高校化学工程学报

Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

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国际刊号:1003-9015
国内刊号:33-1141/TQ
主管单位: 国家教育部
主办单位: 浙江大学
主    编: 陈 纪 忠
编委会主任委员: 姚 善 泾
编辑出版:《高校化学工程学报》编辑部
地    址:杭州 浙江大学玉泉校区,化学工程与生物工程学院
邮    编:310027
电    话:0571—87951235
电子信箱:gxhgxb@zju.edu.cn
网    址:gxhx.cbpt.cnki.net 

国内发行:《高校化学工程学报》编辑部
国外发行:中国国际图书贸易集团有限公司 (北京市海淀区车公庄西路35号,邮编100048)          

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  • 含水量对硅胶柱层析同时分离纯化卵磷脂和脑磷脂的影响

    司朝勇,吴素芳,许海丹,吕秀阳

    研究了固定相初始含水量和流动相含水量对硅胶柱层析同时分离纯化卵磷脂和脑磷脂的影响。结果表明:含水量对硅胶柱层析同时分离纯化卵磷脂和脑磷脂有显著的影响。硅胶初始含水量在10%~12%(wt)和流动相含水量在0.5%~0.9%(vol)范围内,卵磷脂(PC)和脑磷脂(PE)可实现基线分离,PC的回收率可达85%以上,PE的回收率可达70%以上。本研究结果对高纯度卵磷脂和脑磷脂的制备有一定的指导作用。

    2005年02期 143-147页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K]
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  • 难分解铌钽矿高浓氢氧化钾浸出机理研究

    周宏明,郑诗礼,张懿

    实验研究了难分解铌钽矿在高浓度氢氧化钾溶液中浸出过程的机理。考察了搅拌转速、反应温度、碱矿比、初始氢氧化钾浓度和矿粒度对铌钽矿中铌的浸出速率的影响。结果表明铌的浸出速率与铌钽矿粒径的平方成反比,浸出过程受克-金-布产物层固膜扩散控制,即1+2(1-X)-3(1-X)2/3=kt,并由阿累尼乌斯方程得到铌的表观活化能为72.2kJ﹒mol-1。结合动力学实验结果和电子扫描电镜(SEM)及X-射线能谱(EDAX)分析,进一步证明了在浸出过程中铌钽矿的表面形成了固相产物层,其主要组成元素为铁、锰等,并指出六铌(钽)酸根离子([(Ta,Nb)6O19]8-)通过固相产物层的内扩散为浸出过程的控制步骤。研究结果为浸出过程的强化提供了依据。

    2005年02期 148-155页 [查看摘要][在线阅读][下载 566K]
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  • 界面聚合制备复合荷电镶嵌膜

    张浩勤,范国栋,刘金盾,方文骥,郭新永

    以聚醚砜中空纤维膜为支撑膜,通过界面聚合方法制备了能有效传递电解质而截留低分子量有机物的复合荷电镶嵌膜。水相单体溶液含有2,5-二胺基苯磺酸、聚乙烯亚胺;有机相单体溶液含有均苯三甲酰氯和4-氯甲基苯酰氯;通过三甲胺溶液化学修饰将界面聚合复合层中的氯甲基基团转换为阳离子季胺盐基团。讨论了界面聚合条件和操作条件对荷电镶嵌膜分离性能的影响,分别采用原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)及压汞仪等现代分析手段,对荷电镶嵌膜断面结构、表面形貌及孔径尺寸进行了系列表征。研究结果表明:界面聚合时间越长,生成的复合选择层越厚,所得膜的水通量越小,膜对无机盐的截留率也就越高;而界面聚合单体浓度增加,膜的水通量及膜对无机盐的截留率都会减小;另外,操作压力增大,膜的水通量及膜对无机盐的截留率均会增加。在操作压力为0.2MPa条件下,复合荷电镶嵌膜对无机盐的截留率均小于20%,而对二价酚橙和甲基绿的截留率均大于95%。

    2005年02期 156-161页 [查看摘要][在线阅读][下载 264K]
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  • 机械搅拌反应器中挡板的结构设计

    沈春银,陈剑佩,张家庭,戴干策

    研究了内径为0.786m的搅拌釜中挡板尺寸及结构对圆盘透平桨RT和翼型桨k5及其组合在气液两相中的气体分散与混合特性的影响。对不同形式的挡板的搅拌功率、气含率及气液混合特性进行了对比分析。研究结果表明:挡板尺寸结构应根据搅拌特性需要进行优化设计;挡板系数为0.12时,组合浆的功率输入已与同一转速下的全挡板系数时的功率输入相近,它同时可改善微观混合、提高混合效率;采用开槽挡板可提高复杂快反应的选择性,混合效率提高20%~25%。

    2005年02期 162-168页 [查看摘要][在线阅读][下载 323K]
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  • 翼形桨搅拌槽内混合过程的数值模拟

    张国娟,闵健,高正明,施力田

    采用FLUENT软件的多重参考系(MRF)及标准k-ε模型,将速度场与浓度场方程分开进行求解,对单层轴流式三叶CBY翼形桨搅拌槽内的混合过程进行了数值模拟,所得的混合时间的模拟结果与实验值相吻合。同时采用数值模拟的方法研究了不同的示踪剂加料点、监测点位置及操作条件对混合时间的影响规律;模拟结果表明,混合过程主要由搅拌槽内的流体流动所控制,混合时间与示踪剂加料点及监测点位置密切相关。上述的研究结果对于工业搅拌反应器的优化具有一定的参考意义。

    2005年02期 169-174页 [查看摘要][在线阅读][下载 356K]
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  • 环保型吸附制冷工质对及其制冷性能

    崔群,朱跃钊,陈海军,姚虎卿

    选取13X分子筛、凹凸棒土和氯化锶等为主要吸附材料,制备了一系列有着优良吸附性能的复合吸附剂(M4-0132、M1-9906、M1-0001和M2-0003)。测定了水、乙醇在自制复合吸附剂上的吸附等温线。根据吸附等温线拟合参数对水、乙醇与自制复合吸附剂组成的吸附工质对的特征吸附功计算表明:复合吸附剂-水吸附工质对的特征吸附功约为13X分子筛-水的12%~29%;复合吸附剂-乙醇吸附工质对的特征吸附功约为活性炭-乙醇的10%~20%。采用吸附制冷体系(液体-气体-吸附剂)的稳态平衡方程,对水和乙醇与复合吸附剂组成的吸附工质对适合的制冷场合分析表明:M4-0132-水和M1-0001-水工质对可用于大循环量的制冷体系,例如空调系统的场合;M1-9906-乙醇和M2-0003-乙醇工质对可用于低温制冷体系,例如制冰和冷冻系统的场合。M1-9906-水工质对的吸附制冷量是13X-水的2.0~2.5倍;在60~120℃再生条件下,M4-0132-水工质对的吸附制冷量为441~924kJ?kg?1。40~100℃再生条件下,M1-0001-乙醇工质对的吸附制冷量315~909kJ?kg?1,是活性炭-乙醇的2.2~5.9倍。

    2005年02期 175-180页 [查看摘要][在线阅读][下载 328K]
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  • 具有电介质核心多孔介质微波冷冻干燥过程的耦合传热传质的数值研究

    吴宏伟,陶智,陈国华,邓宏武,徐国强,丁水汀

    利用变时间步长的有限体积法对具有电介质核心多孔介质微波冷冻干燥的耦合热质传递过程进行了数值模拟。计算结果表明:在有电介质核的多孔介质内部存在着两个升华界面,该双升华界面模型成功地模拟了该干燥过程;合理的选用电介质核心可以大大缩短干燥时间,对于几个大小分别为1.0,1.5,2.0和2.5mm的电介质核,其单位体积所需干燥时间同无核相比分别减少了8%,19%,33%,48%;在相同的电场强度下,电介质核的损耗系数越大,所需干燥时间越短。

    2005年02期 181-186页 [查看摘要][在线阅读][下载 317K]
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  • 纳米硫酸钡制备过程中的蒸馏法破乳和微孔液的循环使用

    王敏,王玉军,朱慎林

    以硫酸钠和氯化钡的W/O型微乳液反应制备纳米硫酸钡为实验体系,利用微乳液中各组分沸点的差异,提出了利用蒸馏法破坏微乳液,实现纳米颗粒与微乳液体系的分离以及微乳液循环利用的新工艺。研究了破乳时蒸馏温度、循环使用时体系中的盐浓度、含水量等因素对纳米颗粒品质的影响,比较了蒸馏法破乳和加高浓度盐、升高温度等方法破乳对纳米颗粒回收率的影响。实验结果表明,蒸馏温度升高不会导致纳米颗粒的团聚,随着循环次数的增加,粒径从第一次制备的14nm增加到第五次制备的25nm,但单分散性和分布仍然良好;体系中水含量过大,制备出的纳米颗粒粒径不均一;此外蒸馏法破乳回收纳米颗粒的收率可以达到82%,高于加盐破乳和升温破乳的回收率。

    2005年02期 187-191页 [查看摘要][在线阅读][下载 267K]
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  • 正相液相制备色谱分离纯化三七叶甙中人参皂甙单体Rb_3

    韩金玉,刘翀,王华,段衍泉

    以三七叶甙粗提物为原料,采用大孔吸附树脂法和正相液相制备色谱法建立了分离纯化三七叶甙中人参皂甙单体Rb3的制备工艺。首先采用D-101B大孔吸附树脂对原料进行精制,得到Rb3含量为50%的三七叶甙精制物。进而通过正相液相制备色谱柱(φ80mm×1000mm)分离纯化三七叶甙精制物,通过考察流动相组成、流速和上样量等因素对分离效果的影响,确定了适宜的工艺操作条件:流动相为正丁醇-乙酸乙酯-水溶液[体积比为2:1:1(上层)],流速为35~40mL?min?1,上样量为10g。在该工艺条件下得到了人参皂甙单体Rb3,纯度达95%。本方法简便、分离效率高、重复性好,为人参皂甙类新药的开发奠定了基础。

    2005年02期 192-196页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K]
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  • 采用分子蒸馏设备分离聚氨酯预聚物中游离TDI研究

    胡孝勇,张心亚,沈慧芳,瞿金清,陈焕钦

    经过分析几种常见的降低聚氨酯预聚物中游离二异氰酸酯单体方法各自的优缺点,可以看出采用薄膜蒸发技术是最经济有效的。今采用分子蒸馏设备来分离聚氨酯TDI-TMP预聚物中游离TDI单体,并考察了影响TDI分离的主要因素。研究得出聚氨酯预聚物在经过闪蒸后,在MD-S80分子蒸馏设备上采用两级蒸发可以将游离TDI单体降低到0.5%(wt)以下。蒸馏的优化条件为预聚物进料速率0.8kg?h?1,进料温度为100℃,蒸馏温度为150℃,第一次蒸馏的压力为400Pa,第二次蒸馏的压力为15Pa,刮板转速为150r?min?1。经过两次蒸馏,将蒸馏过的预聚物用醋酸丁酯稀释到75%(wt),分析其TDI含量为0.45%(wt),NCO浓度为13.0%(wt),达到了用分子蒸馏分离TDI的目的,说明用分子蒸馏设备分离聚氨酯预聚物中的TDI是可行的。

    2005年02期 197-201页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K]
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  • 液固二相光催化反应器模型的研究

    陈国钧,杨祝红,郑仲,冯新,朱建,刘志国,陆小华

    多相光催化体系的光强分布模型建立较为复杂,特别是当液相中有机质具有一定吸光性时更为困难。在多相光催化体系中引入了修正双通量模型后,利用等当量的概念,将有机污染物对光的吸收作用归化到等作用催化剂的量WCa,解决参数决定的问题,从而计算出液-固多相混浆光催化体系环状光反应器中的光强分布。以甲基橙(MO)作为有机污染代表物,实验确定了光催化降解甲基橙的光强、初始浓度与降解速率之间的本征动力学和反应器的停留时间分布曲线。结合上述三个方面建了环状光反应器模型,实验验证其有较好的相关性,对多相光催化环状反应器的设计和改进提供理论参考。

    2005年02期 202-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 359K]
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  • 悬浮-乳液耦合聚合制备大粒径核-壳结构PS/PMMA复合粒子

    张震乾,包永忠,黄志明,翁志学

    采用在苯乙烯(St)悬浮聚合不同时期滴加甲基丙烯酸甲酯(MMA)乳液聚合组分的悬浮-乳液耦合聚合方法,制备大粒径核-壳结构复合粒子。研究发现:在St悬浮聚合初期和宏观成粒基本完成的聚合后期滴加MMA乳液聚合组分,分别得到由初级粒子凝并的非核-壳结构粒子和核-壳结构不完整的复合粒子,粒径分布较宽;在St悬浮聚合中期滴加MMA乳液聚合组分,MMA和PMMA乳胶粒子易于向PS粒子扩散或粘并,制备得到平均粒径大于100μm、粒径分布窄和核-壳结构良好的PS/PMMA复合粒子。

    2005年02期 208-212页 [查看摘要][在线阅读][下载 485K]
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  • 新型双组分室温自交联共聚物乳液体系的研究

    曾建国,王艳君,李江涛,曹同玉,袁才登

    用马来酸酐和乙二胺合成了含有双键的伯胺化合物(UPA),并用其与丙烯酸系单体进行乳液共聚合制备了双组分室温固化涂料的第一组分。研究了乳化剂种类和UPA用量对聚合稳定性的影响,结果表明,若采用p-壬基酚聚氧化乙烯醚硫酸钠为乳化剂,且UPA用量低于单体总量2.5%(wt)时,可以制得稳定的UPA/丙烯酸酯共聚物乳液。通过对乳液聚合物的红外光谱分析表明,UPA与丙烯酸酯发生了共聚反应。将乙二醇二缩水甘油醚乳化形成水乳液,作为水乳型涂料的第二组分。将两种乳液复合后在室温下干燥成膜,通过对聚合物涂膜的DSC及力学性能的测试表明,双组分体系在成膜过程中发生了交联反应,而未加环氧化合物的单组分聚合物乳液成膜时则不发生交联。研究了不同UPA含量对涂膜拉伸强度的影响,结果表明,在适量UPA用量时可获得最高的涂膜拉伸强度。

    2005年02期 213-217页 [查看摘要][在线阅读][下载 220K]
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  • 四氢双环戊二烯异构化过程的溶剂效应

    熊中强,米镇涛,张香文

    采用无水AlCl3为催化剂,考察了使用不同溶剂对桥式四氢双环戊二烯(endo-THDCPD)异构化为挂式四氢双环戊二烯(exo-THDCPD)过程中反应速率、反应转化率、收率、选择性及杂质生成量的影响。采用气相色谱对反应原料、产物及杂质进行定量分析。结果表明溶剂的使用对于异构化反应有显著的影响:甲苯作溶剂时对反应有很大的抑制作用,而1,2-二氯乙烷作溶剂时,则有明显改善,在催化剂浓度3%(wt)、最佳反应温度60°C条件下,反应结果:转化率97.73%、收率97.66%、选择性99.93%。同无溶剂反应时相比,最佳反应温度降低、产物中金刚烷生成量减少同时无焦油产生。实验中以原料endo-THDCPD为对象考察1,2-二氯乙烷作溶剂时的反应动力学,得到了动力学方程。

    2005年02期 218-222页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
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  • Cu-Co-Al类水滑石的合成、表征及吸附NO_x性能的研究

    倪哲明,俞卫华,王力耕,郭志强,葛忠华

    采用共沉淀法合成了铜钴铝不同摩尔投料比的碳酸根型水滑石(Cu/Co/Al摩尔比分别为111,121,∶∶∶∶131,141,151,161,171)∶∶∶∶∶∶∶∶∶∶。用X-射线粉末衍射、红外光谱、热重-差热分析对它们进行了表征,测定了Cu-Co-Al类水滑石和活性炭对氮氧化物的吸附性能。结果表明,Cu-Co-Al的摩尔比在111∶∶~171∶∶时合成的复合金属氧化物都具有水滑石结构,Co的含量增加,水滑石层间高度略有增加。红外光谱分析结果表明羟基和碳酸根被插入到水滑石层间结构。热重-差热分析结果显示合成样品的分解均有两个过程,且含Co量增加,热稳定性减弱。二元的Co3Al-HTlc吸附NOx优于三元的CuCoAl-HTlcs和活性炭,CuCo3Al-HTlc对NOx吸附性能优于其它三元的CuCoAl-HTlcs。Co3Al-HTlc和CuCo3Al-HTlc吸附容量分别为1781mg?g?1、12861mg?g?1。

    2005年02期 223-227页 [查看摘要][在线阅读][下载 243K]
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  • 稀释复性法体外复性重组牛凝血酶原-2包涵体

    陈建梁,关怡新,崔志芳,姚善泾

    对重组牛凝血酶原-2包涵体的体外重折叠复性进行了研究。凝血酶原-2是α-凝血酶生成过程中的一个最小的单链中间前体。重组牛凝血酶原-2在E.coli中高效表达并形成包涵体,经2.5mol?L?1脲和0.7%Triton X-100洗涤,再用8mol?L?1脲和0.3mol?L?1DTT溶解后,得到了包涵体裂解液。研究优化了体外复性溶液,其组成为含2.7mol?L?1脲、0.6mmol?L?1GSSG、GSSG/GSH0.9、0.1%PEG6000和0.5mol?L?1L-Arg、pH7.4Na3PO4缓冲液。牛凝血酶原-2复性后经透析,再被Echis Carinatus Snake Venom激活,转化为有活性的α-凝血酶,其总活力可达2948U?mL?1。结果表明稀释复性法可用于重组牛凝血酶原-2包涵体的体外重折叠复性。

    2005年02期 228-232页 [查看摘要][在线阅读][下载 249K]
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  • 2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)-呋喃酮的合成研究

    房升,易玲敏,葛挺峰,何潮洪

    天然产物2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)-呋喃酮在香料工业中占有重要地位。今采用作者提出的化学反应路径选择因子对呋喃酮的合成方法进行计算比较,确定了以丙酮醛为原料,通过偶联反应合成中间体苏式3,4-二羟基-2,5-己二酮,再由成环反应制备产物呋喃酮的合成路线。考察了各个因素对偶联反应、成环反应的影响,得出较为合适的条件。并针对文献中呋喃酮分离条件苛刻、难工业化的缺点,摸索得到了较简便的呋喃酮的分离提纯方法,有利于实现呋喃酮的工业化生产。

    2005年02期 233-237页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
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  • 优选优生进化算法及4-CBA软测量模型参数估计

    颜学峰,余娟,钱锋

    提出一种优选优生进化算法(select-best and prepotency evolution algorithm,SPEA),该算法中优选优生操作首先使群体中的所有个体都以相同的概率在自身所处环境的某个领域内选择最优个体进行交叉操作,不但保持后代个体的多样性,避免早熟,而且使群体中较优个体多次参加交叉操作,保留优良信息,同时也避免了遗传算法(genetic algorithm,GA)中占用大量计算时间的种群挑选操作;然后挑选交叉操作产生的较优个体参与变异形成下一代个体,从而增强算法的局部搜索能力,使求得的全局最优解有较高的精度。与GA相比较,SPEA计算复杂性低,离线性能和在线性能都有较大的改进,局部搜索能力和全局寻优能力都有较大的提高。举例将SPEA应用于对苯二甲酸(terephthalic acid,TA)中对羧基苯甲醛(4-carboxybenzaldehyde,4-CBA)含量软测量模型的参数估计,获得了满意的结果。

    2005年02期 238-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K]
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  • 化学改性氢氧化铝的反团聚研究

    马淑花,郭奋,陈建峰

    以磷酸钠为分散剂,通过测定颗粒的SBET和观察TEM图片,从分散剂加入方式、加入量(0.5、1、2、3%(wt))、作用时间(30、50、70、90min)等方面对化学改性后氢氧化铝进行了反团聚研究。结果表明,当分散剂与改性剂一起加入氢氧化铝溶胶中时,分散剂影响改性过程的进行,而化学改性完成后加入分散剂能明显改善产物的分散性能且能控制其形貌;当分散剂作用时间均为60min时,改性后加入1%(wt)的分散剂反团聚效果最佳,可使颗粒的SBET由未加分散剂时的9.6m2?g?1增加到20.8m2?g?1;在分散剂加入量均为1%(wt)时,随着分散剂作用时间的延长,颗粒的形貌逐渐由团聚在一起的球形变为松散且规则的纺锤形,其SBET逐渐增加,但当分散剂作用时间达到70min后颗粒的SBET几乎保持不变,

    2005年02期 244-247页 [查看摘要][在线阅读][下载 391K]
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  • 聚甲基丙烯酸甲酯材料强制点燃研究

    高军,王许云,张军

    使用锥形量热仪研究了聚合物材料PMMA(Poly(methyl methacrylate))在不同热通量下的强制点燃,得到其相应的点燃时间和临界表面温度。同时考虑到强制点燃过程中气、固相的能量和质量传递及化学动力学过程,给出了一种描述聚合物材料强制点燃的气相和固相数学模型,并对实验结果进行了计算,同时与文献数据进行了比较,其计算结果与实验值吻合较好。

    2005年02期 248-252页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K]
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  • 二甲醚在液体石蜡中的溶解度和体积传质系数的研究

    宋怀俊,张海涛,应卫勇

    基于等容吸收降压原理,在314.15~517.15K、0.05~0.4MPa、搅拌转速800r?min?1条件下,在机械搅拌高压釜中,测定了二甲醚在液体石蜡中的溶解度和体积传质系数。结果表明二甲醚的溶解度随着压力的升高而增大,随温度的升高而减小。溶解度与压力的关系曲线为通过原点的直线,符合亨利定律。回归出了二甲醚的溶解度系数Hi与温度T的关联式,溶解度的计算值与实验值的相对误差小于5.0%。二甲醚的体积传质系数随温度和压力的升高而增大。

    2005年02期 253-257页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K]
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  • 异丙醇-水-含盐复合溶剂体系汽液平衡

    鲍静,张雅明,金鑫

    用改进的Othmer汽液平衡釜测定了101.3kPa下异丙醇-水-含盐复合溶剂体系在三个不同溶剂比(1:1,0.5:1,2:1)下的汽液平衡数据,选定的6种复合溶剂是乙二醇+氯化锂,乙二醇+氯化钙,乙二醇+醋酸钾,乙二醇+氯化锂+氢氧化钾,乙二醇+氯化钙+氢氧化钾和乙二醇+醋酸钾+氢氧化钾。汽液平衡实验结果表明,所选的6种含盐复合溶剂均能显著提高异丙醇-水的相对挥发度,其中含氯化锂复合溶剂效果明显优于其他溶剂。用Wilson模型和NRTL模型对实验数据进行了关联,汽相组成平均偏差(?ym)小于0.22,温度平均偏差(?Tm)小于0.65K。

    2005年02期 258-262页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K]
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  • Na_2CO_3对O_2/CO_2气氛下CaCO_3固硫特性的影响研究

    刘彦,周俊虎,赵晓辉,张永生,刘建忠,程军,曹欣玉,岑可法

    从添加剂改性角度研究了O2/CO2气氛下Na2CO3的加入对CaCO3硫化特性的影响。结果表明经Na2CO3的调制处理,可以得到较好的孔结构和孔尺寸分布;尤其在离子比γ为15:1时,效果最为显著。从热重等温条件(850℃)分析结果显示,经1.5小时硫化加钠的情况使硫化转化提高了15%,而在转化率X为0.1时活化能由CaCO3情况下的150kJ?mol?1减少为105kJ?mol?1。从而证明经过Na2CO3调制处理,CaCO3硫化速率加速,促进了向CaSO4的转化。

    2005年02期 263-267页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K]
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  • 湿式过氧化物氧化法处理硫化钠废碱液的动力学研究

    田进军,叶庆国,孔德良,丁珂

    废碱液中富含硫化物会对废液的生物降解起抑制作用,故废液在排往污水处理之前常须进行预处理。今采用常用于有机物废水处理的湿式过氧化物(Fenton试剂)催化氧化法(CWPO)来对含硫化物的废碱液进行处理,并对其催化氧化硫化钠过程的反应动力学进行研究。实验结果表明:用CWPO工艺对于硫化钠废碱液的处理具有良好的催化氧化效果,反应在120分钟内硫化钠的去除率可达到99%以上。过氧化物催化氧化硫化钠过程符合一级反应动力学,催化剂Fe2+的浓度和溶液的pH值对其影响较小,实验验证了推导出的动力学模型能很好地反映CWPO工艺下硫化钠的降解。过氧化物湿式催化氧化硫化钠废碱液的动力学方程为:0.979220d26.1095exp(29353/)[H O]dC RT Ct?=?

    2005年02期 268-272页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
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  • 高产谷胱甘肽酵母菌株的选育和培养条件的初探

    胡林华,谭天伟

    以Saccharomyces cerevisiaeG796-2为出发菌株,通过紫外线照射结合乙硫氨酸平板筛选,连续两代诱变筛选分离得到高产突变株Saccharomyces cerevisiae SE-2;摇瓶试验胞内谷胱甘肽含量达到2.2%,较出发菌株G796-2提高62.9%,传代试验表明其遗传性能稳定。对SE-2的培养条件进行了研究。采用正交化实验和双碳源实验对培养基进行优化,结果表明,最佳初糖浓度6%,葡萄糖/糖蜜=3.5:1,半胱氨酸的添加浓度5mmoL?L?1较为适宜。在优化的培养条件下培养39h,SE-2谷胱甘肽总量达180mg?L?1以上,较G796-2提高81.2%。

    2005年02期 273-276页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K]
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  • 液滴在高压静电场中分散现象的实验研究

    于春健,于才渊

    液滴在高压电场的作用下将分散成粒径细小的均匀雾滴。用涂有硅油的玻璃板对分散后的雾滴进行收集,通过统计学的方法即可测出雾滴平均粒径的大小。实验测量了不同液体的雾滴在不同电压下的平均粒径以及丙三醇在不同流量下雾滴平均粒径随电压升高的变化趋势,意在考察电压和流量这两大因素对液滴分散的影响。实验发现每种液体都存在一个临界电压,只有当电压超过临界值时,液滴才会发生大面积的分散。而在其它条件不变的情况下,流量的升高将导致临界电压的升高及平均粒径的增大。

    2005年02期 277-280页 [查看摘要][在线阅读][下载 220K]
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  • 本刊主办院校研究生学位论文题录

    2005年02期 281-284页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K]
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