高校化学工程学报

Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

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国际刊号:1003-9015
国内刊号:33-1141/TQ
主管单位: 国家教育部
主办单位: 浙江大学
主    编: 陈 纪 忠
编委会主任委员: 姚 善 泾
编辑出版:《高校化学工程学报》编辑部
地    址:杭州 浙江大学玉泉校区,化学工程与生物工程学院
邮    编:310027
电    话:0571—87951235
电子信箱:gxhgxb@zju.edu.cn
网    址:gxhx.cbpt.cnki.net 

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  • L-抗坏血酸水溶液扩散系数的测定

    赵长伟;李继定;马沛生;

    为进一步补充药类物质水溶液扩散系数的实验数据和研究相关理论模型的实用性,今制备了金属膜池,用氯化钾溶液标定了膜池常数,并用已有可靠扩散系数值的蔗糖水溶液验证了装置的可靠性。测定了298.15K到328.15K不同温度下L-抗坏血酸在水溶液中可溶解范围内不同浓度下的扩散系数。结果表明在相同温度下,L-抗坏血酸水溶液的扩散系数随着浓度的增加而减小;在同一浓度下,随着温度的升高而增加。另一方面Gordon在扩散模型基础上,关联得到一个有温度项的扩散系数半经验模型,计算结果与实验值吻合很好。同时用精密密度计和粘度计测定了体系相应的密度和粘度,并与浓度进行了关联。

    2006年01期 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K]
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  • 醋酸异丙酯-醋酸-水体系汽液相平衡研究

    李新利;畅伟贤;万辉;管国锋;

    用改进的Rose釜测定了101.33kPa下醋酸异丙酯-醋酸、醋酸异丙酯-醋酸-水(互溶区内)的等压汽液相平衡数据。考虑了醋酸在汽相中的缔合效应和非理想性,用NRTL、UNIQUAC模型对醋酸异丙酯-醋酸体系汽液相平衡数据进行关联,得到了相应的模型参数。在三元汽液相平衡数据的预测过程中详细讨论了醋酸-水体系汽液平衡数据对预测结果的影响,获得了较优的预测结果。

    2006年01期 7-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K]
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  • 汽-液流动沸腾蒸发系统的混沌分析及预测

    薛娟萍;刘明言;强爱红;

    应用功率谱、自相关系数、吸引子相图、关联维数等分析工具,对汽-液两相流动沸腾蒸发系统的传热系数时间序列进行了定性和定量混沌研究。研究结果为:时间序列的功率谱在半对数坐标下呈指数下降趋势;自相关系数随时间的推移而减小;吸引子相图呈现精细结构;关联维数随嵌入维数的增大而趋于一个稳定的分数值。这说明汽-液两相流动沸腾蒸发系统呈现混沌特性。在此基础上,应用临近点相似混沌预测法对不同加热蒸汽压力(0.11MPa、0.13MPa、0.15MPa)下的传热系数时间序列进行了混沌预测。结果表明:预测值和实验值在有限时间长度内吻合程度较好;预测的平均相对误差随加热蒸汽压力的增加而增大;高精度预测时间长度随加热蒸汽压力增加而减小。这表明该系统具有短期可预测性。

    2006年01期 12-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 403K]
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  • 硬球链流体在平板和硬球表面分布的密度泛函理论

    叶贞成;张书令;蔡钧;刘洪来;胡英;

    采用Yethiraj和Woodward的密度泛函理论方法,结合胡英和刘洪来等发展的硬球链流体状态方程,得到了自由连接硬球链流体在平板狭缝中和球形固体颗粒表面附近的密度分布表达式,并计算了在两平行壁所组成的狭缝中和直径大小不同的球形固体颗粒周围硬球链分子的链节密度分布。理论计算结果与作者采用Dickman和Hall的方法进行MonteCarlo计算机模拟结果非常吻合。颗粒直径对链状分子的密度分布有一定的影响,随着固体颗粒直径的增加,靠近颗粒表面附近的链节密度降低。

    2006年01期 18-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 411K]
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  • 上浮颗粒特性对三相搅拌槽内固-液悬浮及气-液分散的影响

    包雨云;龙建刚;高正明;施力田;

    在直径为0.476m(T)的椭圆底有机玻璃搅拌槽中,采用作者此前研究优选的多层组合桨(HEDT+WHD+WHU),分别选用粒径在0.5至4mm、密度范围在900至955kg-m-3的聚丙烯(PP)颗粒及粉料、低密度聚乙烯(LDPE)颗粒、高密度聚乙烯(HDPE)颗粒作为上浮固体,操作液位为1.5~1.8T,研究了颗粒特性及操作液位对空气-水-上浮固体三相体系的固-液悬浮及气-液分散性能的影响。结果表明:对于同种颗粒,其表面状态对悬浮特性有较大的影响,颗粒表面因含有少量残余溶剂而呈现部分憎水特性时,达到液面处颗粒停留时间不大于1~2秒的临界悬浮状态所需搅拌转速及输入功率显著增加;此时减少上层桨与液面的距离对降低临界悬浮转速及功率有较大贡献。当颗粒种类不同,表面状态及粒径相近时,液固密度差越大,所需悬浮转速越高;但相同输入功率及表观气速时的气含率相差不大。液固密度差相近时,颗粒越小越易被悬浮,但颗粒越小浓度增加使三相体系的气含率降低的幅度越大。对于不同颗粒所得气含率关联式及悬浮特性研究结果可为工业气液固搅拌槽/反应器的优化设计提供参考。

    2006年01期 25-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 444K]
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  • 渐扩渐缩波纹通道内脉动流的传热强化

    谢公南;王秋旺;曾敏;罗来勤;

    采用曲线坐标系下压力与速度耦合的SIMPLER算法,数值研究了周期性渐扩渐缩波纹通道内脉动流动与换热情况,流动Re数的范围为10~1000,Pr数为0.7。计算考察了不同Re数、脉动频率以及振幅对通道内强化传热和压力损失的影响。研究结果表明,稳态下Re数大于40以后,流动出现分离,Re数大于600以后,流动显得复杂和混乱;受入口脉动流的影响,通道内的旋涡发生周期性的脱落、增长和迁移,从而增强了流体之间的扰动和掺混,强化了传热;传热的强化效果随着流动Re数、脉动频率以及振幅的增大而增强;另外,流动阻力随着无量纲时间呈正弦规律变化,但与脉动频率无关。

    2006年01期 31-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 505K]
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  • 添加稀土镧对吸附分离乙烯/乙烷的影响

    周玉梅;刘晓勤;姚虎卿;

    考察了添加稀土镧,氧化镧、硝酸镧和氯化镧,对载铜活性炭吸附剂分离乙烯/乙烷的影响。测定了乙烯,乙烷40℃吸附等温线。乙烯选择性实验结果表明,氯化镧的添加效果最佳。合适的添加量在11.2%(wt)附近,可使乙烯的选择性提高到原来的两倍以上。比表面及孔径分布数据表明,添加适量稀土镧增大了吸附剂孔的比表面和孔体积,特别是对微孔,因而更有利于提高吸附剂表面的利用率。通过SEM对稀土络合吸附剂的形貌观察可知,稀土分散于未被活性组分CuCl利用的活性炭表面。由于稀土对乙烷吸附量极小,从而极大抑制了活性炭载体对乙烷的物理吸附,这是此复合吸附剂提高乙烯乙烷分离性能的主要原因。

    2006年01期 36-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 264K]
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  • 改进型气升式内环流硝化反应器氧传递特性的研究

    金仁村;郑平;王向东;谢嘉;

    在废水处理领域,气升式内环流硝化反应器有着较好的应用前景;但其氧传递性能有待进一步改善。通过调整导流筒直径以及导流筒内静态混合元件的个数,试验了反应器结构对氧传递特性的影响。研究发现,当导流筒直径取5.5cm,并在导流筒内安装13个静态混合元件时,这种改进型硝化反应器的氧传递能力显著提高。在表观气速为5.05~23.80cm-s-1的条件下,测得氧传递系数为0.151~0.778min-1,充氧能力为7.84~42.80gO2-h-1,容积供氧能力为2.00~10.93kgO2·m-3-d-1,氧转移效率为39.2%~48.1%,氧转移动力效率为3.2~4.0kgO2-·(kW-h)-1。相对于普通气升式内环流硝化反应器,改进型内环流硝化反应器的氧传递系数、充氧能力、氧转移效率和氧转移动力效率都提高72.5%。根据Higbie渗透模型和Kolmogoroff各向同性理论,建立了氧传递系数与相关参数的关联式,预测值与试验结果相吻合,两者的相对误差为9.15%。

    2006年01期 40-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 402K]
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  • 基于塔板组成线的多组分精馏设计方法研究

    金思毅;杨小刚;杨朝合;

    介绍了精馏过程图解法设计的基本概念,根据塔板组成线的定义,推导出了塔板组成线的基本方程并给出了便于图解设计的塔板组成线作图规则。在研究塔板组成线性质的基础上,提出了可在不给定回流比和再沸比的条件下,同时获得多组可行设计方案的塔板组成线精馏设计策略。首先通过选择设计变量确定产品组成,由产品操作叶判断塔设计的可行性;然后对操作叶重叠的产品组成作塔板组成线图,找到多组可行设计方案;最后针对不同的目标,对众多方案进行筛选,找到最佳的设计和操作参数,从而完成精馏塔的设计。对理想和非理想物系进行的实例研究结果表明,由塔板组成线设计法得到的计算结果优于Fenske-Underwood简捷法,与Aspenplus的模拟结果吻合较好。

    2006年01期 46-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 639K]
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  • 负载型TiO_2催化苯酚和草酸二甲酯酯交换反应

    杨霞;马新宾;王胜平;

    使用负载型TiO2/SiO2催化苯酚和草酸二甲酯酯交换反应合成草酸二苯酯。通过对TiO2/SiO2催化剂进行XRD、BET化学吸附、NH3-TPD、XPS等表征以及活性测试,结果表明在苯酚和草酸二甲酯酯交换反应中,负载型TiO2的催化性能与TiO2在载体表面的分散状态和催化剂的弱酸性密切相关。微晶态TiO2的产生会导致催化性能的下降。确定了较佳的焙烧温度为550℃,以该温度焙烧的TiO2/SiO2为催化剂,TiO2负载量为13%时,草酸二甲酯的转化率、甲基苯基草酸酯与草酸二苯酯的收率分别为53.1%、38.3%、14.5%。初步探讨了该反应条件下催化剂的失活。

    2006年01期 52-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 581K]
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  • 碳化钨纳米晶薄膜电极在对硝基苯酚电化学还原中的催化性能

    郑华均;黄建国;王伟;马淳安;

    采用磁控溅射物理气相沉积和等离子体增强化学气相沉积技术,在金属镍基体上制备具有纳米晶结构的碳化钨薄膜;采用循环伏安、准稳态极化和恒电位阶跃等电化学方法研究了对硝基苯酚(PNP)在碳化钨纳米晶薄膜电极上电化学还原的特性和机理。研究表明,采用磁控溅射物理气相沉积技术制备得到的薄膜是由直径为20nm的WC1-X构成,在这种薄膜电极上,PNP电化学还原在电位为-0.95V(Vs.SCE)时,出现一个电流密度为6.0mA·cm-2还原峰,还原反应的表观活化能为12.0kJ·mol-1;而采用等离子体增强化学气相沉积技术制备得到的薄膜是由直径为35nm的纯相WC构成,PNP在该薄膜电极上电化学还原峰电位为-1.05V(Vs.SCE),还原电流达10.0mA·cm-2,表观活化能为10.9kJ·mol-1。PNP在这两种碳化钨薄膜电极上都经过两步不可逆的电化学反应还原成对氨基苯酚,控制步骤为电极反应的电荷传递过程。

    2006年01期 57-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 732K]
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  • 硫酸铵沉淀和层析法分离纯化纳豆激酶的研究

    高大海;梅乐和;盛清;许静;林东强;姚善泾;

    利用生产纳豆激酶的Bacillus subtilis进行深层发酵。采用发酵液离心除菌,20%~60%饱和度的硫酸铵沉淀,Superdex75凝胶过滤层析和SPSepharose Fast Flow离子交换层析对活性组分进行分离提纯。用纤维平版法测定了活力,并用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)对分离纯化的效果进行了检验。结果表明在SDS-PAGE中观察到单一条带,分子量27.7kD,最终纯化倍数和酶活回收率分别为8.4和49%。

    2006年01期 63-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K]
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  • 褐黄孢链霉菌纳他霉素发酵条件优化

    骆健美;金志华;岑沛霖;

    采用Plackett-Burman设计(Plackett-BurmanDesign,P-B)对影响褐黄孢链霉菌(Streptomyces gilvosporeus)ATCC13326纳他霉素发酵的相关因素进行了评价,所选取的15个因素为可溶性淀粉、葡萄糖、黄豆饼粉、酵母抽提物、蛋白胨、牛肉膏、MgSO4·7H2O、KH2PO4、NaCl、CaCO3、种龄、接种量、装液量、初始pH值和发酵温度。在此基础上用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,再利用中心旋转组合设计及响应面分析对影响纳他霉素产量的关键因素初始pH、发酵温度、KH2PO4、CaCO3、酵母抽提物、蛋白胨和种龄的最佳水平范围作进一步的研究和探讨,通过拟合得到了响应曲面函数,但该函数的驻点是鞍点,因此不具有全局的最大、最小值。最后通过约束优化得到较佳的实验点,在该实验点条件下纳他霉素的产量比基本培养条件下提高了2倍,达到4.5g?L?1。

    2006年01期 68-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 395K]
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  • rCHO细胞在葡萄糖限制流加培养过程中的生长与代谢特性

    高量;游磊;朱明龙;谭文松;

    以调控rCHO细胞的葡萄糖代谢为主要研究目标,通过在2L生物反应器中进行的批培养和葡萄糖限制恒速流加培养的方法,考察了在培养过程中葡萄糖浓度对rCHO细胞生长、葡萄糖和谷氨酰胺消耗,以及副产物乳酸、氨和丙氨酸生成的影响。结果表明:葡萄糖限制的流加培养过程中,活细胞密度XV达到2.35×106cells·mL-1,较批培养提高一倍;而乳酸生成大幅减少。在葡萄糖限制培养阶段,qLac和YLac/Gluc持续降低至零,而qo2/qGluc由0.7mmol·mmol-1上升至4.3mmol·mmol-1,说明更多葡萄糖进入高效释能代谢途径。同时谷氨酰胺的消耗增加,YAmm/Gln增大,YAla/Gln下降,证明谷氨酰胺的能量利用率也有所提高。

    2006年01期 74-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 265K]
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  • 过氧化氢对D-氨基酸氧化酶转化头孢菌素C为戊二酰-7-氨基头孢烯酸反应的影响

    于海军;陈立功;李阳;闫喜龙;白国义;段学民;

    在D-氨基酸氧化酶D1AAO转化头孢菌素C(CPC)为戊二酰基-7-氨基头孢烯酸(Gl-7-ACA)的反应中,所生成的过氧化氢同时与CPC和Gl-7-ACA发生的氧化副反应是造成目标产物收率损失的关键因素之一。通过联用溶氧电极和过氧化氢电极,测定了DAAO转化CPC为Gl-7-ACA的反应体系内溶氧浓度与相应的过氧化氢浓度的变化曲线,测知反应体系中过氧化氢浓度积累最高可达5mmol·L-1。模拟该反应条件下过氧化氢的氧化反应可知,在过氧化氢浓度较低时,溶液的酸性可加速该氧化反应。在中性条件下,过氧化氢浓度为5mmol·L-1时,反应1h后,CPC的氧化损失为2%,Gl-7-ACA的氧化损失为3%。通过改进氧气分布器、搅拌转速和并调控氧气流量以控制溶液中溶解氧的浓度,来适度地降低物系中过氧化氢积累浓度,使反应收率提高了2.2%。

    2006年01期 79-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 331K]
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  • 用CFD研究气升式内环流生物反应器下降管中的流体力学性质

    洪厚胜;张庆文;欧阳平凯;

    在对气升式内环流生物反应器内部流动分析基础上,全面考虑反应器下降管中气泡的并聚破碎、气液两相间相互作用和滑移等,建立了能描述反应器下降管中复杂流动的CFD数学模型。运用CFX-4.4对模型方程进行求解,通过求解得到了包括气液两相速度场、局部气含率分布等详尽信息,并就液相流动速度与相应条件下的PIV测试结果进行了比较,主体流动速度的偏差在20%以下,且两者总的变化趋势一致。该模型能较好地预测反应器下降管内的复杂流场。

    2006年01期 85-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 306K]
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  • 环己酮二乙缩酮的合成工艺研究

    张世界;戴立言;王晓钟;陈英奇;

    环己酮二乙缩酮广泛应用于医药中间体的合成,也可以用于合成1-乙氧基环己烯,继而用于合成高分子材料和医药中间体。其制备方法是以氯化铵为催化剂,原甲酸三乙酯为解水剂,由无水乙醇和环己酮缩合合成。此方法具有催化剂便宜易得,可回收,反应后处理方便,工业三废少,收率高等优点,是环境友好的清洁生产过程。今通过各种影响因素研究实验得出了合成的最佳工艺条件:环己酮用量为29.4g(0.3mol)时,环己酮与原甲酸三乙酯摩尔比1:1.2,环己酮与无水乙醇摩尔比1:3,催化剂0.006mol,回流下反应,反应时间90min,产品收率91.8%,产品纯度和结构由气相色谱、气质联用仪及核磁共振仪确定。

    2006年01期 90-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 294K]
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  • 非离子型自乳化水性环氧固化剂的合成与性能

    周继亮;涂伟萍;

    常用的环氧-多胺加成物类阳离子水性环氧固化剂因使用挥发性有机酸成盐而给涂膜性能及环境保护带来不利的影响。开发非离子型水性环氧固化剂是其发展趋势之一。目前,文献报道的非离子型水性环氧固化剂的制备工艺一般比较复杂。今采用聚醚多元醇二缩水甘油醚(DGEPG)、三乙烯四胺(TETA)及液体环氧树脂(EPON828)为原料,采用二步扩链法合成一种新的非离子型自乳化水性环氧固化剂。首先通过滴加DGEPG到TETA的丙二醇甲醚(PM)溶液中进行扩链反应,在固化剂分子中引入亲水性的柔性聚醚链段。考察了物料摩尔比(TETA/DGEPG)、反应温度、反应时间对DGEPG环氧转化率的影响。然后滴加EPON828到TETA-DGEPG加成物的PM溶液中进一步扩链反应,在固化剂分子中引入环氧树脂分子链段,以提高固化剂与环氧树脂的相容性。考察了反应温度、反应时间对EPON828环氧转化率的影响。最后减压蒸馏除去大部分的PM溶剂后,在50~60℃温度范围内,滴加蒸馏水到TETA-DGEPG-EPON828加成物中,将其稀释到固含量为50%~55%左右,最终制备出一种新的非离子型自乳化水性环氧固化剂,其制备工艺比较简单。实验结果表明所合成出的新的非离子型水性环氧固化剂具有良好的乳化液体环氧树脂的功能,与液体环氧树脂所形成的双组分室温固化涂膜性能优良,具有良好的柔韧性和耐冲击性,同时改善了普通环氧树脂固化后性能较脆的缺陷。

    2006年01期 94-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K]
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  • Z-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氯盐酸盐的制备

    程青芳;王启发;许兴友;高健;

    以2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸为原料,经盐酸化、氯代等反应合成了Z-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氯盐酸盐;氯代时以用亚硫酰氯和N,N-二甲基甲酰胺的混合物代替五氯化磷作氯化剂,并考察了温度和溶剂对氯代产物中Z-异构体和E-异构体收率的影响。结果表明:在?15℃下,用亚硫酰氯和N,N-二甲基甲酰胺的混合物作为氯化剂,用二氯甲烷作溶剂合成的标题化合物为白色的对温度稳定的晶体,总收率可达70%以上,而且基本不含黄色的对温度不稳定的E-异构体。用其作为氨基酰基化试剂进一步合成盐酸头孢吡肟,也得到基本上白色的对温度稳定的不含E-异构体的晶态化合物。标题化合物和盐酸头孢吡肟的结构通过核磁共振氢谱确定。本工艺操作简便,反应条件温和,适合工业化生产。

    2006年01期 100-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 292K]
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  • 原位分散聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯/超细碳酸钙复合粒子

    史建明;黄志明;包永忠;翁志学;

    为了提高聚合物在超细碳酸钙粒子表面的接枝和包覆,对超细碳酸钙锚固偶氮引发剂及甲基丙烯酸甲酯(MMA)/改性碳酸钙原位分散聚合进行了研究。碳酸钙粒子经氨基硅烷偶联剂处理后能与偶氮二氰基戊酸反应而实现锚固化,由红外光谱和元素分析证明了偶联和锚固反应。通过锚固在碳酸钙上的偶氮引发剂的引发作用,由MMA分散聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝率高的PMMA/超细碳酸钙复合粒子,PMMA接枝率随聚合转化率增加而增加,而接枝效率随之降低;接枝PMMA的碳酸钙粒子在四氢呋喃和MMA中的分散稳定性明显优于未改性碳酸钙。

    2006年01期 104-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K]
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  • 聚丙烯熔融接枝马来酸酐和苯乙烯的研究

    张心亚;傅和青;黄洪;陈焕钦;

    用双螺杆挤出机研究了加入助剂和不加助剂的马来酸酐(MAH))和苯乙烯(St)对聚丙烯(PP)的熔融接枝改性。采用正交试验优化了熔融接枝工艺条件。系统研究了单体MAH、St,引发剂过氧化二异丙苯(DCP)和助剂——一种硫代酸酯(AB)用量对MAH接枝率的影响,并对其影响因素作了分析。用FTIR表征了产物结构。分析了助剂AB抑制PP降解的机理。研究表明AB助剂不仅能降低PP降解,同时也提高了MAH的接枝率。得出较佳的工艺条件为:反应挤出温度T1=190℃,T2=190℃,停留时间t=2.5min,转速r=100r·min-1,较佳的原料质量配比为m(PP):m(MAH):m(St):m(DCP):m(AB)=100:8:3:0.5:0.5。

    2006年01期 109-114页 [查看摘要][在线阅读][下载 395K]
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  • 新型荷正电纳滤膜的制备与表征

    张浩勤;刘金盾;陈卫航;王亚辉;方文骥;

    以聚砜超滤膜为基膜、聚乙烯亚胺和均苯三甲酰氯为单体,采用界面聚合方法制备荷正电复合纳滤膜。采用均匀设计实验优化制膜条件,用SPSS软件处理实验数据得到模型方程。模拟计算结果表明,膜对PEG400的截留率随界面聚合反应时间、热处理时间的增长而增大;聚乙烯亚胺浓度和表面活性剂浓度之间的交互作用比较明显。实验结果表明,随着操作压力的增加,膜的纯水通量以及膜对NaCl和PEG400的截留率均相应增大。在NaCl/PEG400/水混合体系中,随着NaCl或PEG400浓度的增大,膜的渗透通量稍有减小,膜对NaCl-PEG400的分离因子有所降低。在0.4MPa、25℃,NaCl和PEG400浓度分别为0.01mol?L?1和500mg?L?1条件下,膜对NaCl-PEG400的分离因子大于10。

    2006年01期 115-119页 [查看摘要][在线阅读][下载 242K]
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  • 序贯优化化工动态问题的蚁群算法

    张兵;俞欢军;陈德钊;

    针对化工动态优化问题,分析现有数值解法的不足,提出序贯执行蚁群寻优操作,逐步寻找最佳解的策略,构建序贯蚁群算法。算法首先对时间区间和控制变量搜索域实施离散化,以一组整数编码的蚁群路径表示可行控制策略,进而应用蚁群寻优操作寻找离散问题的最优控制策略。逐步收缩控制搜索域并反复上述步骤,不断改善寻优结果。序贯蚁群算法简便快捷,用于化工动态优化问题效果良好,计算结果体现了算法的稳健性。

    2006年01期 120-125页 [查看摘要][在线阅读][下载 265K]
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  • 沙棘籽油在超临界CO_2中溶解度的测定和关联

    银建中;刘润杰;魏炜;徐琴琴;

    对物质在超临界流体中溶解度的计算方法进行了简要评述。重点就Chrastil和delValle-Aguilera所提出的半经验关联式作了深入分析和比较。认为delValle-Aguilera公式源于Chrastil公式,但比Chrastil公式在关联实验数据时具有更为广泛的物理含义和适用性。特别对于植物籽油在超临界CO2中的溶解度计算就是成功的例证。最后,采用连续式测量方法,在10~30MPa和303~323K条件下,实测了沙棘籽油在超临界CO2中的溶解度数据。用delValle-Aguilera公式的形式对实验结果进行关联,给出了计算参数。所提出的计算公式,在上述实验条件范围内,最大相对误差小于6%。

    2006年01期 126-129页 [查看摘要][在线阅读][下载 174K]
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  • 水-异丙醚-对苯二酚液-液-固等温平衡数据的实验测定

    徐桦;居红芳;

    用气相色谱仪测定了常压下水-二异丙基醚-对苯二酚在50℃和46℃的两个等温平衡数据。这两个等温截面的特点是:存在单相液体与对苯二酚固体的平衡区域,同时存在液相分层的广阔的两相共存区域。实验表明,等温截面上没有液-液-固三相共存点。实验数据包括对苯二酚的饱和溶解度数据和两液相共存数据。二异丙基醚萃取水中对苯二酚的饱和分配系数仅为0.7~1.3,远小于二异丙基醚萃取水中苯酚的分配系数。结论是:等温下用二异丙基醚萃取水中对苯二酚并不很有效。

    2006年01期 130-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K]
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  • 盐泽螺旋藻培养用于染料脱色

    宋志慧;王爱丽;王秀娟;张锡燕;

    研究了在含有结晶紫、亚甲基兰和番红花红T的培养液中,盐泽螺旋藻的生长状况和盐泽螺旋藻对这三种染料的脱色能力。当结晶紫浓度为20mg·L-1时,盐泽螺旋藻在实验的第2天开始黄化失绿,并且逐渐死亡;当亚甲基兰和番红花红T浓度为20mg·L-1时,盐泽螺旋藻的第8天生长速率分别是对照组的85%和89%。当亚甲基兰的浓度为15mg·L-1时,盐泽螺旋藻对亚甲基兰的8天脱色率为98.9%。当番红花红T浓度为5mg·L-1时,盐泽螺旋藻对番红花红T的8天脱色率为95.6%。经紫外光谱分析,当结晶紫、番红花红T的浓度为5mg·L-1和亚甲基兰浓度为15mg·L-1时,盐泽螺旋藻对这三种染料都存在降解作用。当亚甲基兰浓度为2.5mg·L-1时,盐泽螺旋藻对亚甲基兰脱色效果最好的pH范围为6.2~8.4

    2006年01期 134-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K]
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  • 微波水热晶化制备纳米二氧化钛光催化剂及其性能研究

    种法国;赵景联;

    以TiCl4为原料,采用微波水热合成法制备了锐钛型纳米TiO2光催化剂。利用XRD、TEM、TG-DTA等技术对产物进行了表征,并以制备的TiO2为催化剂,通过酸性品红水溶液的光催化降解实验考察了该催化剂的光催化反应性能。结果表明:微波场作用使反应体系均匀迅速的升温,加快了水热晶化反应速度,在20×105Pa的微波水热条件下Ti(OH)4水热晶化2.5h后,产物主要以锐钛型存在,晶粒粒径小于10nm。与常规水热合成时间相比,微波水热条件下在较短的晶化时间内形成了锐钛型TiO2,光催化降解品红的实验也证明微波水热条件下制备的催化剂具有较高的光催化性能。

    2006年01期 138-141页 [查看摘要][在线阅读][下载 332K]
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  • 添加剂对多孔陶瓷载体氧化铝涂层的影响

    高金良;刘军霞;张德权;李东风;张吉瑞;

    在以SB粉为原料,HNO3为解胶剂制得的稳定AlOOH溶胶中加入添加剂(PEG、PVA),对多孔陶瓷载体进行了表面涂层。考察了添加剂对AlOOH溶胶粘度的影响;BET法测定了AlOOH溶胶中加入添加剂后多孔陶瓷载体氧化铝涂层比表面积的变化;由SEM照片观察多孔陶瓷载体涂层前后表面和断面的形貌;超声波振荡检测了氧化铝涂层的附着牢固度。结果表明,在AlOOH溶胶中加入一定量的添加剂可以使溶胶的粘度增加,提高溶胶在载体表面的附着力;制备的多孔陶瓷载体氧化铝涂层均匀、牢固且比表面积增大。但加入过量的添加剂,会导致AlOOH溶胶胶凝化。

    2006年01期 142-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 552K]
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  • 环状芽孢杆菌胞壁溶解酶用于红发夫酵母虾青素提取的研究

    蹇华丽;朱明军;吴振强;梁世中;姚朔影;梁淑娃;夏枫耿;

    采用单因素及均匀实验设计确定了将环状芽孢杆菌胞壁溶解酶用于红发夫酵母破壁提取虾青素的最佳酶作用条件,即粗酶液pH值为5.0,体积为33mL(酶量1603.8U·g-1干酵母),温度37℃,100r·min-1振荡反应16.5h,虾青素的提取率可达到98%以上。通过对不同方法提取所得虾青素的光、热稳定性进行测试,发现酶法提取的虾青素不论是在光照还是在加热条件下均比机械法及酸法破壁提取所得的虾青素稳定。

    2006年01期 147-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K]
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  • 高校化学工程学报主办院校研究生学位论文题录

    <正>~~

    2006年01期 152-157页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K]
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