材料中蒙脱土主要呈剥离态分散于聚丙烯基体中。产物的熔点和商用聚丙烯的熔点接近。

    2005年01期 124-128页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K]
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  • 水热法制备纳米TiO_2及其等电点的研究

    丘永樑,陈洪龄,汪效祖,徐南平

    研究了在 200℃,6 小时水热过程中不同 pH 条件对合成纳米二氧化钛粉体等电点的影响。以偏钛酸为原料,用 NaOH 和 HCl 调节酸碱度,在不同 pH 条件下水热合成了二氧化钛微粒,其平均粒径均在 15~40nm。对不同 pH 条件下制得的二氧化钛微粒进行了 Zeta 电位、XRD 和 TEM 表征。微粒晶型为锐钛型。对微粒的等电点进行分析,不同的 pH 水热反应条件影响到合成粉体吸附的表面羟基数量,从而影响到微粒的等电点。 在 pH1,3,5,11,13 水热条件下制得的微粒等电点为 5.5,在 pH 7,9 水热条件下制得的微粒等电点为 4.5 。反应物料在酸性水热条件下反应后酸性增强,在碱性水热条件下反应后碱性增强。

    2005年01期 129-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K]
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  • Cr_2O_7~(2-)/Cr~(3+)和Ce~(4+)/Ce~(3+)电解液作媒质间接合成对甲氧基苯甲醛

    胡瑞省,刘欣,顾登平,张元静

    在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧基苯甲醛反应收率90.5%;原料配比 n(Ce4+):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:1,反应温度30℃,反应时间6min,对甲氧基苯甲醛反应收率97.1%。结果表明,Ce4+/Ce3+做媒质产品时-空效率较低,这是Ce4+/Ce3+媒质存在的本质缺陷;而Cr2O72-/Cr3+做媒质产品时-空效率提高近2倍,显著地增加产品的产量,提高了经济效益。

    2005年01期 134-138页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
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  • 本刊主办院校研究生学位论文题录

    2005年01期 139-141页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K]
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