高校化学工程学报

Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

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国际刊号:1003-9015
国内刊号:33-1141/TQ
主管单位: 国家教育部
主办单位: 浙江大学
主    编: 陈 纪 忠
编委会主任委员: 姚 善 泾
编辑出版:《高校化学工程学报》编辑部
地    址:杭州 浙江大学玉泉校区,化学工程与生物工程学院
邮    编:310027
电    话:0571—87951235
电子信箱:gxhgxb@zju.edu.cn
网    址:gxhx.cbpt.cnki.net 

国内发行:《高校化学工程学报》编辑部
国外发行:中国国际图书贸易集团有限公司 (北京市海淀区车公庄西路35号,邮编100048)          

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  • 聚四氟乙烯膜气体吸收数学模型和孔隙率的影响

    张秀莉,张泽廷,张卫东

    膜吸收是将膜分离与传统的吸收技术相结合的一种新型分离技术。在这些过程中经常使用多孔膜,多孔膜对过程的传质性能有一定的影响。对不同孔隙率的微孔聚四氟乙烯(PTFE)疏水性平板膜的膜气体吸收过程中液相传质性能进行了实验研究。当采用去离子水-CO2吸收体系时,多孔膜的孔隙率对液相传质性能没有影响;当采用NaOH水溶液-CO2吸收体系时,多孔膜的孔隙率对液相传质性能有明显的影响。在相同流速下,孔隙率大的膜液相传质系数高于孔隙率小的膜。以双膜理论为指导,建立了多孔膜气体吸收过程中液相传质模型。用该模型描述多孔膜孔隙率对液相传质系数的影响,其结果与实验数据具有良好的一致性。

    2005年04期 427-432页 [查看摘要][在线阅读][下载 386K]
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  • 气液界面Marangoni效应对传质系数的影响

    周超凡,余黎明,曾爱武,余国琮

    在气液相际传质过程中,界面Marangoni湍动会对传质过程产生重要的影响,为此,建立了一套气液接触传质设备,以使得通过N2与异丙醇稀溶液逆流接触将液体中使表面张力降低的溶质解吸出来,从而引发Marangoni湍动,提高传质速率。发生Marangoni对流时,液相的传质系数比只依靠扩散传质而不考虑Marangoni效应时大,因此引出增强因子F这一概念,通过计算F的值即可判断Marangoni效应对传质速率影响的程度。提出了一个包括Marangoni准数的计算传质系数关联式,其计算结果与实验结果相符。

    2005年04期 433-437页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K]
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  • 气-液两相降膜流动及传质过程的CFD研究

    谷芳,刘春江,余黎明,周超凡,袁希钢,余国琮

    利用VOF法建立了考虑表面张力动量源项、气液相间摩擦力动量源项以及相间传质源项的CFD计算模型,定量描述了气-液两相逆流降膜传质过程。根据CFD模型,计算了不同液相进口浓度和不同气相流量条件下,异丙醇稀溶液的解吸过程,模拟得到的液相出口浓度与实验数据吻合很好。相界面处的浓度分布表明,随自由表面波动,界面浓度会发生剧烈脉动。液相总传质系数增强因子R的实验值与CFD模拟均表明,即使在很小的传质推动力下R也大于1。由于CFD模型不考虑Rayleigh-B?nard-Maragoni效应,则这种现象,可解释为界面波动对传质增强的结果。这也证明增强界面波动是一种强化传质分离过程的有效途径。

    2005年04期 438-444页 [查看摘要][在线阅读][下载 553K]
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  • 盐酸溶液通过交替沉积的聚电解质自组装多层膜的渗透实验研究

    相里粉娟,金万勤,徐南平

    采用交替沉积的自组装方法在多孔支撑体上制备了PAH/PSS、PVA/PVS、PDADMAC/PSS三种聚电解质超薄膜,研究了盐酸溶液在浓度梯度下通过所制备膜的渗透行为。实验发现在一定条件下,盐酸的渗透通量随盐酸浓度的增加而增加、与聚电解质自组装膜的组装层数n和膜材料的电荷密度ρc分别成如下的关系:J=5.221+11.755e-n/15.279及J=1.624+102.851e-ρc/0.028(J的单位为:10-10mol?cm?2?s?1)。研究表明:膜的组装层数越多(厚度越大)或膜材料的电荷密度越高时,盐酸的渗透通量越小;通过控制膜的组装层数(厚度)或合成不同电荷密度的膜,可有效地控制膜的渗透速率。

    2005年04期 445-449页 [查看摘要][在线阅读][下载 381K]
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  • MDEA-TBEE复合溶剂吸收酸性气体性能的研究

    陆建刚,王连军,李健生,孙秀云,刘晓东

    合成了一种空间位阻胺TBEE(叔丁氨基乙氧基乙醇),并添加在MDEA溶剂中组成MDEA-TBEE复合溶剂。设计了一套新颖的气体吸收装置?恒温填料反应器,测定了该复合溶剂吸收酸性气体(H2S,CO2)的性能。通过大量的实验数据,分析了影响吸收性能的各种因素(如吸收剂浓度、MDEA/TBEE摩尔比、反应温度及溶液负载),并将复合溶剂的吸收性能同MDEA及其它有机胺(MEA、DEA、DIPA)作了比较。实验表明,与MDEA或其它有机胺比较,MDEA-TBEE复合溶剂具有更高的吸收负荷和对H2S具有高选择性。实验同时证明了空间位阻胺是一种优良的酸性气体吸收剂。

    2005年04期 450-455页 [查看摘要][在线阅读][下载 406K]
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  • 奥美拉唑对映体的模拟移动床色谱分离过程模拟

    危凤,沈波,陈明杰

    模拟移动床色谱已成为一种重要的手性药物制备技术,其技术关键在于最佳运行点的确定。由于其过程复杂,用数学模型来确定最佳运行点,求解难度大,计算时间长。今以考虑传质阻力与轴向弥散的模拟移动床模型为基础,采用线上求解法,将模型方程沿空间方向离散,得到一组常微分方程,然后运用MATLAB提供的常微分求解器求解这一偏微分方程组,模拟了奥美拉唑对映体的模拟移动床色谱分离过程。研究结果表明,线上求解法结合MATLAB常微分求解器可快速、准确地求解模拟移动床模型,用于模拟移动床色谱分离过程的实时控制与优化。

    2005年04期 456-460页 [查看摘要][在线阅读][下载 348K]
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  • 气相流化床聚乙烯颗粒粒径分布模型的研究

    杨宝柱,江炜,王靖岱,阳永荣

    气相法流化床聚乙烯生产过程中,聚乙烯颗粒粒径分布影响聚合速率、脱挥速率、后处理工序生产成本和最终的聚乙烯物性。为预测流化床中聚乙烯的粒径分布,考察各操作变量和动力学参数对粒径分布的影响,运用了质量衡算的方法,在综合分析聚合过程中聚乙烯颗粒的生长、磨损和扬析等行为的基础上,建立了稳态操作时聚乙烯颗粒粒径分布预测模型。模型计算结果表明,当单一粒径催化剂进料时,随着催化剂粒径或是操作气速的增大,聚乙烯粒径分布向大粒径方向偏移,且分布变宽;相比于操作气速,催化剂粒径作用更为显著。同时发现,床层压力和温度对聚乙烯粒径分布的影响很小。在催化剂粒径有分布的情况下,不同粒径催化剂的质量比不但影响树脂的平均粒径,而且也影响树脂的粒径分布曲线,并在一定的配比下会出现双峰颗粒粒径分布曲线。最后,对某聚乙烯厂家的流化床反应器的聚乙烯颗粒粒径分布进行了模拟计算,计算结果与实验数据基本一致,说明该模型较好反映了气相流化床反应器的反应历程和规律,具有良好的工业应用前景。

    2005年04期 461-467页 [查看摘要][在线阅读][下载 371K]
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  • InCl_3/HMS介孔催化剂的结构及其催化烷基化作用特征

    周春晖,李春生,童东绅,李小年,葛忠华

    介孔固体烷基化催化剂的研究和开发是现今催化和环境等领域的重要课题之一。以人工合成HMS(hexagonalmesoporoussilica)介孔新材料为载体,采用浸渍蒸发法制备了InCl3/HMS负载型介孔固体催化剂,应用XRD和N2等温吸附技术表征了该催化剂介孔结构特征,考察了InCl3负载量、活性前驱物、反应温度、反应物和催化剂重复使用等不同条件下InCl3/HMS催化剂催化烷基化反应的作用特征。研究结果表明,制备的InCl3/HMS催化剂仍具有介孔结构,孔径介于2.0~2.3nm;活性组分InCl3负载量与催化烷基化活性相关,在负载量为1.41mmolInCl3·(gHMS)-1载体时,催化剂活性最高;过多的InCl3负载量,催化剂孔容和比表面积的降低,说明InCl3积聚于HMS载体孔道内,降低了催化活性;HMS负载不同活性组份前驱物ZnCl2和InCl3后,对于苯和苄氯烷基化反应的活性为InCl3/HMS>ZnCl2/HMS;在InCl3/HMS催化剂上,苯与苄氯烷基化催化反应(苯过量)符合一级动力学方程;在同样的InCl3/HMS催化剂上,对苯和不同取代苯的烷基化反应的催化反应活性高低次序为苯>甲苯>对二甲苯;初步研究了重复使用的催化剂活性变化,结果说明催化剂表现出较好的可重复使用性。这些结果还初步表明InCl3/HMS催化烷基化机理可能在于催化剂表面的氧化还原作用。

    2005年04期 468-473页 [查看摘要][在线阅读][下载 309K]
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  • 气固流化床压力脉动信号的Hilbert-Huang变换与流型识别

    王晓萍

    采用Hilbert-Huang变换(HHT),提取出气固流化床压力脉动信号的各阶内禀模态函数(IMFs),进一步证明了压力脉动信号是由复杂的不同波间和波内频率调制成分所组成,具有气固两相运动相互调制的非线性特征。分析各阶内禀模态函数的能量分布及其转换,发现不同频段IMF的能量与流型状态之间有着很好的对应关系,能够从整体上反映流化床的流化状态,从而提出了应用IMF中频段能量进行流化床流型识别的新方法。该方法只需一个压力脉动信号,算法简单、实用,没有需要主观决定的参数,具有较好的工业应用前景。HHT分析比现有的分析方法更能深入地揭示流化床内的非线性流体动力学特征。

    2005年04期 474-479页 [查看摘要][在线阅读][下载 302K]
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  • 等规聚丙烯水相悬浮氯化过程的动力学研究

    张贺,黄志明,张照龙,陈坚,祝雪山

    研究了等规聚丙烯水相悬浮热氯化过程的控制步骤,认为随着氯化的进行,氯化过程从表面反应控制逐渐转向灰层扩散控制,并且灰层扩散控制对整个过程起主导作用。对于前期的表面反应控制,根据反应历程提出了聚丙烯水相悬浮热氯化反应机理,并建立了自由基链式反应动力学模型,模型方程为:[]y1=-ln(1-Cl2/0.464)=Kt。对后期的灰层扩散控制,运用非催化气-固反应模型对其作了分析,并得出了转化率方程:[][]23y2=1-3(1-Cl2/0.464)+2(1-Cl2/0.464)=t/τ0。本研究可供等规聚丙烯非均相氯化参考。

    2005年04期 480-485页 [查看摘要][在线阅读][下载 339K]
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  • 氯丁胶乳的逆凝聚包覆成粉模型分析

    林雅铃,张安强,王炼石

    在液体搅拌中关于“无凝并、液-液分散”的相关理论的基础上,建立和推导了氯丁胶乳的逆凝聚成粉模型,并采用粉末氯丁橡胶(PCR)粒子的大小来表征胶乳液滴的大小,采用均匀试验设计的方法验证了该模型的合理性与正确性,说明该模型可以有效地模拟PCR的逆凝聚包覆和氯丁胶乳的粉末化过程:产物中1~3mm的中等大小粒子的质量分数仅与搅拌转速有关,说明湍流爆裂是产生中等粒子的主要原因,而带状拉伸则是产生较粗颗粒和细小粒子的主要原因。采用逆凝聚体系时,控制胶乳加入流速为(0.4±0.1)L?min?1,搅拌转速大于400r?min?1,可以制备得到粒径介于1~3mm、粒径分布较窄的中等粒径产物。SEM分析表明,采用逆凝聚包覆法制备的PCR粒子为单颗连续粒子,说明产物粒子是由单颗的胶乳液滴凝聚而成。

    2005年04期 486-492页 [查看摘要][在线阅读][下载 598K]
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  • 二甲醚在Pt系催化剂上的电氧化行为初探

    赵静,尹鸽平,邵玉艳,高云智

    本实验用化学浸渍-还原法,甲醛为还原剂制备直接二甲醚燃料电池阳极催化剂。用循环伏安法和稳态极化法,采用粉末微电极技术,研究二甲醚在自制Pt/C、PtSn/C和PtRu/C催化剂上的氧化行为。研究结果显示,二甲醚在PtRu/C上有较佳的反应活性。在PtRu/C催化剂上考察温度对于二甲醚电氧化的催化活性的影响,得出温度的升高有利于二甲醚电氧化的进行。

    2005年04期 493-497页 [查看摘要][在线阅读][下载 399K]
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  • 聚D,L-丙交酯的常压微波辐射合成

    舒静,王鹏,张科,田六一,郑彤,赵宝秀

    研究了常压下微波辐射开环聚合制备聚D,L-丙交酯(PDLLA)。考察了单体纯度、微波辐射时间、催化剂用量和体系真空度对聚合反应的影响。采用气相色谱(GC)测定丙交酯纯度;FTIR和1H-NMR表征产物结构;GPC测定分子量分布。实验结果表明:重结晶4次后的丙交酯,在催化剂辛酸亚锡用量为0.15%,常压下经微波辐射30min,可获得分子量为21.87×104的PDLLA。反应时间与传统法相比大大缩短。与传统合成法的不同还表现为,随丙交酯纯度的提高,最佳聚合时间延长;体系真空度对反应无影响。GPC结果表明聚合产物的分子量分布较窄。

    2005年04期 498-502页 [查看摘要][在线阅读][下载 305K]
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  • 近临界水中甲苯氧化成苯甲醛的工艺研究

    王倩,朱宪

    研究了在近临界水中,无催化剂条件下,用过氧化氢作为氧源,氧化甲苯生成苯甲醛。并研究了甲苯在近临界水中氧化成苯甲醛的化学工艺;对反应参数(反应温度、反应时间、过氧化氢用量)对苯甲醛收率的影响进行了详细的实验研究。研究结果表明,在350°C,反应时间为60min,n[H2O2]:n[甲苯]为3.5的最优化条件下,苯甲醛的收率可达17.4%。研究结果显示,合理地控制过氧化氢用量,可避免副反应的发生,当n[H2O2]:n[甲苯]小于或等于2.2时,可以减少苯酚、p-甲酚等副产物的生成。该方法以水为溶剂,且避免了使用催化剂,对环境无污染。

    2005年04期 503-506页 [查看摘要][在线阅读][下载 371K]
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  • 法呢基丙酮的超临界催化加氢研究

    严新焕,胡智燕,楼芝英,王文静,孙军庆,徐振元

    以超临界二氧化碳为介质,3%Pd/C为加氢催化剂,在流动的固定床反应器中对法呢基丙酮进行催化加氢研究。当二氧化碳压力超过临界压力后,加氢转化率急剧上升,表明超临界条件对法呢基丙酮的催化加氢反应具有巨大的促进作用。在温度为42℃、二氧化碳压力为10.5MPa、空速为1.2m?min?1、氢气浓度为1.0mol?L?1的条件下,转化率可达到99.5%,选择性达到98.8%。与液相加氢反应比较,其加氢反应速度提高646倍。法呢基丙酮超临界加氢反应的较佳反应温度区间为35~50℃,在此温度下可以达到较佳的转化率。超临界加氢反应可以提高加氢速率与选择性,具有很大的优越性。

    2005年04期 507-510页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K]
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  • 伴有辅酶再生过程的Saccharomyces cerevisiae B5不对称还原2’-氯-苯乙酮的催化反应动力学

    欧志敏,金志华,吴坚平,杨立荣,岑沛霖

    对以5%(体积比)乙醇为辅助底物的伴有辅酶再生过程的SaccharomycescerevisiaeB5不对称还原2’-氯-苯乙酮制备手性药物中间体R-2’-氯-1-苯乙醇的生物催化反应建立了描述底物消耗和产物合成的动力学模型。考察了反应过程中辅酶的种类和含量,以及底物和产物随时间的变化量。研究表明,参加反应的还原剂是辅酶Ⅰ。当底物初始浓度≤8.09mmol?L?1,可不考虑底物对微生物的毒害作用,反应可看作两个均符合顺序反应机制的氧化还原反应的耦联。通过实验数据对动力学方程式的拟合,得到动力学参数:Vm1=8.0×10?4mol?L?1?h?1,KmB1=9.0×10-4mol?L?1,KiA1=2.0×10-6mol?L?1。动力学模型模拟计算结果与实验值能较好地吻合。

    2005年04期 511-517页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K]
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  • 纳豆中纳豆枯草杆菌的筛选和纳豆激酶的分离过程研究

    黄俊,梅乐和,胡升,盛清,许静,吴晖,姚善泾

    采用酪蛋白平板初筛-摇瓶复筛的筛选策略,从日本传统食品纳豆中筛选获得了一株高产纳豆激酶的纳豆枯草菌菌株,与国内公开报道的不同菌株相比,有更好的产酶能力。菌株经过液体发酵后获得含酶发酵液,采用硫酸铵盐析及SephadexG-75凝胶层析、SepharoseCMFastFlow离子交换层析对纳豆激酶进行了分离纯化,两步层析的纯化倍数和酶活回收率分别达到4.75、74.3%和1.32、77%,获得了纯度很高的纳豆激酶。

    2005年04期 518-522页 [查看摘要][在线阅读][下载 411K]
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  • 不动杆菌生物合成新型羧酸酯酶的摇瓶培养条件优化

    赵玉巧,许建和

    对一株产(R)-烯丙醇酮乙酸酯对映选择性水解酶的不动杆菌(Acinetobactersp.CGMCC0789)摇瓶发酵产酶条件进行了优化。培养基最佳组成为(g?L?1):蔗糖8.5,吐温-801.5,黄豆饼粉20.0,(NH4)2SO42.0,K2HPO42.0,NaCl1.0,MgSO4·7H2O0.2;优化后酯酶产量提高了8.3倍(由46增至427U?L?1)。添加吐温-80可以诱导酶的合成。摇瓶培养最佳条件为:装液量15%,发酵起始pH8.0,接种量6%,发酵温度30℃。考察了细胞生长及产酶的时间进程,最佳培养时间为30h.

    2005年04期 523-526页 [查看摘要][在线阅读][下载 258K]
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  • 单甲氧基聚乙二醇修饰蚓激酶的制备及性质研究

    应国清,易喻,石陆娥,王普,胡妙申

    采用以三聚氯氰活化的单甲氧基聚乙二醇(mPEG-5000),对从赤子爱胜蚓体内提取的抗血栓酶——蚓激酶进行了化学修饰,以期降低其抗原性及增加它的稳定性。实验表明,在37℃下,15.0mL,pH9.2,0.1mol?L?1的硼酸缓冲液中,按每1.0mg的蚓激酶加入25.5mg活化的mPEG,水浴保温1h,经透析、超滤浓缩、冻干得mPEG修饰酶,测得蚓激酶的修饰率为63.2%,酶活回收率为56.6%。在此基础上,对修饰蚓激酶的性质进行了研究。结果显示,修饰后的蚓激酶对底物的亲和力有所增加(天然酶表观米氏常数Km值为0.267mg.mL?1,修饰酶Km'值为0.115mg.mL?1);修饰蚓激酶的抗胰蛋白酶水解能力、热稳定性均优于天然酶;同时修饰酶的抗原性有了较大程度的降低,与抗血清的结合能力大约是天然酶的25.0%左右。

    2005年04期 527-531页 [查看摘要][在线阅读][下载 291K]
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  • 沸石固定化细胞降解氰化物的实验研究

    刘幽燕,何玉财,李青云,童张法

    利用本实验室保藏的一株产碱杆菌DN25作为降氰菌株,以沸石为载体进行固定化,研究了固定化细胞的降解特性。实验表明采用吸附生长法能有效实现菌株DN25在沸石上固定化,生物固定量可达到0.228g干细胞·(gzeolite)?1。固定化细胞的最适降解温度为30℃,最适pH为8.0,与游离细胞基本一致。将固定化细胞分别用于50mgCN?·L?1和500mgCN?·L?1的含氰液的降解,发现对于低浓度含氰废水固定化细胞的初始降解率仅为游离细胞的一半,而对于高浓度氰废水,固定化细胞的降解速率与游离细胞基本相同。固定化细胞可重复使用10天,降解率仍能达到90%。

    2005年04期 532-535页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K]
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  • 二氧化钛-聚合物纳米复合膜的制备与光致耗氧行为

    李晓娥,阎宏涛,James R.Durrant

    合成了一种新型二氧化钛-聚合物纳米复合膜,用于封闭体系中光致好氧研究。以钛酸异丙酯为原料,利用凝胶-水热法制备了TiO2纳米晶粒。将商品级纳米TiO2与凝胶-水热法得到的纳米TiO2分别采用层层涂覆与混合涂膜法与聚合物复合,制备固态TiO2-聚合物纳米复合膜。提出了复合膜的结构,考察了其光稳定性和其在封闭体系中光致耗氧行为,建立了光致耗氧的动力学模型。结果表明:利用光催化原理,复合膜可消耗封闭体系中的氧气;光致耗氧反应可用Langmuir-Hinshelwood气-固相催化反应动力学模型来描述。其动力学表达式符合拟一级反应动力学。

    2005年04期 536-540页 [查看摘要][在线阅读][下载 312K]
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  • 多元醇PG-TAM二元体系相图

    武克忠,王新东,刘晓地,张超星,孙越

    多元醇在固-固相变时能够可逆地吸收大量的热而被用做贮热材料,特别是三羟甲基乙烷(PG)和三羟氨基甲烷(TAM)构成的二元体系,有很宽的适宜于太阳能贮存的温度范围。为了材料的选择,现利用差热分析(DTA)、X-射线衍射及变温红外光谱技术测定了PG-TAM二元体系相图。确定后的相图表明,从室温升温至熔化的过程中,相图在一定的组成范围内出现了三个低共熔点,分别为71℃、111℃和165℃。由于多元醇分子中存在-OH,因而多元醇分子间能形成氢键。随着温度的升高,多元醇发生固-固相变,分子间存在的氢键逐渐受到破坏,-OH伸缩振动的特征吸收波数向高波数发生突跃。变温红外光谱测得的-OH特征吸收峰位移发生突跃的温度区间恰好与体系各自DTA测得的相转变温度相吻合,多元醇的晶体结构、分子的大小是影响二元体系不同相态间互溶度的重要因素。

    2005年04期 541-545页 [查看摘要][在线阅读][下载 347K]
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  • 二溴苯物系固液平衡测定与正规溶液模型

    魏东炜,陈效宁,张文想,李复生

    采用差示扫描量热法测定了邻二溴苯与间二溴苯、对二溴苯与间二溴苯和对二溴苯与邻二溴苯的3个二元固液平衡数据,同时绘制出相应的简单低共熔型二元相图。各物系低共熔摩尔分数组成和温度分别为:邻二溴苯(x)+间二溴苯(1?x),x=0.4485,T=240.4K;对二溴苯(x)+间二溴苯(1-x),x=0.1002,T=260.9K;对二溴苯(x)+邻二溴苯(1?x),x=0.1306,T=272.3K。采用单参数正规溶液模型计算,温度均方根偏差不大于1.1K,说明正规溶液模型适用于上述弱极性异构体物系固液平衡计算.

    2005年04期 546-549页 [查看摘要][在线阅读][下载 273K]
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  • 超临界反溶剂过程制备银杏叶提取物超细微粒

    刘学武,李志义,夏远景,张晓冬

    超临界反溶剂过程是近年来提出的一种制备纳微米粉体材料的新方法。应用超临界反溶剂过程实验装置制备银杏提取物(GBE)超细微粒,实验中以乙醇为溶剂,超临界CO2为反溶剂,制备出平均直径在1μm至2μm范围内的GBE超细微粒。同时研究了操作压力、操作温度及二氧化碳与溶液流率比等操作参数对制备的超细微粒粒径、形态及粒径分布的影响。实验结果表明:操作压力、温度对制备的GBE微粒影响较为显著。

    2005年04期 550-553页 [查看摘要][在线阅读][下载 362K]
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  • 悬挂式降液管自液封线的实验研究

    李育敏,俞晓梅,陈平

    悬挂式降液管塔板经历了四十多年的发展。由于这类塔板的降液管悬挂于塔板下的气相空间,气体可能会从降液管底部液流孔漏入降液管,故要求悬挂式降液管能自液封。以往徐崇嗣提出的自封线以降液管几乎不漏气作为自封点。作者提出以降液管每秒漏气一次作为新的自封点标准,该标准使漏气分率小于0.1%。测定自封线的实验在300mm×200mm的有机玻璃塔中进行,物系为空气-水。实验还采用多路电导测试仪,测量了原自封线和本实验自封线在液流孔处漏气所占的时间分率。实验结果表明,新自封线适用于中等和大液气比工况,它优于原自封线,能更客观地反映悬挂式降液管的自封性能,扩大了塔板的稳定操作区。

    2005年04期 554-557页 [查看摘要][在线阅读][下载 258K]
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  • β晶型聚丙烯混杂复合体系的结构和性能

    邬润德,童筱莉,周治国

    为了了解β晶型聚丙烯混杂复合体系的结构和性能,研究了β晶型聚丙烯在化学交联、添加纳米填料和热处理后的力学性能变化规律。结果表明5%~10%(wt)纳米CaCO3填料或2%(wt)交联剂与0.5%(wt)β晶型成核剂TMB共用时对聚丙烯有优良的增强、增韧效果;在80~150℃热处理温度范围内,加有0.5%(wt)TMB的聚丙烯在130℃时有最小的抗拉强度。经X衍射分析、差热分析证明在0.4%~0.8%(wt)TMB的用量范围内,对聚丙烯的β晶体的有序性和结晶效率影响不大,在0.5%(wt)成核剂TMB用量时,聚丙烯有最大的结晶度,130℃热处理可进一步提高聚丙烯β晶的结晶效率和总结晶度,结晶温度和熔融温度;加入纳米填料对β晶型聚丙烯的总结晶度和结晶效率影响不大,对有序性有较大的影响;而加入2%(wt)交联剂大大增加了总结晶度,同时大幅降低了β晶的有序度。偏光显微测试发现,纳米填料加入可降低球晶的尺寸和诱导纤维状的β晶形成。

    2005年04期 558-561页 [查看摘要][在线阅读][下载 282K]
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  • 4-氨基吡啶电化学合成工艺研究

    郭玉良,胡熙恩

    在阳离子隔膜电解槽用阴极恒电位的方法电化学合成了4-氨基吡啶,并对工艺条件进行了优化。循环伏安法表明,4-硝基氮氧化吡啶的还原过程有多个不稳定的中间产物生成。以铅粒为阴极,钛网镀二氧化铅为阳极,阴极液pH=3,4-硝基氮氧化吡啶质量百分浓度为1%,硫酸铵为支持电解质,10%的硫酸溶液为阳极液,还原电量为200%的理论电量及50℃下4-氨基吡啶的收率达88.2%,电流效率44.1%。该工艺过程简单,收率高,是可望取代污染严重的铁粉还原的绿色合成路线。

    2005年04期 562-566页 [查看摘要][在线阅读][下载 310K]
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  • US/Fenton试剂法在水体系中降解对硝基苯酚的研究

    许春建,王卉,吕东来,蒋建华,周明

    将超声波(US)/Fenton试剂法有机地结合起来,用于对硝基苯酚(p-NP)的降解实验,实验中发现US/Fenton试剂法降解p-NP具有明显的协同效应,结果优于Fenton试剂法与US法的简单加合。全面考察了初始pH值、H2O2浓度和Fe2+浓度等因素对US/Fenton试剂法降解p-NP过程的影响。结果表明,在实验范围内,溶液的初始pH值越小,分子态的p-NP比例越大,越易于进行反应;同时H2O2的利用率越高,US/Fenton试剂法对p-NP的降解效果越好。H2O2和Fe2+浓度越高,·OH自由基的数量越多,·OH自由基有利于p-NP的降解,因此US/Fenton试剂法对p-NP的降解效果越好。

    2005年04期 567-570页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K]
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  • 本刊主办院校研究生学位论文题录

    2005年04期 571-576页 [查看摘要][在线阅读][下载 422K]
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