高校化学工程学报

Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

微信公众号

国际刊号:1003-9015
国内刊号:33-1141/TQ
主管单位: 国家教育部
主办单位: 浙江大学
主    编: 陈 纪 忠
编委会主任委员: 姚 善 泾
编辑出版:《高校化学工程学报》编辑部
地    址:杭州 浙江大学玉泉校区,化学工程与生物工程学院
邮    编:310027
电    话:0571—87951235
电子信箱:gxhgxb@zju.edu.cn
网    址:gxhx.cbpt.cnki.net 

国内发行:《高校化学工程学报》编辑部
国外发行:中国国际图书贸易集团有限公司 (北京市海淀区车公庄西路35号,邮编100048)          

访问量:563177

  • 陶瓷膜过滤细微颗粒悬浮体系的数学模拟

    钟璟;

    通过对陶瓷膜过滤悬浮液过程中单颗粒的受力分析,获得了可沉积颗粒临界粒径(xcrit)的计算公式。计算的xcrit值与实验测定的沉积层内的粒径分布一致:随颗粒粒径的增大,xcrit呈先增大后减小的趋势。在讨论xcrit与颗粒粒径(dp)、膜孔径(dm)关系的基础上,将微滤过程按dp/dm的比值分为三种类型:dp/dm≤1,颗粒迅速阻塞膜孔;1<dp/dm≤10,颗粒在膜表面形成连续滤饼;dp/dm>10,颗粒对膜孔口覆盖,在膜表面形成不连续滤饼。并以此为基础建立了预测陶瓷膜过滤不同粒径和粒径分布的颗粒悬浮液渗透通量的数学模型。计算结果与实验结果的比较表明:本模型对文献模型的改进之处是适用范围从1<dp/dm≤10扩展到0.48≤dp/dm≤120;在操作压力对渗透通量的影响计算中,假设滤饼层孔隙率不变的计算结果与实验结果一致,说明此体系的滤饼是不可压缩的;在错流速率对渗透通量的影响计算中,假定滤饼层孔隙率随错流速率成指数变化的计算结果比假定沉积层孔隙率随错流速率不变的计算结果好,说明错流速率的变化同时影响滤饼层内颗粒的粒径分布和其形成的滤饼层的结构。

    2006年04期 499-504页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K]
    [下载次数:300 ] |[网刊下载次数:127 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:179 ]
  • PVDF-PVP-DMAc-H_2O铸膜液体系中浓相固化过程研究

    陆茵;张林;陈欢林;李伯耿;

    研究了PVDF-PVP-DMAc-H2O体系的聚合物溶液固化的机理和速度。对PVDF聚合物凝胶进行了差示扫描量热实验和粉末衍射实验,表明聚合物溶液转变成凝胶固化是由结晶导致的物理可逆过程,结晶性液固分相按照成核-长大机理发生。通过落球实验测定了聚合物溶液体系从具有流动性的液态转换成凝胶态的过程,实验发现在凝胶点处从流动态转换成凝胶固态的过程大致需要2.5~4min。光透射曲线法测定了成膜时的相分离速度,结果表明成膜过程中,在凝胶分相后约1min出现了液液分相。可见从开始发生液液分相到最后浓相固化、膜形态固定之间大致还有1.5~3min的时间,这段时间是聚合物浓、稀相间的结构发生变化并最终固化定型的关键阶段。

    2006年04期 505-509页 [查看摘要][在线阅读][下载 225K]
    [下载次数:376 ] |[网刊下载次数:224 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:139 ]
  • 硫酸铀酰印迹离子交换树脂的合成及识别特性研究

    刘耀驰;张晓文;刘慧君;徐伟箭;

    为进行稀溶液中铀的浓缩,以硫酸铀酰为模板、二乙基烯丙基胺为功能单体,在水中采用自组装分子印迹技术制备了硫酸铀酰印迹离子交换树脂。对树脂合成条件进行了优化,研究了pH值对吸附量的影响、分子印迹聚合物MIPs-4的等温吸附与吸附动力学、柱内吸附与淋洗曲线等树脂识别性能。结果表明:印迹树脂对硫酸铀酰的吸附性能比非印迹树脂好,可以在pH=1~6范围内应用,并在pH为2左右时吸附能力最强。MIPs-4树脂的吸附等温线为“优吸”型,吸附在约3h达到平衡。当C0=0.125mg·mL-1时,Kd=0.249L·g-1。吸附液ρ(U)=1.0mg·mL-1、接触时间4min进行的柱内试验得出MIPs-4的穿透体积、穿透容量和饱和容量分别为柱内树脂的床体积(BV)的22倍、21.6mg·mL-1和36.2mg·mL-1。以0.05mol·L-1H2SO4+1.0mol·L-1NaCl为淋洗液时,淋洗体积仅4BV,流出液中最大铀浓度达到17.6mg·mL-1。印迹树脂的吸附和解吸性能好,可应用于低浓度铀的浓缩及含铀废水的处理。

    2006年04期 510-514页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K]
    [下载次数:277 ] |[网刊下载次数:136 ] |[引用频次:20 ] |[阅读次数:204 ]
  • 利用电容层析成像技术快速测量油气两相流空隙率的研究

    王微微;王保良;黄志尧;李海青;

    基于12电极阵列式电容传感器电容测量信息,提出了一种油气两相流空隙率测量的新方法。该方法在实际测量过程中,首先对当前流型进行辨识,然后应用相应的空隙率测量模型计算空隙率。空隙率测量模型本质上是不同流型下对空隙率测量敏感的多个测量电容的最佳组合,该组合采用改进的遗传算法并辅以偏最小二乘获得,而流型辨识的结果则是采用电容层析成像技术结合模糊模式识别技术获得。实验结果表明,提出的空隙率测量新方法是有效的,测量精度满足工业应用的要求。

    2006年04期 515-519页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K]
    [下载次数:196 ] |[网刊下载次数:111 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:197 ]
  • 沸石晶种层形成的影响因素及其对Silicalite-1型沸石膜生长的影响

    张雄福;刘海鸥;王安杰;王金渠;

    研究了晶种二次成膜法中提拉法晶种涂层形成的主要影响因素,如载体性质、晶种大小和涂层溶剂及晶种层质量对Silicalite-1沸石水热生长成膜的影响。SEM和XRD分析表明,载体的性质、晶种大小及涂层溶剂对晶种层的形成均有很大影响。晶种在平整的小孔径陶瓷载体上易沉积形成连续晶种层,不平整的大孔载体上难以形成连续晶种层。弱极性的乙醇晶种悬浮液有利于晶种粒子的沉积;疏水性的炭载体不宜采用强极性的水作为溶剂进行晶种涂层,而宜在乙醇悬浮液中进行晶种涂层;纳米级小晶粒晶种易形成连续、均匀的晶种层,大晶粒(600nm和2.2μm)晶种不易在大孔载体上沉积。用小晶粒晶种形成的连续晶种层,沸石生长形成的膜质量好。结果表明,沸石膜的质量取决于晶种层的质量。

    2006年04期 520-526页 [查看摘要][在线阅读][下载 1384K]
    [下载次数:317 ] |[网刊下载次数:185 ] |[引用频次:16 ] |[阅读次数:182 ]
  • 固定床反应器中错流流动的数值模拟

    刘永兵;陈纪忠;阳永荣;

    为了了解内置有传热管列而被强化的固定床床层内的错流流动,在考虑对流项和扩散项对流场的作用情况下,基于Ergun方程建立了该种固定床反应器多孔介质的数学模型,模拟了床层的压力分布,然后在管子按不同的三角形和正方形排列方式情况下,研究了床层内气体在多圆管管间及周边的速度分布。由于管道的阻挡,沿主体流动方向的速度分量v在圆管正前、后方近壁处,v显著下降,随着离开圆管距离的增大,其影响减弱,影响范围≤1.0Dt;气体在圆管前后流速下降,管间流速呈现增大的波形曲线,其波峰和波幅的大小以及波形曲线的形状,不仅与管间距离和入口速度有关,而且与圆管的排列方式有关。计算结果与实验值比较表明模型能正确描述床层的压力分布;采用三角形排列方式,与采用正方形排列方式相比,强化了床层内的对流传热,使得床层内温度分布更趋于均匀。

    2006年04期 527-532页 [查看摘要][在线阅读][下载 354K]
    [下载次数:385 ] |[网刊下载次数:185 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:171 ]
  • 聚乙烯亚胺与钴离子的络合行为

    刘群;申屠宝卿;朱青;

    采用光谱法研究了聚乙烯亚胺(PEI)与钴离子在水溶液中络合的行为。研究了不同温度下水溶液中生成的PEI-Co络合物浓度随时间的变化,发现随温度升高,达到络合平衡所需要的时间缩短,而生成的PEI-Co络合物浓度增加。分别在钴离子或PEI中亚胺基过量的情况下,研究了PEI与钴离子络合的初始速率与亚胺基或钴离子浓度的关系,发现PEI与钴离子的络合反应对钴离子和PEI中亚胺基均是一级反应。求出了不同温度下PEI与钴离子络合反应和解络合反应的速率常数,以及络合反应的平衡常数。根据Arrhenius方程计算得到PEI与钴离子络合反应的活化能为21.2kJ·mol-1。基于Van’tHoff方程,求出了络合反应的摩尔反应焓和熵,其值分别为55.3kJ·mol-1和218J·mol-1·K-1。

    2006年04期 533-537页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K]
    [下载次数:511 ] |[网刊下载次数:228 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:215 ]
  • 聚丙烯膜接枝改性亲和膜的制备与表征

    瞿亮;张国亮;张凤宝;郝建刚;

    采用预辐射接枝法在聚丙烯基膜(PP)上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),再将配基辛巴蓝(CBD)固载于GMA聚合链上制备了一种亲和膜。考察了预辐射剂量、接枝单体浓度、反应时间和温度、Mohr’s盐浓度对GMA聚合接枝的影响,获得了较佳的条件:GMA浓度20%(v/v),反应温度70℃,反应时间3h,Mohr’s盐浓度0.01%(wt),CBD溶液浓度25mg·mL-1。用红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)分析和观察了该亲和膜的表面形貌特征;在37℃和60mg·L-1的胆红素溶液中对该亲和膜进行静态吸附平衡实验,结果表明,经2.5h吸附达到平衡,其吸附容量可达50mg·g-1。

    2006年04期 538-543页 [查看摘要][在线阅读][下载 510K]
    [下载次数:482 ] |[网刊下载次数:188 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:122 ]
  • 近临界水中苯甲醛合成新方法

    高飞;吕秀阳;

    测定了压力15MPa下,温度240~320℃范围内肉桂醛水解反应的动力学数据。实验结果表明在无任何外加催化剂的情况下,肉桂醛能够在近临界水中顺利进行水解反应生成苯甲醛,苯甲醛产率随时间的延长先增大后减小。随温度升高,水解反应速率迅速增大,苯甲醛产率达到最大值的时间缩短。得到较佳反应条件为15MPa、280℃、反应时间6h,此时苯甲醛产率为57.0%(mol)。由Arrhenius方程,拟合得到肉桂醛水解反应的活化能为59.8kJ·mol-1。本方法制备的苯甲醛由于没有引入其它反应物,因此香气品质较佳。

    2006年04期 544-547页 [查看摘要][在线阅读][下载 173K]
    [下载次数:256 ] |[网刊下载次数:175 ] |[引用频次:25 ] |[阅读次数:131 ]
  • SiO_2负载双氯基桥联双核Mo(V)催化剂合成、表征及其催化环己烯环氧化性能

    章亚东;王振兴;苏媛;

    合成了SiO2负载双氯基桥联双核Mo(V)催化剂,并用红外光谱、X-光电子能谱测定及UV-vis光谱等方法进行了结构表征。结果表明:SiO2负载双氯基桥联双核Mo(V)中金属Mo(V)离子以双齿配位形式与SiO2表面氧键合,双核Mo(V)间以μ-双氯基桥联。实验发现,其作为催化剂用于环己烯环氧化反应的活性组分是Mo(VI)而不是Mo(V)。在反应过程中,经环氧化剂叔丁基过氧化氢(t-BuOOH)处理后,具有很高的催化活性和选择性;研究探讨了其催化环己烯环氧化的反应机理;建立了催化剂中Mo分析和环氧环己烷气相色谱分析新方法;在n(t-BuOOH)=0.1mol,n(C6H10):n(t-BuOOH)=3:1,溶剂5mL,催化剂用量(以Mo计)~0.0216g,反应温度80℃,时间60min反应条件下,环氧环己烷收率(以t-BuOOH计)在99%以上,质量分数~99.5%(GC检测)。催化剂循环使用5次后,未见活性明显下降,环氧环己烷收率(以t-BuOOH计)仍接近99%。

    2006年04期 548-553页 [查看摘要][在线阅读][下载 428K]
    [下载次数:240 ] |[网刊下载次数:153 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:217 ]
  • 二氧化钛固载杂多酸催化剂的制备及其光催化性能研究

    孙亚萍;赵靓;赵景联;侯永平;种法国;梁勇;

    采用浸渍法以TiO2为载体制备了固载型杂多酸光催化剂——H3PW12O40/TiO2,H8SiW12O42/TiO2,H7PMo12O42/TiO2。通过Hammett指示剂与紫外光谱相结合的方法测定固体杂多酸催化剂的酸度,分别考察杂多酸种类、浸渍时间、浸渍浓度、烧结方式、烧结温度对催化剂酸度的影响,并对所制备的催化剂进行了红外光谱和光催化活性测试。结果表明,杂多酸固载到TiO2的表面,得到了催化活性较TiO2更强的复合杂多酸光催化剂,其对酸性大红3R的降解率从纯TiO2的79%提高到91%。以磷钨酸水溶液浸渍TiO2,浸渍浓度为0.10mol?L?1,浸渍时间为28h,烘干温度为120℃,微波炉焙烧功率为650W,烧结时间为40min制得的催化剂活性最高。在HPA-TiO2光催化系统中,杂多酸显著加速电子从TiO2表面到O2分子的传递,改变了TiO2光催化反应历程,从而提高光催化效率。

    2006年04期 554-558页 [查看摘要][在线阅读][下载 323K]
    [下载次数:1720 ] |[网刊下载次数:298 ] |[引用频次:75 ] |[阅读次数:274 ]
  • 高渗透压胁迫下Candida krusei的代谢分析

    刘宏娟;刘德华;钟建江;

    研究了指数生长期的克鲁氏假丝酵母细胞(Candidakrusei)在高渗胁迫下的生理代谢。甘油和海藻糖是克鲁氏假丝酵母细胞的主要相容性溶质。在高渗环境下,胞外甘油浓度增加为对照的2倍,海藻糖含量也较对照提高7%。代谢流分析表明,在高渗环境下从节点葡萄糖六磷酸流向海藻糖合成的碳流量与常规培养相比较增加了1.6倍。从节点磷酸二羟丙酮和三磷酸甘油醛流向三磷酸甘油合成甘油的碳流量增加了67.2%,而流向三梭酸(TCA)循环的流量减少了26.9%。能量代谢分析也表明在高渗环境下用于NADH合成的碳流量仅为常规培养的三分之一,克鲁氏假丝酵母细胞在高渗环境下甘油与海藻糖的合成更为高效。

    2006年04期 559-564页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K]
    [下载次数:286 ] |[网刊下载次数:122 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:180 ]
  • 水溶性多糖酶解过程分子量变化与动力学建模

    苏荣欣;齐崴;何志敏;

    以魔芋葡甘聚糖–β-甘露聚糖酶水解体系为例,研究了水溶性多糖酶解过程中产物的分子量变化与动力学行为。利用凝胶排阻色谱法和特性粘度法,分别测定了酶解物的分子量分布和重均分子量Mw,结果表明:随着反应的进行,酶解物分子量分布先变宽再逐渐变窄,这是由酶在底物反应体系中的镶嵌式分布,不均一的底物分子序列结构与酶分子的选择性剪切,酶剪切的多种途径以及酶与底物的结合模式等四种因素共同作用的结果;初始阶段酶解物Mw先快速下降再逐渐趋于平缓,其速率与底物浓度有关;基于酶解产物重均分子量变化规律而建立的1/Mw随反应时间t变化的动力学模型,确定了常见的水溶性多糖浓度下酶解过程为零级降解,并与实验结果相当一致。

    2006年04期 565-570页 [查看摘要][在线阅读][下载 330K]
    [下载次数:494 ] |[网刊下载次数:157 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:199 ]
  • 络合法从大豆油脱臭馏出物中提取植物甾醇的工艺研究

    杨亦文;傅小峰;魏作君;苏宝根;任其龙;

    以提取维生素E后的大豆油脱臭馏出物的甲酯化物为原料,探索了用氯化钙络合法提取植物甾醇的工艺。原料中存在的甾醇酯经过转酯化反应析出游离甾醇。游离甾醇与氯化钙起络合反应,得到络合物。分解该络合物得到甾醇。对溶剂的种类,溶剂、氯化钙、甲醇用量,反应温度,反应时间等影响因素进行了考察,得到了优化的操作条件。优化的工艺条件为:非质子溶剂为乙酸乙酯,质子溶剂为甲醇,乙酸乙酯与原料、甲醇与氯化钙的质量比分别为1:1、1:2,氯化钙与原料中甾醇的摩尔比为4:1,反应温度40℃,反应时间1h。在上述条件下,甾醇产品的含量达到96%以上,收率达到75%以上。得到了一条从大豆油脱臭馏出物中提取甾醇的新工艺路线。

    2006年04期 571-575页 [查看摘要][在线阅读][下载 241K]
    [下载次数:612 ] |[网刊下载次数:143 ] |[引用频次:26 ] |[阅读次数:206 ]
  • 中空聚合物微球的制备——种子及核乳胶粒的制备

    袁才登;曹建伟;缪爱花;曹同玉;

    为了制得具有中空结构的聚合物微球,首先以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂,在其用量低于CMC的条件下,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸丁酯(BA)的乳液聚合,制备了带羧基的种子乳胶粒。然后采用MMA、MAA和二乙烯基苯为单体进行种子乳液聚合,制备了轻度交联的带羧基的核乳胶粒。该核乳胶粒经过核-壳乳液聚合和适当的碱处理工艺就可成为具有中空结构的聚合物微球。采用粒度仪测定了乳胶粒的直径及其分布,采用TEM对乳胶粒结构形态进行了表征。研究了种子及核乳胶粒制备过程中单体加料方式、乳化剂用量及羧基单体种类等因素对聚合稳定性、乳胶粒直径及其分布以及最终的中空聚合物微球结构形态的影响,确定了制备种子及核乳胶粒的最佳工艺条件。在制备种子阶段,SDBS用量为单体总量的0.5%,采用一次性加入单体的进料工艺;在核乳胶粒制备阶段,以MAA为羧基单体,所有单体采用“饥饿式”加料,半连续补加乳化剂并使乳化剂用量为核单体总量的0.15%时可保持聚合稳定性并保证无新乳胶粒生成。

    2006年04期 576-582页 [查看摘要][在线阅读][下载 339K]
    [下载次数:507 ] |[网刊下载次数:151 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:175 ]
  • 环氧树脂与丙烯酸酯复合改性水性聚氨酯的合成研究

    黄洪;傅和青;邓艳文;陈焕钦;

    用环氧树脂E-44和甲基丙烯酸甲酯(MMA)复合改性水性聚氨酯(WPU),丙烯酸羟乙酯(HEA)与MMA发生共聚反应。制得以丙烯酸酯为核,聚氨酯为壳,HEA为核壳之间桥连的核壳交联型PUA复合乳液。这种复合乳液集中了聚氨酯的耐低温、柔软性好、附着力强,丙烯酸酯的耐水和耐候性好,环氧树脂的高模量、高强度、耐化学性好等许多优点。实验研究结果表明:随着环氧树脂E-44和MMA添加量增大,胶膜硬度、拉伸强度和耐水性逐渐提高,胶膜断裂伸长率和乳液的稳定性则随着降低。当环氧E-44含量为4%,MMA含量为20%~30%时综合性能较好。

    2006年04期 583-587页 [查看摘要][在线阅读][下载 271K]
    [下载次数:1584 ] |[网刊下载次数:374 ] |[引用频次:101 ] |[阅读次数:288 ]
  • 乙烯基硅氧烷改性丙烯酸酯聚合物乳液的结构与性能表征

    张心亚;黄洪;沈慧芳;黎永津;陈焕钦;

    采用种子乳液聚合法,引入乙烯基三异丙氧基硅氧烷(C-1706),在(78±2)℃合成了硅氧烷改性丙烯酸酯共聚物乳液。用傅立叶变换红外光谱仪和粒度仪分别测定了共聚乳液产物的结构和粒径分布,用透射电镜和扫描电镜测定了乳胶粒子形态和乳胶膜形态,用紫外老化仪测定了乳胶膜的耐老化和耐沾污性能。实验结果表明,采用种子乳液聚合技术可将硅氧烷引入到共聚物大分子中,得到平均粒径为51.8~76.6nm且粒径分布窄的硅氧烷改性丙烯酸酯乳液,其涂膜耐候性和耐沾污性优异。

    2006年04期 588-592页 [查看摘要][在线阅读][下载 373K]
    [下载次数:337 ] |[网刊下载次数:183 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:168 ]
  • 棉籽油酯交换制备生物柴油固体碱催化过程研究

    陈和;王金福;

    生物柴油(脂肪酸甲酯)可以由棉籽油与甲醇在碱催化剂的作用下通过酯交换反应制得。本实验通过高温煅烧氢氧化镁、碳酸钙及镁-铝水滑石得到了相应的固体碱催化剂MgO、CaO及MgO-Al2O3,并对催化剂活性进行评价。实验结果表明,CaO及MgO-Al2O3具有较高的酯交换反应活性:在230℃,醇油摩尔比12:1及催化剂用量为棉籽油2%(wt)的条件下,反应3h后,甲酯的收率达到90%以上。CO2-TPD实验结果表明,CaO及MgO-Al2O3具有较强和较多的碱性位,而催化剂的活性与碱强度及碱性位数量直接相关。

    2006年04期 593-597页 [查看摘要][在线阅读][下载 301K]
    [下载次数:677 ] |[网刊下载次数:177 ] |[引用频次:77 ] |[阅读次数:178 ]
  • 交联粘土合成及其在C_3H_6选择性催化还原NO_x中的应用研究

    王琪莹;文焱炳;董新法;林维明;

    用不同的交联剂溶液与钠基土进行交联反应,合成了不同交联粘土(Al-PILC、Zr-PILC、Ti-PILC)。以合成的交联粘土作为载体负载Cu及其它金属活性组分,考察了富氧条件下C3H6选择性还原NO反应的催化活性。与Cu/Al-PILC、Cu/Zr-PILC相比,Cu/Ti-PILC显示了很好的低温活性和较宽的活性温度范围。Cu的负载方法影响催化剂活性,浸渍法制备的催化剂比离子交换法制备的催化剂活性好。用N2吸附等温线、孔径分布以及漫反射红外光谱研究了交联过程及活性组分的负载对交联粘土结构的影响。钠基土经TiO2交联柱撑后,孔结构和孔径分布有了很大的改变,比表面积和孔容大幅增加。负载活性组分Cu没有改变Ti-PILC的孔结构,只是减少了比表面和孔容。漫反射红外光谱研究发现,经TiO2柱撑后,粘土结构羟基减少,交联剂与粘土结构羟基发生了交联作用。

    2006年04期 598-603页 [查看摘要][在线阅读][下载 300K]
    [下载次数:177 ] |[网刊下载次数:174 ] |[引用频次:21 ] |[阅读次数:234 ]
  • SRNA-4非晶态合金催化双环戊二烯液相加氢反应研究

    张香文;熊中强;米镇涛;

    采用SRNA-4非晶态合金催化剂对双环戊二烯(DCPD)进行了加氢反应考察,研究了搅拌速度、温度、压力和催化剂浓度各条件对双环戊二烯加氢反应的影响。结果表明DCPD加氢反应为连串反应,中间产物主要为9,10-二氢双环戊二烯(9,10-DHDCPD)和少量1,2-二氢双环戊二烯(1,2-DHDCPD);DCPD易于加氢生成中间产物9,10-DHDCPD,其继续加氢为四氢双环戊二烯(endo-THDCPD)需要较为剧烈的条件。DCPD加氢过程选用两段法,第一段为温度110℃,第二段为130℃,压力均为1.5MPa,催化剂浓度1.18%。非晶态合金(催化剂)对DCPD的加氢反应活性明显高于RaneyNi,可进行1、2位加氢反应生成1,2-DHDCPD,并且催化剂用量少,反应温度和反应压力低,反应时间短,生成副产物少。

    2006年04期 604-609页 [查看摘要][在线阅读][下载 232K]
    [下载次数:211 ] |[网刊下载次数:143 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:186 ]
  • 新型二乙胺阴离子交换树脂制备方法的研究

    王强;魏荣卿;刘晓宁;卞国建;顾秋英;

    通过Friedel-Crafts反应在交联聚苯乙烯微球上进行氯乙酰化反应引入氯乙酰基,再经胺化得到弱碱性叔胺型阴离子交换树脂。该方法避免了使用氯甲醚等致癌物质,也避免了二次交联及多取代等副反应。今讨论了不同溶剂对胺化反应的影响,并用数学软件Statistica6.0对反应时间、反应温度、试剂用量等条件进行了优化,得到的最佳条件为:溶剂量5mL·g-1,温度70℃,二乙胺与氯乙酰基摩尔比12:1,反应时间2h。担载量可达3.5mmol·g-1树脂。

    2006年04期 610-615页 [查看摘要][在线阅读][下载 398K]
    [下载次数:475 ] |[网刊下载次数:183 ] |[引用频次:19 ] |[阅读次数:244 ]
  • 柴油催化氧化深度脱硫研究

    余国贤;陈辉;陆善祥;朱中南;

    以二苯并噻吩(DBT)代表柴油中的有机硫化合物,将其溶解于正辛烷配成反应原料,以30%过氧化氢溶液为氧化剂,考察了饱和吸附DBT活性炭在甲酸存在下的催化性能,并且研究了活性炭加量、甲酸浓度、过氧化氢初始浓度、DBT初始浓度及反应温度对DBT氧化的影响。实验结果表明:H2O2-HCOOH-活性炭三元体系产生的羟基自由基和过氧甲酸能将模型有机硫化合物氧化,二苯并噻吩的氧化脱硫率可达到100%;活性炭-甲酸的催化氧化性能明显优于单纯使用甲酸。甲酸浓度、活性炭加量、过氧化氢初始浓度及反应温度对二苯并噻吩的氧化脱除均有影响。随着DBT初始浓度的增加,氧化深度脱硫难度增加。

    2006年04期 616-621页 [查看摘要][在线阅读][下载 325K]
    [下载次数:447 ] |[网刊下载次数:291 ] |[引用频次:43 ] |[阅读次数:181 ]
  • 具有最简结构水回用网络的优化

    郑雪松;冯霄;沈人杰;

    当前对水回用网络的研究主要集中在如何构造新鲜水量最小的水网络,却忽视了该水网络的不唯一性。为了降低水回用网络的费用,应考虑水网络的最简结构。今用连接数的概念来描述用水网络的结构复杂性。连接数就是新鲜水道与过程、过程与过程、过程与废水道之间连接个数的总和。今以最小新鲜水量和网络连接数为目标,在网络超结构的基础上,建立了多杂质水回用网络优化的数学模型。用该模型确定的用水网络,具有最小新鲜水用量和最简结构,因而具有很好的经济性。最后通过实例说明了本方法的有效性。

    2006年04期 622-627页 [查看摘要][在线阅读][下载 302K]
    [下载次数:192 ] |[网刊下载次数:119 ] |[引用频次:20 ] |[阅读次数:163 ]
  • 基于知识管理的精馏塔智能化控制模型

    吉旭;朱立嘉;范云峰;赵丰;唐建华;

    为解决多变操作环境下精馏塔在线控制调优问题,分析了精馏塔传统的控制策略与缺陷,提出精馏塔基于知识管理的智能化控制框架。框架引入知识管理体系结构,解决了模型构建、表述、引用等更适应于工程化应用的信息化处理技术,采用单神经元自适应控制策略,确定不同条件下动态优化的馏出物组成,进而确定各控制点的控制参数。并研究精馏塔知识管理的模型表达方式,在面向对象建模方法基础上,采用面向智能体的建模方法,建立了客体(对象)类、主动实体(智能体)类和最优化模型类,通过知识推理将三个类关联形成精馏塔管控一体化的知识化智能平台,其中知识推理采用了基于人工神经网络的数据挖掘技术。实际应用证明该体系结构是可行的。

    2006年04期 628-633页 [查看摘要][在线阅读][下载 233K]
    [下载次数:170 ] |[网刊下载次数:209 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:176 ]
  • 锂离子电池用Si-Mn复合电极的研究

    左朋建;尹鸽平;

    利用机械球磨方法制得原子比为Si:Mn=3:5的硅-锰复合材料。利用XRD对材料进行物相分析,以锂片作为参比电极和对电极,通过充放电测试、循环伏安曲线研究了材料的电化学性能。XRD分析和电化学测试结果表明:在氩气气氛下球磨96h后所得材料为Si和Mn的混合物;电极片在压制压力为10MPa条件下首次嵌锂容量为400mA·h·g-1,充放电效率为72%。对电极的热处理改善了材料的循环性能。材料的首次嵌锂容量随着热处理温度的提高而降低。电极在350℃处理后其可逆容量在第40次循环可保持在192mA·h·g-1。

    2006年04期 634-637页 [查看摘要][在线阅读][下载 762K]
    [下载次数:191 ] |[网刊下载次数:134 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:191 ]
  • 2-甲基-1,3-丙二醇水溶液密度和粘度的测定及关联

    李惠萍;王红梅;蒋登高;刘权;吴鲲;

    常压下采用密度瓶测定了纯液体2-甲基-1,3-丙二醇(MPO)及不同浓度的MPO+水二元体系在298.15~367.15K范围的密度;用乌氏粘度计测定了纯液体MPO及该二元体系在相应温度下的粘度。结果表明:MPO及其水溶液的密度和粘度均随温度升高而减小,密度呈线性衰减,粘度呈指数衰减;一定温度下MPO+水二元体系的密度随浓度变化大约在70%处出现了一极大值。同时分别由密度和粘度实验数据计算了不同温度及组成下该二元体系的超额摩尔体积VE和混合粘度变化△η,结果VE和△η均为负值,说明产生了负偏差。并由实验数据拟合出Grunberg-Nissan模型中的MPO-水体系的二元交互参数△Gij,它与温度和组成均有关。

    2006年04期 638-642页 [查看摘要][在线阅读][下载 314K]
    [下载次数:240 ] |[网刊下载次数:566 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:210 ]
  • 水-环己烷-乙醇体系的液液平衡研究

    居红芳;徐桦;邵艳芳;殷文宇;

    用GC-14B气相色谱仪测定了水-环己烷-乙醇体系在298.15K、308.15K、318.15K和328.15K的等温截面相图。所用方法是内标法,内标物为乙酸乙酯,溶剂正丁醇。实验测定了除水以外各组分的保留时间和相对校正因子,相对校正因子的实验值与文献值很接近。在单相区域,对实验准确度进行了验证,均方根实验误差1.51%。给出了四个等温截面的两相平衡实验数据和相应的示意图。其相图特征与水-正己烷-甲醇体系相仿;当醇浓度不大时,存在较大的水相、油相共存区域;醇浓度较大时为单相区域。但在水-环己烷-乙醇体系中,单相区域随温度增加明显增大。

    2006年04期 643-647页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K]
    [下载次数:808 ] |[网刊下载次数:358 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:170 ]
  • Cs-137γ射线CT测量标准Rushton搅拌釜气含率分布及数字图像重建

    刘跃进;韩路长;罗和安;AlDahhan M;Dudukovic M P;

    对一个Cs-137辐射源、7个扇型排列探测器旋转方式的γ射线CT测量气液反应釜气含率分布实验装置作了介绍,建立了该实验装置测量气含率分布和数字彩色图像重建的数学模型,并对20cm内直径的标准Rushton气液搅拌釜进行了空釜扫描验证实验和气液搅拌两种状态的比较实验。实验结果证明该CT实验装置测量结果准确,所形成气液两相气含率分布数字彩色图像清晰可辨,空间分辨率可达2mm。为了进一步进行气含率分布的定量比较,列出了平均气含率沿无因次半径的变化曲线。

    2006年04期 648-652页 [查看摘要][在线阅读][下载 324K]
    [下载次数:128 ] |[网刊下载次数:98 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:129 ]
  • 立式花瓣管外空气螺旋流动传热及流阻性能研究

    高学农;黄玉优;陈姝;

    螺旋隔板花瓣管换热器具有优异的换热性能,但由于目前基础数据不足,螺旋隔板花瓣管换热器的应用还未能普及,研究花瓣管几何结构参数对换热过程的影响规律及传热机理,可为该类型换热器提供设计依据。今在实验中通过采用空气在缠绕金属螺旋片的换热管外套管环隙中的换热来模拟螺旋隔板换热器的换热过程,研究了空气在缠绕螺旋片的立式光滑管和不同翅片高度与间距的立式花瓣管外螺旋流动的传热与流阻性能,分析了花瓣管翅片高度和间距等主要几何结构参数以及管外空气流速对传热与流阻性能的影响。实验结果表明:翅片高1.5mm、间距1.0mm的花瓣管具有最佳的传热性能,花瓣管外空气对流换热系数是光滑管的1.48~3.24倍;在实验范围内,随着空气流速的增加,花瓣管外空气对流换热系数与流动阻力也相应增加,但综合换热性能下降并在空气流速为36.0~42.2m·s-1时达到最低值。

    2006年04期 653-656页 [查看摘要][在线阅读][下载 241K]
    [下载次数:182 ] |[网刊下载次数:139 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:217 ]
  • 络合萃取法分离一元有机羧酸盐析效应的研究

    管国锋;徐晨;万辉;姚虎卿;

    络合萃取法对极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性,今选择醋酸、丁酸为分离对象,三烷基胺为络合剂,正辛醇为极性稀释剂,加氢煤油和甲苯为惰性稀释剂,考察了无机盐硫酸钠、氯化钠、硝酸钠对萃取过程的影响,探讨了分配系数D随盐浓度变化的规律,分析了产生盐析效应的原因,并对实验数据进行关联得到盐析效应的经验公式。

    2006年04期 657-660页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K]
    [下载次数:437 ] |[网刊下载次数:193 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:201 ]
  • 超临界CO_2溶胀过程中葛根素乙醇溶液的溶解特性研究

    王龙虎;程翼宇;杨赛成;

    为了设计用超临界流体抗溶剂结晶(GAS)法制备葛根素的超细颗粒,用静态平衡法考察了超临界CO2溶胀过程中葛根素在乙醇溶液的溶解特性。实验结果表明,体系压力变化对溶解度的影响最为显著。同时,我们发现,伴随着体系压力的递增,溶液中葛根素浓度表现为先扬后抑的趋势,甚至大于其初始值。由此可知,GAS过程CO2兼有抗溶剂和萃取剂的双重功能:前者降低溶质的溶解度,后者则提高溶液浓度。

    2006年04期 661-664页 [查看摘要][在线阅读][下载 223K]
    [下载次数:137 ] |[网刊下载次数:130 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:95 ]
  • 对苯二甲酸二异辛酯合成的反应机理和动力学

    韦建国;刘大壮;孙培勤;孙绍晖;

    测定了对苯二甲酸(A)与异辛醇(B)在钛酸四丁酯催化下,合成对苯二甲酸二异辛酯(DOTP)反应过程中的产品分布。发现组分浓度随时间的变化符合连串反应的规律。第一步,自A生成单酯(R)是慢反应;第二步自R生成DOTP是快反应。在反应前90min内温度变化在10℃左右,如果粗略地看作等温,可以用两步速率常数的比值等于19拟合实验数据。进而按照第一步是总反应的控制步骤提出了一个二级表观动力学方程式,可以用于反应全过程的生产控制。

    2006年04期 665-668页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K]
    [下载次数:501 ] |[网刊下载次数:265 ] |[引用频次:22 ] |[阅读次数:233 ]
  • 甲基磺酸亚锡的热分析研究

    周彩荣;李秋红;王海峰;李丹;蒋登高;

    用热重和示差扫描热分析法研究了甲基磺酸亚锡的热分解过程,其热分解过程分为三个阶段;在60~100℃脱水,在390~407℃甲基磺酸亚锡分解生成无机盐SnSO4;在407~425℃生成SnO。采用DTA-TGA技术研究了甲基磺酸亚锡在氮气中的非等温热分解机理及动力学。根据TGA曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物。运用Achar法和Coats-Redfern法对非等温动力学数据进行分析,得到热分解反应的机理函数和动力学参数。

    2006年04期 669-672页 [查看摘要][在线阅读][下载 263K]
    [下载次数:176 ] |[网刊下载次数:142 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:125 ]
  • 下载本期数据