高校化学工程学报

Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

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国际刊号:1003-9015
国内刊号:33-1141/TQ
主管单位: 国家教育部
主办单位: 浙江大学
主    编: 陈 纪 忠
编委会主任委员: 姚 善 泾
编辑出版:《高校化学工程学报》编辑部
地    址:杭州 浙江大学玉泉校区,化学工程与生物工程学院
邮    编:310027
电    话:0571—87951235
电子信箱:gxhgxb@zju.edu.cn
网    址:gxhx.cbpt.cnki.net 

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国外发行:中国国际图书贸易集团有限公司 (北京市海淀区车公庄西路35号,邮编100048)          

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  • 水-醋酸-N-甲基乙酰胺体系的等压汽液平衡研究

    畅伟贤;管国锋;姚虎卿;

    用改进的Rose釜测定了101.33kPa下醋酸-N-甲基乙酰胺、水-醋酸-N-甲基乙酰胺体系的汽液平衡数据,得到了N-甲基乙酰胺作为萃取剂时水与醋酸的平均相对挥发度。用NRTL、Wilson和UNIQUAC方程对醋酸-N-甲基乙酰胺体系的汽液平衡数据进行了关联,得到了相应的模型参数。用关联得到的醋酸-N-甲基乙酰胺体系的NRTL模型参数、三组水-醋酸体系的NRTL模型参数及二组水-N-甲基乙酰胺体系的NRTL模型参数推算了所测得水-醋酸-N-甲基乙酰胺体系的汽液平衡数据,水、醋酸及N-甲基乙酰胺汽相组成的平均偏差分别小于0.0176、0.0149、0.0064,温度的平均偏差小于1.91℃。

    2007年01期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 281K]
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  • 二溴苯三元物系固液平衡测定与正规溶液模型

    裴艳红;魏东炜;

    采用差示扫描量热法,通过对一系列“拟二元”物系固液平衡数据的测定,得到了邻二溴苯、间二溴苯和对二溴苯三元物系的固液平衡数据。实验结果表明本物系为简单低共熔型,其低共熔摩尔分数组成和温度分别为:邻二溴苯(x1)+间二溴苯(x2)+对二溴苯(x3),x1=0.4259,x2=0.5345,x3=0.0396,Teu=238.5K。文中绘制出了其相应的低共熔三元固液平衡相图,并采用正规溶液模型,利用二元溶液的三个相互作用参数对实验数据进行了关联,温度均方根偏差仅为1.32K,说明正规溶液模型适用于上述弱极性异构体三元物系固液平衡的计算。

    2007年01期 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K]
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  • 3-羟基丁酸乙酯-巴豆酸乙酯-乙醇三元体系等压汽液平衡

    王彦飞;马沛生;王如帆;贾艳宗;孙义;

    在汽液双循环玻璃平衡釜中测定3-羟基丁酸乙酯、巴豆酸乙酯、乙醇的二元及三元体系的等压汽液平衡数据,用积分法对其进行了热力学一致性检验。回归实验数据得到3-羟基丁酸乙酯和巴豆酸乙酯的Antoine方程参数。用Wilson活度系数方程对实验数据进行了关联,取得了较好的结果。

    2007年01期 9-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 294K]
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  • 孔隙率对膜吸收过程影响的实验研究

    高坚;任钟旗;张泽廷;张卫东;

    采用纯CO2-去离子水和0.1mol·L-1NaOH溶液为实验体系,选用8种具有不同微观结构的板式膜,研究了膜厚度、孔隙率,微孔形态等对膜吸收过程中传质性能的影响。结果表明,不同的微孔形态(拉伸孔、柱状孔)以及所用膜的厚度对膜吸收过程传质性能的影响较小,在吸收速率较快时孔隙率会影响膜吸收过程的传质性能。同时,还对溶质在液相侧表面的传质行为进行了探讨,结果表明膜孔隙率对膜吸收过程的传质性能的影响与流动状态、反应体系、微孔间距等多因素有关。

    2007年01期 14-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 269K]
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  • 溶剂/非溶剂体系对聚醚砜微孔膜性能和结构的影响

    李井峰;许振良;杨虎;

    以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,乙醇(EtOH)、异丙醇(IPA)、正丁醇(BuOH)、一缩二乙二醇(DegOH)、聚乙二醇400(PEG400)为非溶剂添加剂,研究了溶剂/非溶剂体系对聚醚砜(PES)膜的结构和性能的影响。改变铸膜液体系中的非溶剂含量对膜的结构和性能有很大影响,但是这种影响不是以非溶剂的绝对含量来衡量的,而取决于非溶剂/溶剂的比值。改变溶剂的组成和配比也改变了溶剂/非溶剂体系,体系的溶度参数越接近PES的溶度参数,与PES的相容性越好,但是膜的通量较小。实验结果表明,采用NMP(或DMAc)与DMF以适当比例混合作溶剂,比采用单一NMP(或DMAc)作为溶剂制得的膜通量要大。通过改变溶剂配比,可实现对膜的表面开孔率、孔径、断面结构等参数的微控。

    2007年01期 20-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 558K]
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  • 含髙浓度羟基乙酸溶液的络合萃取分离

    孙后勇;施云海;曹海甬;徐学林;

    针对含2.5~5.0mol·L-1羟基乙酸的羟基乙腈硫酸法水解液,采用三辛胺(TOA)、正辛醇和磺化煤油组成的萃取剂,在单级液-液萃取装置中通过实验考察了TOA体积百分数、油水两相体积比、萃取温度等条件对羟基乙酸在油水两相中分配系数的影响,并测定了该系统在25℃下的相平衡数据。红外光谱图分析结果表明:TOA对羟基乙酸络合萃取同时存在氢键缔合和离子缔合两种方式。基于质量作用定律,建立了表达该萃取过程的相平衡模型,对25℃的萃取平衡数据进行关联,结果表明油相中羟基乙酸浓度的实验值与模型计算值吻合良好。

    2007年01期 26-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 266K]
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  • 蒸发式冷凝器管外水膜传热性能实验研究

    朱冬生;沈家龙;蒋翔;徐丽;欧阳惕;

    在一个单级压缩制冷循环系统中研究了蒸发式冷凝器管外水膜的传热性能。建立了蒸发式冷凝器管外水膜传热性能测试实验平台,调节不同操作参数,测试了喷淋密度和迎面风速对管外水膜传热性能的影响。结果表明,在实验条件下,管外水膜传热系数的实验值介于511.6~763.57W·m-2·K-1。喷淋密度从0.023kg·m-1·s-1增至0.059kg·m-1·s-1和迎面风速从2.1m·s-1增至3.3m·s-1,实验条件下管外水膜传热系数的平均变化率分别为增加47.3%和减少5.5%,可见,管外水膜的传热主要受喷淋密度的影响。另外,通过对实验数据回归得到了管外水膜传热系数计算关联式,回归相关系数R为0.98,标准偏差为7.5%。最后,将实验关联式和国内外学者的关联式进行比较,表明实验得出的管外水膜传热系数计算关联式具有较好的一致性。管外水膜传热性能的实验结果对蒸发式冷凝器的设计和实际应用具有一定的指导意义。

    2007年01期 31-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 266K]
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  • 丁香油的超临界CO_2萃取及其微胶囊的制备

    王金宇;李淑芬;关文强;

    在70℃和10MPa条件下通过对丁香花蕾进行超临界CO2萃取得到丁香油,萃取率达19%~21%。气质联用分析结果表明,丁香油中主要化学成分包括丁香酚、β-石竹烯和乙酰基丁香酚等。以丁香油为囊芯,探讨利用干酵母细胞作为囊壁材料制备微胶囊的可行性。通过正交试验考察了包埋温度、包埋时间、丁香油与干酵母配比(芯材比)对微胶囊化丁香油的影响。结果表明,在包埋温度70℃、包埋时间9h和芯材比为1:1(w/w)的条件下,微胶囊中丁香油包埋率达到41.26%。通过扫描电镜观察,丁香油微胶囊呈规则的球形,大小均一,颗粒直径在2.0~4.0μm。在100℃下对经微胶囊化的丁香油加热20h,其挥发率只有15.04%,远低于相同条件下丁香油的挥发率(58.29%)。这种新型的微胶囊化方法,具有制备过程简单、包埋率高和不引入有机溶剂的优点。

    2007年01期 37-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 493K]
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  • 超临界辅助雾化法制备红霉素超细微粒

    李志义;赵顺轩;蒋静智;刘学武;孟庭宇;

    超临界辅助雾化(SAA)过程是近两年才提出的一种制备纳、微米粉体微粒的新方法,是一种高效的超细粉体制备技术,在药物超细化处理方面有广阔的应用前景。在自建的超临界辅助雾化过程实验装置上,以红霉素-乙醇-二氧化碳系统为研究对象,分别研究了混合器压力和温度、溶液浓度及进液速率对微粒形态和粒径的影响。实验结果表明:选用乙醇做溶剂可制备出粒径在1~3μm的红霉素超细微粒,大部分微粒形态呈完整的球形;各影响因素对微粒粒径及粒径分布均有不同程度的影响,其中混合器压力对微粒粒径及粒径分布的影响最明显,混合器温度的影响最小,微粒粒径及粒径分布可通过改变操作参数进行控制;在本研究范围内,最优操作条件为混合器压力10.5MPa,混合器温度70℃,溶液浓度15mg·min-1,进液速度9mL·min-1。实验制得的微粒适用于吸入式给药。

    2007年01期 43-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 685K]
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  • 聚对苯二甲酸丁二醇酯在超临界甲醇中降解机理的研究

    黄婕;齐文杰;黄科;吴勇强;朱子彬;

    在高压间歇无搅拌反应器中研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)在高温甲醇溶液中的降解行为,通过对降解产物的各种定性和定量的分析,提出了超临界甲醇降解PBT的机理为在甲醇的作用下聚合物分子链的随机断裂和酯交换反应双重作用下发生的降解反应,建立了降解-反应模型。PBT在甲醇溶液中的降解可分为超临界区、非超临界区和中间过渡区三个区域。通过分子量测定考察了PBT在不同的区域中降解规律。在非临界区PBT在溶剂中处于溶胀状态,其数均分子量Mn下降缓慢,解聚程度低;在过渡区PBT的溶解性能提高,聚合物大分子发生断裂,降解速率加快;在超临界区,Mn随反应的进行而迅速下降,聚合物很快完全降解。在超临界区中PBT可实现完全降解,其主要产物为单体对苯二甲酸二甲酯(DMT)和丁二醇(BG),它们的收率可分别可达98.1%和72.3%。

    2007年01期 48-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 394K]
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  • 电极制备工艺及电解液对LiFePO_4正极材料性能的影响

    张晓鸣;廖小珍;王亮;马紫峰;

    利用正交实验L33(9)探讨磷酸铁锂正极的制备工艺对不同倍率下电极工作性能的影响,并对电解液的匹配性进行研究。采用不同活性物质、导电剂和粘结剂配比制成磷酸铁锂正极,应用不同电解液组装成锂离子电池,选用17mA·g-1和170mA·g-1的工作电流密度对电池进行充放电循环测试。研究结果表明,在17mA·g-1倍率充放电条件下,最佳电极制备工艺是:活性物质、导电剂和粘结剂的质量百分比为85:7:8,匹配的电解液为LiPF6/EC-DEC-DMC(体积比1:1:1,浓度1mol·L-1);在170mA·g-1倍率充放电条件下,活性物质、导电剂和粘结剂的最佳质量百分比为80:12:8,与其相匹配的电解液为LiPF6/EC-DMC(体积比1:1,浓度1mol·L-1)。

    2007年01期 54-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 305K]
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  • 振动流化床临界流化速度理论预测与实验研究

    朱学军;吕芹;叶世超;

    根据振动流化床床层动力学特性,提出了第一、第二流化段,第一、第二临界流化速度的概念。从流化床临界流化速度的定义出发,得出了振动流化床第一临界流化速度数学模型。在二维振动流化床内,以不同粒径的玻璃珠为床料进行实验研究,分析了振动和其它操作条件对临界流化速度的影响,通过实验数据关联得到了振动能量传递系数的数学表达式,并将模型预测与实验结果进行了对比。结果表明振动强度增加,第一、第二临界速度均减小,振动对第一临界流化速度影响更显著,当振动强度超过1.57后,不通气体床层也能流化,第一临界流化速度降为零,模型预测与实验结果有较好的一致性。

    2007年01期 59-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K]
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  • 新型吸附-催化剂La-Cu-Na-γ-Al_2O_3同时脱除SO_2和NO的实验研究

    陈英;王乐夫;陈小平;何俊;

    利用固定床连续流动反应器研究了新型吸附-催化剂La-Cu-Na-γ-Al2O3同时吸附脱除模拟烟气中SO2和NO的工艺条件、循环使用性能,模拟烟气组成是0.5%SO2、0.15%~0.057%NO、0%~8%O2,Ar平衡。通过对不同温度下比表面分析研究了La-Cu-Na-γ-Al2O3的热稳定性,利用程序升温表面反应(TPSR)研究了La-Cu-Na-γ-Al2O3的再生性能。结果表明,La-Cu-Na-γ-Al2O3的适宜工艺条件是SO2/NO为5.1~3.5、原料气含氧量大于4.5%、吸附温度448K。La-Cu-Na-γ-Al2O3在循环使用过程中吸附能力下降。与NOXSO工艺的吸附-催化剂Na-γ-Al2O3相比,La-Cu-Na-γ-Al2O3同时吸附SO2和NO的能力大(SO2/NO为5.1~3.5时,La-Cu-Na-γ-Al2O3同时吸附SO2和NO的吸附量分别是Na-γ-Al2O3的1.25和4.7倍。)、再生循环使用性能好、热稳定性好,将La-Cu-Na-γ-Al2O3应用于NOXSO工艺可望提高该工艺的脱硫脱氮效率。

    2007年01期 64-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 339K]
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  • 甲醇存在时镧改性HZSM-5催化剂对噻吩转化反应的影响

    罗立文;于慧征;孙琳琳;夏道宏;吕仁庆;

    探讨了在甲醇存在时,La改性HZSM-5(硅铝摩尔比为25)分子筛催化剂对噻吩在固定床微型反应器中的催化脱硫转化反应的影响。通过对反应温度、甲醇含量、La负载量、质量空速等各影响因素的分析,得到以下的结论:只有在350℃以上时,噻吩有比较好的转化效果,在HZSM-5(或La-HZSM-5)分子筛催化剂上噻吩的转化率与硫化氢的产率分别达到了30.5%(或51.0%)、8.0%(或18.0%)以上,同一温度下或在同一甲醇浓度时,在La-HZSM-5分子筛催化剂上噻吩的转化率与硫化氢的产率比在HZSM-5分子筛催化剂上分别高许多;含活性氢物质甲醇的浓度是甲醇与溶剂苯的体积比为0.5时,在HZSM-5(或La-HZSM-5)分子筛催化剂上噻吩的转化率与硫化氢的产率分别达到了最大值15.3%(或51.3%)、6.5%(或18.1%)。掺镧的HZSM-5催化剂对噻吩的催化转化有促进作用,掺镧量为1.0%时噻吩的转化率和硫化氢的产率分别达到了51.3%和18.1%;质量空速对噻吩的催化转化的影响主要体现在影响噻吩在催化剂床层上的停留时间,质量空速为14.4h?1比较合适,因为无论有无甲醇存在,在此空速下在HZSM-5或La-HZSM-5分子筛催化剂上都分别出现了最高的噻吩转化率与最高的硫化氢产率。

    2007年01期 70-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K]
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  • 新型含萘环双马来酰亚胺三嗪树脂的合成、固化反应及其热性能的研究

    闫红强;程捷;王华清;戚国荣;

    合成出了新型含有萘环和醚键结构的双马来酰亚胺和氰酸酯单体,通过元素分析(EA)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)及核磁共振(1H-NMR)等手段对其进行表征分析,同时,用差示扫描量热法(DSC)、原位FT-IR对新型BMPN/DNCY树脂体系的共固化反应机理以及固化物结构进行了研究,并采用热失重法(TGA)分析该树脂在氮气条件下的耐热性能。研究结果表明,采用文中使用的方法合成出了高纯度、高产率的新型双马来酰亚胺和氰酸酯树脂单体;BMPN/DNCY树脂的固化反应主要是以BMPN/DNCY共聚反应生成两种六元环结构的共聚物为主,兼有少量BMPN单体自聚;在耐热性能方面,共固化所得双马来酰亚胺三嗪树脂的热分解起始温度(Te)都在440℃以上,具有很好的热稳定性;不同配比的共固化结构双马来酰亚胺三嗪树脂热分解的Te差别不是很大,在700℃时的残炭率都在60%左右。

    2007年01期 76-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 323K]
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  • 碱金属Na对黑液水煤浆焦-CO_2气化特性的影响

    周俊虎;匡建平;周志军;林妙;刘建忠;岑可法;

    黑液中富含大量的碱金属Na及其化合物,这些碱金属将在黑液水煤浆焦气化过程中起到催化气化的作用。为了研究黑液水煤浆焦-CO2催化气化反应特性,采用XRD、SEM和热重分析技术对黑液水煤浆焦和普通水煤浆焦CO2催化气化实验进行分析,得到了焦炭表面孔隙分布情况、煤浆焦样和气化后残渣XRD分析结果,以及等温条件下气化反应时碳转化率数据。试验结果表明:黑液水煤浆焦表面密集分布很多“斑点”和微孔,说明碱金属Na盐在焦碳表面形成了活化中心点,它们在气化过程中起到催化作用;碱金属Na使焦样表面具有更强的反应位,削弱C-C键的强度,使气化反应更容易进行;同时由于碱金属催化剂在高温气化时将与煤中矿物质反应生成惰性物质,从而可能削弱催化效果。从黑液水煤浆与普通水煤浆XRD晶相分析中可以看出碱金属Na盐主要以氯化钠、硅酸钠形式存在,气化反应后生成的晶相组成主要是霞石和微斜长石。

    2007年01期 82-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 347K]
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  • Cu_2O光催化还原含铬(Ⅵ)废水的研究

    刘自力;刘宏伟;李茹;

    采用亚硫酸钠还原法制备了Cu2O光催化剂,并将其应用于含铬(Ⅵ)废水降解还原的光催化反应,同时与Bi2WO6、TiO2等光催化剂进行了活性比较。研究表明,在300W高压汞灯照射下反应1.5h,Cu2O、Bi2WO6和TiO2光催化剂对铬(Ⅵ)的光催化还原降解率分别为69.5%、61.5%和44.2%,与其禁带宽度(2.0eV、3.0eV、3.2eV)成反比,Cu2O较窄的禁带宽度使其具有良好的光催化活性。Cu2O光催化还原铬(Ⅵ)废水的适宜工艺条件为:废水的pH为3.0,Cu2O光催化剂用量为0.25g·L~(-1)。在上述工艺条件下,300W高压汞灯光照反应时间4h后,废水中的铬(VI)有82%被还原。采用微分法对Cu2O光催化还原含铬(Ⅵ)废水反应进行了化学动力学研究,其光催化反应速率方程为:υ=0.681CCr2.7。

    2007年01期 88-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
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  • H_2,CO双元体系支链爆炸的特性与防爆安全指标

    陆美丽;胡耀元;马静萌;蒋永福;

    对H2,CO双元爆炸性混合气体的爆炸特性进行了系统的研究。探索了浓度爆炸极限、爆炸形态与波形及其影响因素。根据爆炸形态与波形的不同,提出了对H2,CO双元体系的爆炸形态科学区划的新理念;在爆炸极限内,可以进一步区划为冷焰、爆燃、爆轰与爆燃向爆轰转化四种爆炸形态,以及下冷焰区、上、下限爆燃区、爆轰区和爆燃向爆轰转化区五个爆炸区域,有利于进一步研究相关的多元支链爆炸体系。引进了‘关键组分’的概念,指出引发爆炸的物质是关键组分H2和氧化剂O2,探讨了制订防爆安全指标的依据与方法,实验测得了爆炸危险度、火焰蔓延极限、最小点火能等特性参数,有利于预防混合气体支链爆炸事故,指导防爆电气设备与阻火器的设计,指导支链燃烧与支链爆炸的实践。

    2007年01期 93-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 390K]
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  • 滴状冷凝中液滴的脉动规律及分形分布模型中相邻两代液滴半径比参数

    兰忠;马学虎;周兴东;宋天一;

    分析研究了滴状冷凝实验过程中液滴的随机运动行为以及液滴分布的分形特征,发现液滴的运动和分布与接触角及接触角滞后有关。得到了液滴分形分布模型中相邻两代液滴半径比与接触角滞后的关系式,该式计算结果与实验结果十分吻合。实验结果表明,在存在接触角滞后的表面上,液滴以脉动方式长大,导致液滴分布呈离散分代分布,并且,液滴脉动行为还受诱导因素的影响,在较强诱导因素作用的冷凝过程中,液滴分代呈明显的台阶分布;反之,在较弱的诱导条件下,分代特征不明显。液滴受接触角滞后影响而发生的脉动行为还表现为液滴偶然与随机的弹射。在液滴频繁脉动形成分代分布特征的过程中,液滴由接触角为前进角状态脉动到等体积下接触角为平衡角状态的可能性较大。

    2007年01期 100-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 497K]
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  • 利用乙酰丙酸合成双酚酸的工艺研究

    常春;岑沛霖;马晓建;

    研究了以苯酚和新型平台化合物乙酰丙酸为原料,采用盐酸为催化剂、巯基乙酸为助催化剂催化合成高分子材料单体双酚酸的合成工艺。考察了助催化剂种类及用量、反应物料配比、反应温度、反应时间和催化剂用量对双酚酸产率的影响。研究结果表明,巯基乙酸可以作为助催化剂有效地促进乙酰丙酸和苯酚的缩合,用量为n[巯基乙酸]:n[乙酰丙酸]为0.02,n[HCl]:n[乙酰丙酸]为4,n[苯酚]:n[乙酰丙酸]为4,反应温度60℃,反应时间40h。在该条件下,双酚酸的产率为97.1%。产物进一步经红外光谱、氢核磁谱进行表征,证实为双酚酸。

    2007年01期 106-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
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  • 云芝菌发酵产漆酶及其对靛蓝脱色的研究

    高恩丽;张树江;夏黎明;

    采用云芝菌(Coriolus versicolor)摇瓶发酵生产漆酶,对主要的工艺参数进行了优化。研究结果表明:木质纤维废弃物木糖渣可用作云芝菌产酶的有效碳源,其适宜浓度为20.0g·L-1;在培养基中添加10.0g·L-1葡萄糖可以促进菌种的前期生长,有利于发酵后期漆酶的分泌合成;产酶培养基的最适C/N为20;适量的Cu2+和维生素C对漆酶的生成有明显促进作用,其适宜浓度分别为0.100mmolh·L-1和1.500mmol·L-1。3.7L自控式发酵罐中的产酶试验显示:最适通气量为100L·h-1。在云芝菌的发酵进程中,前期主要为营养生长,产酶高峰期出现在发酵后期。在优化条件下发酵144h,漆酶活力可高达2474.2IU·mL-1。采用上述粗酶液处理靛蓝染料,当靛蓝浓度为50mg·L-1,粗酶液用量为0.45%(V:V)时,反应40min,脱色率可达到94.8%。试验结果显示,漆酶在牛仔服生物整理及染整废水的脱色净化处理中具有良好的应用前景。

    2007年01期 111-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 266K]
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  • 单步溶胀聚合法制备单分散分子印迹聚合物微球

    郑细鸣;涂伟萍;

    用无皂乳液聚合法制备了微米级粒径均匀的聚苯乙烯微球(PS)。以制得的PS为种球,柚皮素为模板分子,通过单步溶胀聚合法制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPBs)。研究了溶胀比及环己醇用量对MIPBs粒径及形态的影响,结果发现,采用粒径为1.50μm的PS作种球,且溶胀比控制在27~60时,可以制得粒径在4.5μm~6.0μm单分散的MIPBs;随着环己醇用量的增大,MIPBs球形更加规则、表面更加光滑。氮气吸附测量结果表明,制得的MIPBs是一种具有多孔结构、比表面积大的聚合物。Scatchard分析结果表明,在研究的浓度范围内,MIPBs存在一类等同的结合位点,其平衡离解常数Kd和最大表观吸附量Qmax分别为8.61mmol·L-1和48.50μmol·g-1。制得的MIPBs对模板化合物柚皮素显示出较高的选择性,以槲皮素为竞争底物,其分离因子达1.96。

    2007年01期 116-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 424K]
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  • 近临界水中薯蓣皂苷水解生成薯蓣皂苷元的工艺研究

    朱宪;王振武;郭晓亚;

    薯蓣皂苷元是合成甾体激素类药物和甾体避孕药的重要中间体,传统工艺采用盐酸水解法将黄姜中的薯蓣皂苷水解生成薯蓣皂苷元,反应时间4h,最大收率为1.78%。该工艺反应时间长,耗水量大,对环境污染严重。今研究了无催化剂条件下,近临界水中薯蓣皂苷水解成薯蓣皂苷元的工艺,分别考察了反应温度、反应压力、反应时间等因素对薯蓣皂苷元收率的影响。研究结果表明,近临界水解法工艺简单,反应时间短,对环境友好,在较佳工艺条件下:P=25.0MPa,T=260℃,t=10min,薯蓣皂苷元收率为1.46%。

    2007年01期 122-125页 [查看摘要][在线阅读][下载 321K]
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  • 聚硅氧烷改性聚氨酯显色基团的结构、机理与表征

    朱春凤;李伯耿;姚明;孙小英;

    以聚醚二元醇(PEG)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、端羟基硅油(GY-23)为主要原料,经共聚反应,当N-甲基二乙醇胺(ZC-10)用量质量比为5.87%时,制得中位粒径0.72μm的羟基硅油改性嵌段阳离子聚氨酯(GRK)稳定的棕色乳液,胶膜呈浅棕色不透明。经FT-IR、1H-NMR对产物进行表征,确认GRK分子结构中含-C6H3(CH3)-NH-COO-(Si(CH3)2-O-)n-结构单元(Ⅰ)。紫外-可见光分光光度计分析表明结构单元(Ⅰ)是显色基团,在波长325.2nm处有强吸收,摩尔吸收系数lgε=0.425。在结构单元(Ⅰ)中的-ArNHCOO与聚二甲基硅氧烷相连,硅的电负性比碳小,是σ-给电子基,能明显地降低碳基的电离势,提高了非键轨道n轨道的能量,同时硅原子的d轨道与氧原子的p轨道重叠,降低了π*轨道的能量,因而降低了激发能级,提高了聚合物对光吸收的几率。

    2007年01期 126-130页 [查看摘要][在线阅读][下载 330K]
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  • 金属酞菁配合物的合成及其三阶非线性光学性能研究

    夏雪伟;徐庆锋;路建美;姚社春;王丽华;陈飞;朱秀林;

    合成了酞菁铝(AlClPc)、酞菁亚铁(II)(FePc)、酞菁钴(II)(CoPc)、酞菁镍(II)(NiPc)以及酞菁铜(II)(CuPc)等金属酞菁配合物。使用四波混频技术测量了它们在硫酸溶液中的三阶非线性光学系数χ(3)值,发现四种过渡金属酞菁配合物的χ(3)值随着金属的原子系数的增加而上升。而酞菁铝的χ(3)值则大于酞菁亚铁(II)和酞菁钴(II)的χ(3)值、小于酞菁镍(II)和酞菁铜(II)的χ(3)值。文中初步讨论了金属离子的d电子以及与酞菁构成的空间结构对紫外吸收和三阶非线性光学性质的影响机理。

    2007年01期 131-135页 [查看摘要][在线阅读][下载 323K]
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  • 2-乙烯基吡啶-甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物的合成与表征

    蔡庆华;孙建中;周其云;

    采用阴离子活性聚合方法合成了聚2-乙烯基吡啶(P2VP)-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)两嵌段共聚物(P2VP-b-PMMA),并采用GPC、FT-IR、NMR等手段进行了结构表征。结果表明,聚合产物为数均分子量103166、多分散指数1.08的单分散P2VP-b-PMMA。

    2007年01期 136-140页 [查看摘要][在线阅读][下载 248K]
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  • L-酪氨酸的消旋研究

    王家荣;何佺;彭阳峰;

    L-酪氨酸的消旋是提高DL-酪氨酸拆分过程收率的重要手段。研究发现,L-酪氨酸在乙酸酐的作用下,分别在碱性水溶液和纯乙酸溶剂中都可实现100%消旋过程。今讨论了在碱性水溶液中,L-酪氨酸、乙酸酐和NaOH三者摩尔比例对消旋过程的影响和在纯乙酸溶剂中,乙酸用量和L-酪氨酸与乙酸酐的摩尔比例与消旋温度对消旋过程的影响。结果表明在乙酸酐的作用下,L-酪氨酸在纯乙酸溶剂中的消旋具有消旋速度快,DL-酪氨酸收率高的优点。合适的消旋条件为:消旋温度80~90℃,乙酸酐和L-酪氨酸的摩尔比为2:1,溶剂醋酸的用量为5mL·g-1(L-酪氨酸),在此条件下经4h即可实现L-酪氨酸100%的消旋,产品收率90%。

    2007年01期 141-145页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K]
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  • PbO-Yb_2O_3催化苯酚与碳酸二甲酯的酯交换反应

    言浩;胡望明;沈律明;

    制备了一系列固体催化剂用于苯酚(PhOH)与碳酸二甲酯(DMC)酯交换合成碳酸二苯酯(DPC)。其中,铅镱复合氧化物催化剂活性较高,能多次回收使用。用正交实验方法详细研究了该催化剂焙烧温度、催化剂组成及反应温度等影响因素。实验结果表明:选择铅镱物质的量比为2:1,700℃下焙烧的催化剂,在n(PhOH):n(DMC)=2:1,反应温度170℃,反应16h时,得DMC转化率56.87%,DPC产率17.10%。碳酸甲苯酯(MPC)产率33.24%。该催化剂多次回收使用后仍有较好的活性。

    2007年01期 146-149页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K]
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  • ω-腈基十一酸的分离提纯工艺研究

    李林;吴明;徐伟箭;

    以ω-腈基十一酸(11-CUA)的收率及纯度为目标函数,对三种分离提纯1,1'-过氧化双环已胺裂解所得油水混合物中的11-CUA的工艺进行了对比实验,确定了合适的分离提纯工艺,采用单因素实验与正交试验优化了分离提纯的工艺条件。实验结果表明,合适的分离提纯工艺为:先将裂解产物用氨水(或氨气)氨化、有机溶剂萃取,然后用硫酸(或盐酸)酸化11-CUA铵盐水溶液、再将粗品11-CUA于合适介质中结晶,得到高纯度11-CUA晶体;优化工艺条件为:氨化pH值8.0~10.0、温度25~35℃,甲苯为萃取剂,酸化pH值1.5~2.0、温度55~60℃,环己烷为结晶介质,粗品11-CUA在环己烷中溶解温度50~55℃、与环己烷初始质量比4:100、结晶前沉降分层时间10min、结晶温度20℃。采用上述工艺及工艺条件分离提纯11-CUA,产品纯度达99.90%、收率90.22%。

    2007年01期 150-154页 [查看摘要][在线阅读][下载 252K]
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  • 添加剂的浓度对非离子表面活性剂AEO_9浊点的影响

    张治国;尹红;

    各类添加剂都能对非离子表面活性剂的浊点产生影响。今研究了离子型表面活性剂、增溶物和电解质类添加剂在不同浓度下对非离子表面活性剂AEO9浊点的影响。其中离子型表面活性剂和增溶物类添加剂可在极低的浓度上改变AEO9的浊点,且随着添加剂加入浓度的增加,AEO9的浊点也逐渐增加,当添加剂浓度达到离子型表面活性剂或增溶物的临界胶束浓度时,AEO9的浊点将出现急剧上升。而电解质类添加剂对AEO9浊点的影响表现出具有临界浓度现象,只有当添加剂的浓度达到相应的临界浓度之后,具有盐析效应的电解质将使AEO9浊点线性下降,而具有盐溶效应的电解质则使AEO9浊点线性升高,且不同电解质相应的临界浓度随着其阴离子的感胶离子数的增大而线性增加,同时其对AEO9浊点的改变程度则随着阴离子的感胶离子数的增大而线性下降。

    2007年01期 155-158页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K]
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  • 载金属离子的13X分子筛吸附噻吩的动态特性

    居沈贵;闫武敏;曾勇平;

    采用13X分子筛及负载Cu2+、Zn2+、Ni2+、Ag+的13X分子筛等五种吸附剂,对噻吩进行动态吸附特性研究。在Φ10.5mm×200mm的吸附柱测定了五种吸附剂吸附正己烷溶液中的噻吩的穿透曲线。采用加热法对Zn2+-13X、Ni2+-13X、Ag+-13X三种吸附剂进行再生,测定了再生后吸附剂的穿透曲线,对吸附剂再生前后的吸附性能进行了比较。结果表明Ag+-13X吸附性能优于其它吸附剂,其对噻吩的吸附容量为60.20mg·g-1。再生后的Ag+-13X对噻吩仍有很好的吸附能力,吸附容量相比新鲜吸附剂的仅下降了5%。穿透点以前出口噻吩含量为0。这些结果为工业吸附装置的设计提供了必要的吸附数据。

    2007年01期 159-162页 [查看摘要][在线阅读][下载 305K]
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  • 立体传质塔板相对液体提升量的计算

    刘继东;李春利;王志英;张凤宝;

    液体提升量是影响立体传质塔板(CTST)气液传质的关键因素,它主要与塔板上的帽罩结构、气液物性、操作条件有关。今分析了气液两相在帽罩内部的流动特点和能量分布状况,以立体传质塔板帽罩单元为研究系统,分析了气液两相带入和带出系统的能量以及通过帽罩时的能量损失,同时考虑帽罩结构和气液物性的影响,建立了立体传质塔板相对液体提升量数学模型。由于影响流动过程能量损失的因素比较复杂,将其表达为阻力系数的形式,并作为模型的参数。在直径600mm的实验塔中对液体提升量进行了实验研究,确定了模型参数,并对模型进行了检验。结果表明,所建模型能够较好地反映立体传质塔板上液体的相对提升量。

    2007年01期 163-167页 [查看摘要][在线阅读][下载 442K]
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  • 钛改性硅胶块体吸附剂除湿性能研究

    方玉堂;易立群;高学农;

    采用浸渍沉积法制得钛改性硅胶块体吸附剂。对块体吸附剂的孔结构进行表征;考察了改性硅胶吸附剂动、静态除湿性能以及在吸附/脱附过程中湿度场、温度场的变化。结果表明,改性后的硅胶,其微孔、中孔孔径有所减少,而孔容和比表面显著增大;钛改性硅胶的吸附性能好于硅胶,而脱附能力劣于硅胶;由于钛改性硅胶产生更多的吸附热,吸附时出口气流温度略高于硅胶,而脱附时正好相反。

    2007年01期 168-171页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K]
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  • 纳米镍在陶瓷膜表面的吸附行为研究

    严芳;仲兆祥;邢卫红;徐南平;

    研究了纳米镍粉体在无机陶瓷平板膜面上的静态吸附和错流过滤过程中的动态沉积行为。实验考察了纳米镍悬浮液浓度、温度、时间、陶瓷膜孔径等操作条件对纳米镍吸附行为的影响,测定了纳米镍在膜面上的静态吸附和动态沉积数据。研究结果表明,纳米镍在膜表面的静态吸附符合Langmuir等温方程,纳米镍的吸附量随着时间和浓度的增加先迅速增加而后缓慢上升并趋于稳定;在错流过滤过程中,随着料液浓度,过滤时间的增加,纳米镍的沉积量迅速增加,导致膜通量降低。对平均粒径为60nm的镍粉过滤,孔径为0.3~0.8μm的陶瓷膜较为合适,此时膜面上镍的吸附量小,渗透通量高。

    2007年01期 172-176页 [查看摘要][在线阅读][下载 331K]
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  • 丙烯醛水合催化剂B101失活机理及提高其稳定性的研究

    周柳茵;蒋淇忠;张春雷;宁春利;邵敬铭;

    采用固定床连续流动反应器考察了螯合离子交换树脂的丙烯醛水合反应稳定性,并通过测定反应前后树脂的含水率、酸交换量、组成元素等,分析了树脂活性降低的原因。结果表明,反应前后B101树脂的骨架结构基本上没有发生变化,树脂表面的官能团基本没有流失;B101树脂表面的活性中心H+被部分金属离子如Ca2+、Mg2+取代,而导致催化剂活性中心数减少;而树脂催化剂活性降低的关键原因在于反应过程中生成的聚合物覆盖了活性位所致。通过对反应体系的阻聚和优化丙烯醛水合反应的工艺条件,大大提高树脂催化剂的反应稳定性:以阻聚性能较好的HQ+ZJ-701为阻聚剂,反应空速1.0h?1,丙烯醛质量分数为(11±1)%,在2000h反应考察过程中,通过逐步提高反应温度来补偿催化剂活性的下降,可以使丙烯醛转化率保持在50.0%左右,3-羟基丙醛选择性维持在89.0%,并且反应运行平稳。

    2007年01期 177-181页 [查看摘要][在线阅读][下载 254K]
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  • 《高校化学工程学报》投稿指南

    <正>《高校化学工程学报》欢迎国内外化学工程界科研工作者踊跃投稿。学报接受化学工程所有领域的研究论文,特别欢迎与化学工程学科交叉的研究论文。学报发表的论文以研究性论文为主,对于一些重要领域的综述性论文,采用编辑部约稿的方式。

    2007年01期 183页 [查看摘要][在线阅读][下载 343K]
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