高校化学工程学报

Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

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国际刊号:1003-9015
国内刊号:33-1141/TQ
主管单位: 国家教育部
主办单位: 浙江大学
主    编: 陈 纪 忠
编委会主任委员: 姚 善 泾
编辑出版:《高校化学工程学报》编辑部
地    址:杭州 浙江大学玉泉校区,化学工程与生物工程学院
邮    编:310027
电    话:0571—87951235
电子信箱:gxhgxb@zju.edu.cn
网    址:gxhx.cbpt.cnki.net 

国内发行:《高校化学工程学报》编辑部
国外发行:中国国际图书贸易集团有限公司 (北京市海淀区车公庄西路35号,邮编100048)          

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传递现象与单元操作

  • 双螺旋结构螺旋折流板换热器试验研究

    高晓东;冯霄;

    螺旋折流板换热器中壳程的流动方式与单弓形结构下具有很大的差别,在采用扇形板拼接而成的螺旋折流板结构中采用双螺旋结构来布置更多的折流板,减少流体在扇形板拼接处的漏流,使壳程流体流动更接近于平推流。分别以重柴油和水作为壳程介质,对普通螺旋折流板以及双螺旋结构螺旋折流板的传热性能、阻力性能进行试验研究,发现双螺旋结构在相同Re时,阻力提高9.9%和6.15%,Nu提高14.12%和11.72%,同时可以增大单位压降的Nu。

    2007年04期 547-550页 [查看摘要][在线阅读][下载 577K]
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  • 低挥发性有机物脱附活化能估算模型

    李湘;郭海福;

    提出了一种新的低挥发性有机物程序升温脱附(TPD)活化能估算模型。与经典TPD模型相比,所提出的新的TPD理论模型不仅考虑了脱附过程中存在的吸附质分子再吸附现象的影响,而且还考虑了脱附分子在吸附剂孔内扩散的影响。通过TPD实验,运用所建立的活化能估算模型,技术测定了二苯并呋喃在NoritRB1、Monolith和Chemviron三种活性炭上的脱附活化能。结果表明经典TPD模型所估算出来的二苯并呋喃的活化能要比非线性TPD模型估算结果偏高约8.2%~9.6%,这表明脱附过程中存在吸附质分子再吸附现象和内扩散过程对脱附活化能有一定的影响。

    2007年04期 551-555页 [查看摘要][在线阅读][下载 383K]
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  • 中空纤维致密膜基吸收CO_2传质机理分析

    孙承贵;曹义鸣;介兴明;王同华;林斌;袁权;

    研究了硅橡胶/聚砜中空纤维致密膜基吸收CO2的传质机理,考察了吸收剂种类(NaOH、MEA、DEA、TEA)、NaOH浓度、吸收剂流速、吸收剂压力和气相压力对CO2传质系数的影响,并采用数学模型对实验结果进行了分析。其中,用2×103mol·m·3NaOH溶液作吸收剂时,聚合物膜传质为控制步骤,总传质系数与CO2在膜中的传质系数相近,且实验过程中无漏液、鼓泡等现象发生。

    2007年04期 556-562页 [查看摘要][在线阅读][下载 937K]
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  • 聚丙烯酸钠在中空纤维超滤膜表面的吸附研究

    曾坚贤;叶红齐;刘辉;张赢超;

    以KCl溶液为背景电解质液,测得聚砜中空纤维超滤膜等电点的pH值为2.9±0.1。当聚丙烯酸钠溶液pH值在等电点附近时,溶质在膜表面吸附量显著增大,导致膜通量迅速下降。研究了不同温度下膜表面吸附量随时间的变化,结果表明:吸附反应可用拟二级速率方程来描述,温度为293~308K时,速率常数在0.359~0.604m2·g·1·min·1内递增。考察不同pH值和离子强度对吸附过程的影响可得:当pH值为2.6~9时,平衡吸附量由0.218下降至0.012g·m·2;当离子强度为0.0~0.1mol·L·1时,平衡吸附量由0.218降低至0.154g·m·2。进一步研究了平衡浓度对吸附量的影响,结果表明当聚丙烯酸钠浓度为0.05~5.0g·L·1及pH≤4时,Langmuir吸附等温线对实验数据能较好地拟合,方程参数qm和b值的大小随膜表面吸附量的增大而增大。

    2007年04期 563-568页 [查看摘要][在线阅读][下载 338K]
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  • 一种新型羧甲基甲壳素/聚砜复合纳滤膜的研究

    王娟;陈国华;王祥红;陈容;王丽莎;高从堦;

    羧甲基甲壳素(CMCH)溶液浇铸在聚砜超滤膜上,并与戊二醛(GA)交联制得一种新型荷负电复合纳滤膜。制备该膜的最佳条件为:CMCH浓度为2.0%,GA浓度为1.5%,50℃下交联2.0h,然后50℃下热处理15min。复合膜对中性分子的截留分子量为7.425×10·22g(450Da),膜孔径在(6.6~7.6)×10·10m,静电位为·0.15mV,电压渗系数为·0.85,离子交换容量为2.2mmol·cm·2,在18℃,1.3MPa压力和流量为38L·h·1时,对浓度为2000mg·L·1的Na3PO4,K2SO4,Na2SO4,MgSO4,KCl,NaCl和MgCl2溶液的截盐率分别为92.10%,90.93%,91.83%,62.51%,30.29%,29.46%和10.96%,通量分别为3.96L·h·1·m·2,4.81L·h·1·m·2,4.81L·h·1·m·2,4.29L·h·1·m·2,4.81L·h·1·m·2,4.71L·h·1·m·2和4.37L·h·1·m·2,复合膜对不同盐的截留行为与其它荷负电纳滤膜类似,主要决定于荷电膜与电解质离子之间静电作用力的大小。随着进料液浓度的增加,复合膜的截盐率减小,通量增加;随着操作压力的升高,通量增加,截盐率先增加后保持不变。另外,发现该膜具有较好的抗藻类附着性。该膜可望用于脱除水中NO3·,PO43·,SO42·及阴离子表面活性剂等负电荷离子,在中水、工业水、饮用水处理及加工等方面有广阔的应用前景。

    2007年04期 569-574页 [查看摘要][在线阅读][下载 327K]
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  • 带亲水层条缝型翅片管换热器析湿工况空气侧换热与压降特性

    马小魁;丁国良;张圆明;

    对带亲水层条缝型翅片管换热器在析湿工况下的空气侧特性进行了实验研究。分析了翅片间距、管排数和入口相对湿度对空气侧换热及压降特性的影响。研究结果表明,当雷诺数较低时,翅片间距对空气侧换热特性的影响很小,当雷诺数大于1600时,空气侧换热特性随着翅片间距的增大而逐渐减小。翅片间距对空气侧压降特性的影响则同干工况相似。管排数对空气侧换热特性的影响非常明显,但对空气侧压降特性的影响则不明显。空气侧的换热性能随着入口空气相对湿度的增大稍微有所增强,而压降特性则几乎不受入口相对湿度的影响。开发了析湿工况下带亲水层条缝型翅片管换热器空气侧换热因子j和摩擦因子f的关联式。平均误差分别为9.6%和7.8%,在±15%误差范围内分别能涵盖82.1%和89.3%实验数据。

    2007年04期 575-580页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K]
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  • 动态循环提取雷公藤总生物碱的过程研究

    陈欣;徐小勇;何潮洪;鲍立曾;金春晖;

    雷公藤是一种重要的中药材,其有效成分萜类、生物碱可用于治疗类风湿性关节炎等多种疾病。动态循环提取雷公藤生物碱是雷公藤中药生产中的一个重要工段。今用紫外分光光度法分析总生物碱的含量,测定了雷公藤动态循环提取过程中总生物碱浓度和提取时间的关系。并分析了动态循环提取过程的机理,建立了相应的数学模型,该模型仅含一个参数。模型拟合结果与工业操作数据符合良好,可用于工业动态循环提取过程的模拟和优化。

    2007年04期 581-585页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K]
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  • 热塑性树脂浸渍黄麻纤维毡的研究

    刘晓烨;戴干策;

    研究了热塑性树脂PP(聚丙烯)浸渍黄麻纤维毡的速率及相关因素,以解决天然纤维毡增强热塑性复合材料中连续熔融浸渍,考察了浸渍速率、温度等参数对其加工成型及力学性能的影响。用改装的毛细管流变仪作为实验装置,以一维Darcy定律处理实验数据,研究了压力对毡体空隙率以及熔体粘度对浸渍速率的影响。结果显示,相同的压力下,浸渍速率和熔体粘度成反比,麻纤维毡的压缩空隙率都要高于玻璃纤维毡。通过对纤维毡体结构、可压缩性、纤维直径以及毡体渗透率进行对比,进一步讨论了纤维毡浸渍速率的影响因素。表明麻纤维平均直径远大于玻璃纤维,纤维堆叠产生的空隙明显大于玻璃纤维且在麻纤维毡中不存在玻璃纤维毡中的束内浸渍,麻毡的浸渍速率约为玻纤毡的3.5倍,平均渗透率K约为玻纤毡的14倍。运用毛细管模型计算了两种毡体的Kozeny常数,其值分别为2950和442。

    2007年04期 586-591页 [查看摘要][在线阅读][下载 447K]
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  • 涡轮桨搅拌槽内流动特性的大涡模拟

    李志鹏;高正明;

    利用大涡模拟方法研究了涡轮桨搅拌槽内的流动特性,采用了三种亚格子模式:标准Smagorinsky-Lilly模式(SLM)、Smagorinsky-Lilly动力模式(DSLM)和亚格子动能动力模式(DKEM),并将模拟结果与标准k-ε模型及文献实验数据进行了详细的比较。结果表明:大涡模拟方法可获得搅拌槽内的瞬态流场;对桨叶区时均速度及湍流动能的预测与实验数据相吻合,比标准k-ε模型计算结果有明显改进,三种亚格子模型中DSLM和DKEM模拟结果更好。同时分析了大涡模拟中桨叶端部附近湍流动能估计偏差的原因,发现主要是由于对轴向湍流均方根速度的预测偏差造成的。大涡模拟方法为搅拌槽内非稳态、周期性的湍流流动和湍流特性的研究提供了强有力的工具。

    2007年04期 592-597页 [查看摘要][在线阅读][下载 436K]
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  • 多相态甲基环己烷催化脱氢反应过程的研究

    张立岩;徐国华;安越;陈长聘;王启东;

    从系统动态能量平衡的角度对以Raney-Ni为催化剂的甲基环己烷在"多相态"模式下的脱氢反应过程进行了研究,考察了反应温度(453~573K)、反应液用量(0.2~4.0mL)和催化剂用量(2~10g)对甲基环己烷脱氢转化率的影响。反应过程中生成的气体通过冷凝回流装置不断地从反应体系中分离溢出,通过对Raney-Ni催化剂表面温度和冷凝回滴液量的控制,使整个反应体系始终介于"液-固"和"气-固"的中间状态,实现反应体系的"液(由反应物系的冷凝回滴实现)、气(通过催化剂表面高温气化反应物系实现)、固(即固体催化剂)"的三相共存。研究表明,在多相态的反应体系中存在一个最佳的能量平衡点,它所对应的反应物在催化剂表面的停留时间,既能保证反应液与催化剂充分有效地接触,又能使反应物在发生脱氢反应后立即被气化脱离催化剂,抑制逆反应的发生,从而有效地提高甲基环己烷的脱氢转化率。在523K,0.5mL甲基环己烷和8gRaney-Ni的反应条件下,甲基环己烷的脱氢转化率达到65%。

    2007年04期 598-603页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K]
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  • 头孢菌素C发酵液陶瓷膜过滤过程中的影响因素研究

    王龙耀;杨刚;邢卫红;徐南平;

    为考察陶瓷膜在头孢菌素C发酵液膜过滤过程中的应用性能进行了实验研究,对影响较为显著的因素进行了分析讨论。给出了渗透通量在膜过滤过程中变化的完整曲线,分别分析说明了平均压差、顶洗、膜面流速等操作条件与渗透通量的关系。分析了不同温度下的CPC收率理论值与实测值的关系,并在此基础上考察了温度对渗透通量的影响。根据浓差极化理论,给出了渗透通量与浓缩比的关系式,并对其进行了实验验证。结果表明,较高的温度(15℃)有利于头孢菌素C发酵液膜过滤过程的进行,渗透通量与浓缩比a的对数呈线性关系,通量主要受到保留液主体固形物浓度CB的影响。此外,实验还发现,通过"清水置换-碱洗-清水置换-酸洗-清水置换"联合清洗方法,可使膜通量恢复到新膜通量的90%以上。

    2007年04期 604-607页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K]
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  • 三氟二氯乙烷的吸附纯化研究

    张波;廖江芬;张建君;方小青;柳彩波;金滨;葛忠华;

    用CaCl2、CuCl2和AgNO3溶液对NaX沸石进行离子交换改性,以所得的CaX、CuX、AgX材料以及NaX和Al2O3为吸附剂,通过吸附性能评价和X射线衍射(XRD)、红外(FT-IR)等表征方法,对吸附法脱除三氟二氯乙烷(R123)中六氟氯丁烯(R1326)杂质进行了研究。结果表明:R1326在各吸附剂上的吸附属于化学吸附;以将R1326脱除至检测限以下、R123不发生明显分解为标准时,CaX的吸附性能最优异,吸附温度最低(220℃),对R1326脱除至检测线以下时的吸附容量达0.066g·g·1,这与其具有良好的X型分子筛晶体结构和一定的酸性有关。CaX的再生性能不佳,原因是其吸附饱和后丧失了X型分子筛晶体结构。

    2007年04期 608-613页 [查看摘要][在线阅读][下载 516K]
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反应工程

  • MMA/BA半连续乳液聚合的动力学特征及成核机理

    孙志娟;张心亚;江庆梅;黄洪;陈焕钦;

    以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为反应单体合成丙烯酸酯乳液,研究了半连续式乳液聚合过程中反应温度(T)、引发剂浓度([I])和乳化剂浓度([E])对聚合动力学的影响,并着重分析了不同[E]时体系的成核机理和整个聚合过程中粒径及其分布的演变规律。实验结果表明:单体转化率随T、[I]和[E]的增大而增大,体系的表观活化能Ea=132.43kJ·mol·1,聚合反应速度Rp∝[I]0.42;当[E]>1.0×10·2mol·L·1时,Rp∝[E]1.28,体系遵循胶束成核机理及其聚合规律;而当[E]<1.0×10·2mol·L·1时,Rp∝[E]0.17,体系以均相成核为主要成核方式。此外,乳胶粒径及其分布规律进一步验证了体系在不同[E]时具有不同的成核机理,当[E]为1.91×10·2mol·L·1时其成核阶段为0~10min;而当[E]为9.57×10·4mol·L·1时其成核阶段为0~15min。

    2007年04期 614-620页 [查看摘要][在线阅读][下载 386K]
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  • 下行气固两相流充分发展段的颗粒浓度

    漆小波;张辉;黄卫星;祝京旭;

    在较宽的操作条件范围内采用光纤颗粒浓度探头测定了下行管(φ100mm×9.5m)充分发展段内的真实颗粒浓度,并结合文献上的大量实验数据,系统研究了操作条件、颗粒直径和床层直径对下行气固两相流充分发展段内真实颗粒浓度的影响。结果表明,当操作气速一定时,充分发展段内的颗粒浓度随着颗粒循环速率的增大而线性增加。颗粒直径对下行床充分发展段内颗粒浓度的影响随操作气速的增加而逐渐减弱。床层直径对下行床充分发展段内的颗粒浓度基本上没有影响。所提出的预测关联式能很好地拟合本文及文献上的实验数据。

    2007年04期 621-626页 [查看摘要][在线阅读][下载 374K]
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  • 以磷钨酸为催化剂的丁二酸二丁酯的合成及其动力学研究

    孙晓波;黄强;任珂;封洋;刘国际;

    采用磷钨酸为催化剂、甲苯为带水剂,以丁二酸和丁醇合成丁二酸二丁酯。利用均匀设计实验考察醇酸摩尔比、带水剂用量、催化剂用量、反应时间因素对收率的影响,筛选出最佳工艺条件:醇酸摩尔比为3.0:1;催化剂用量为酸质量的1.1%;带水剂用量为体系总质量的22%;反应时间为2h,丁二酸二丁酯收率可达99.47%以上。对实验数据进行回归处理,获得不同反应条件下动力学参数,结果表明,该酯化反应服从二级不可逆动力学模型。反应表观活化能Ea=80.435kJ·mol-1,指前因子k0=7.066×108mol-1·L·min-1。

    2007年04期 627-632页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K]
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  • CuBr_3L_2络合催化剂羰基合成碳酸二甲酯的反应研究

    杨洋;刘晓勤;刘定华;姚虎卿;

    开发了甲醇液相羰基化法合成碳酸二甲酯的新型CuBr3L2络合催化剂。实验结果表明,该催化剂在反应温度373~383K、压力3.0~3.5MPa、催化剂质量浓度0.15~0.20g·mL-1、反应时间4~6h的条件下,甲醇的转化率可达23%~25%,碳酸二甲酯选择性为96%~98%。且该催化剂性能稳定,可反复使用。XPS等表征发现配位剂四丁基溴化铵(简称L)的添加有助于表面活性物种Cu(I)的形成,推导了可能的反应机理。对该催化体系进行动力学研究,推导出合适的动力学方程以及相关的动力学参数。该反应是一近似二级反应,反应表观速率常数Kp与催化剂质量浓度和反应温度有关,且Kp与催化剂质量浓度的平方成正比;高温高压不利于主反应的进行,导致目的产物选择性的下降。

    2007年04期 633-639页 [查看摘要][在线阅读][下载 789K]
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  • γ-氯丙基三甲氧基硅烷季铵化反应中的溶剂效应研究

    徐清;蒋波;詹晓力;陈丰秋;

    研究了不同类型的溶剂对γ-氯丙基三甲氧基硅烷与十八烷基二甲基叔胺季铵化反应的影响。实验发现:在不同类型的溶剂中季铵化反应速率有显著差别,相同温度下在DMSO(二甲基亚砜)中的反应速率高于在其它类型溶剂中的反应速率;在大多数溶剂中该季铵化反应符合二级反应速率方程,作者通过线性拟合得到了不同溶剂中季铵化反应速率常数,并以80℃下季铵化反应速率常数对溶剂的介电常数和偶极矩作图,发现反应速率随着溶剂极性的增加而增大,但是苄醇显著偏离此规律。实验发现:季铵化反应速率随着温度的升高而增大,其中醇类溶剂中的反应速率对温度的依赖性远大于其它类型的溶剂,120℃下在丙二醇单甲醚溶剂中反应速率是80℃下的113倍,这表明高温破坏了叔胺和醇类溶剂形成的氢键,造成了反应速率显著升高。作者根据过渡态理论计算了季铵化反应中的热力学参数,表明随着反应速率的增加,季铵化反应的过渡态Gibbs自由能降低,熵值增加、焓值降低。

    2007年04期 640-644页 [查看摘要][在线阅读][下载 351K]
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  • 光敏热显成像材料中组分山嵛酸银与邻苯二甲酸的固相反应动力学

    范明明;王虹;张匀;

    采用液相沉淀法合成了山嵛酸银与邻苯二甲酸的固相反应产物邻苯二甲酸二银,并通过元素分析、ICP-AES、FT-IR等方法对其进行了表征分析。在此基础上,采用X射线衍射K值分析法,在光敏热显成像材料热显影温度范围内(100~123℃),研究了山嵛酸银与邻苯二甲酸的固相反应过程。结果表明,山嵛酸银与邻苯二甲酸的固相反应为固态扩散控制过程。在一定的反应时间内,Jander方程能够较好地描述山嵛酸银与邻苯二甲酸的固相反应动力学,反应的表观活化能为84.5kJ·mol-1,表观频率因子为7.06×107min-1。在光敏热显成像材料热显影过程中,提高调色剂邻苯二甲酸在涂层中的扩散速度有利于提高其显影速率。

    2007年04期 645-649页 [查看摘要][在线阅读][下载 371K]
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  • 甲烷部分氧化反应的磷钨酸催化剂研究

    陈立宇;张小平;张秀成;董武;

    以磷钨酸为催化剂和氧化剂,进行了无氧条件下的甲烷气固相部分氧化的实验研究,考察了磷钨酸催化剂的制备条件、载体影响以及反应温度对甲烷部分氧化反应的影响等。磷钨酸催化剂可有效催化甲烷部分氧化反应,甲烷首先转化生成醋酸甲酯,醋酸甲酯水解生成甲醇。制备的催化剂以SiO2为载体,采用载体质量15%(wt)的磷钨酸水溶液回流浸渍4h、120℃干燥2h、300℃焙烧4h制得。甲烷部分氧化反应在0.10MPa、267~280℃进行,甲烷转化率为26.61%,目的产物收率25.82%。

    2007年04期 650-653页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
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化学工艺

  • H_2S固体氧化物燃料电池复合质子传导膜的制备及性能

    钟理;Chuang Karl;

    采用传统工艺制备了微米级与采用溶胶-凝胶法制备了纳米级Li2SO4+Al2O3、Li2SO4+Na2SO4+Al2O3和Li2SO4+Li2WO4+Al2O3三种不同的H2S固体氧化物燃料电池质子传导膜,并用扫描电镜(SEM)对膜进行了表征,纳米膜的结构较致密和紧凑,性能较好。温度提高,电解膜的离子传导率开始增加,达到最大值后基本保持不变。实验结果表明,Li2SO4+Na2SO4+Al2O3和Li2SO4+Li2WO4+Al2O3复合膜比Li2SO4+Al2O3膜具有更好的传导性和电化学性能。复合Li2SO4+Li2WO4+Al2O3电解膜电池操作温度高于700℃时,其传导率与电化学性能较好。复合Li2SO4+Al2O3膜电池的操作温度较低,在650~700℃之间,其传导率与电化学性能较差。纳米电解膜的电池性能和化学稳定性比微米电解膜电池好。研究了由H2S、(MoS2+NiS+Ag+电解质+淀粉)/电解膜/(NiO+Ag+电解质+淀粉)、空气构成的燃料电池在680~750℃和101.13kPa时的电化学特性,对纳米Li2SO4+Li2WO4+Al2O3复合膜电池,当操作温度为750℃时,电池的最大输出功率密度高达130mW·cm-2,相对应的电流密度为175mA·cm-2。

    2007年04期 654-659页 [查看摘要][在线阅读][下载 532K]
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  • 原位乳液聚合制备的聚丙烯酸丁酯/纳米SiO_2复合粒子的形貌和形成机理

    戚栋明;包永忠;翁志学;

    通过吸附于水相分散纳米SiO2粒子表面的2,2’-偶氮(2-脒基丙烷)二氢氯化物(AIBA)的引发作用,进行丙烯酸丁酯(BA)的原位乳液聚合,制备聚丙烯酸丁酯(PBA)/纳米SiO2复合乳胶粒。分别采用透射电镜观察复合粒子的形貌,高速离心分离/超声分散和氢氟酸腐蚀表征复合胶乳中PBA乳胶粒与纳米SiO2粒子的结合程度。发现有纳米SiO2粒子聚集于复合乳胶粒表面,复合粒子表面粗糙,呈"草莓形"结构;当复合粒子中SiO2质量分率为14.6%~22.6%时,60%左右的纳米SiO2富集于复合粒子表面,30%左右被包覆在复合粒子内部,另有少量游离于水相。采用原位乳液聚合得到的复合粒子中纳米SiO2与聚合物的结合牢度远大于以AIBA为引发剂合成的PBA乳液与纳米SiO2分散液直接混合所能达到的结合牢度。认为在原位乳液聚合过程中,由于纳米SiO2粒子表面锚固的PBA量的不同,引起SiO2粒子的亲水/亲油性和与PBA的相容性也不相同,导致出现以上的SiO2的分布特性和复合粒子形貌。

    2007年04期 660-664页 [查看摘要][在线阅读][下载 254K]
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  • PMMA/SiO_2复合微球在常规乳液体系中的制备及其形态研究

    乔晓光;程新建;武利民;

    以4-乙烯基吡啶(4-VP)为辅助单体,分别使用十二烷基硫酸钠(SDS)和OP-40(CA897)作乳化剂,在SiO2存在下用常规乳液聚合合成了PMMA/SiO2复合微球。在阴离子乳化剂体系中,通过改变聚合物乳胶粒大小可以得到不同形态的复合微球,在非离子乳化剂体系中,可以得到草莓型或核-壳形态的SiO2/PMMA复合微球,取决于单体滴加速度、乳化剂的浓度和单体/SiO2比。复合微球的形态通过透射电镜及扫描电镜进行表征。

    2007年04期 665-670页 [查看摘要][在线阅读][下载 336K]
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  • AB型PBO的新单体合成与聚合反应研究

    金宁人;刘晓锋;张燕峰;胡建民;王学杰;

    以4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)为原料,合成了自缩聚AB型PBO的新单体—2-(对甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(MAB),研究了在多聚磷酸介质中新单体的聚合反应,获得了聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)树脂。结果表明:采用经ANR·HCl和MBC的缩合、环合再脱水的原位合成工艺先制得2-(对甲氧羰基苯基)-5-硝基-6-羟基苯并噁唑,再对硝基催化加氢是合成MAB的优选路线,总收率为71.14%;制得的MAB稳定性良好、空气中放置300天纯度仅下降0.15%,在玻璃仪器中对98.88%MAB进行均缩聚反应、无需加抗氧剂即可得到特性粘数接近1L·g-1的PBO树脂,缩聚时间降至18h,已具有操作方便和易实施PBO产业化等特点。

    2007年04期 671-677页 [查看摘要][在线阅读][下载 502K]
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  • 麦草碱木素酚化改性及其制备LPF胶粘剂工艺研究

    刘纲勇;邱学青;邢德松;

    利用碱性条件下酚化改性的麦草碱木素代替部分苯酚制备了高木质素/苯酚比例和胶粘强度高的木质素酚醛树脂(LPF)胶粘剂。利用傅立叶红外光谱(FT-IR)和凝胶色谱(GPC)研究了麦草碱木素在碱性条件下酚化改性前后的结构变化。FT-IR分析表明,麦草碱木素发生了酚化反应,伴随着酯基的断裂和甲氧基的脱落;GPC结果显示,木质素平均分子量降低,分子量分布范围变宽。接着,研究了木质素/苯酚比例、氢氧化钠浓度、甲醛/木质素比例、酚化温度、酚化时间、缩聚温度、缩聚时间等反应工艺参数对LPF胶粘剂性能的影响,优化了麦草碱木素酚化改性制备LPF胶粘剂的反应工艺参数。最后,比较了反应工艺参数优化的LPF胶粘剂与传统PF胶粘剂的各项性能,结果显示,麦草碱木素酚化改性后代替70%的苯酚制备得到的LPF胶粘剂的胶粘强度与传统PF胶粘剂相近。

    2007年04期 678-684页 [查看摘要][在线阅读][下载 337K]
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生物化工

  • 强光照对雨生红球藻合成虾青素的影响

    董庆霖;赵学明;邢向英;

    在不同的光照强度下研究了雨生红球藻细胞内虾青素的合成与初级代谢的关系。在强光(HL)和中等强度(ML)的光照条件下,雨生红球藻细胞内1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)和硝酸还原酶(NR)的活性第1天大幅度提高,2天后又迅速下降。与此同时,硝酸盐浓度也快速降低。当虾青素在第4天(HL)和第6天(ML)开始合成时,HL中Rubisco和NR活性以及NO3-浓度分别下降了75.5%,71.5%和96.2%,而ML中则下降了76.5%,74.7%和94.3%。相比之下,在低光照(LL)条件下,实验结束时三个指标仅下降了25.9%,29.8%和56.8%,细胞中没有虾青素积累。结果表明强光提高了Rubisco和NR活性,导致硝酸盐浓度迅速降低而最终又抑制了这两种酶的活性,造成雨生红球藻光合作用效率下降即"碳饥饿"。在此状态下,为了生存,细胞内合成虾青素的相关基因被激活,藻细胞开始合成并积累虾青素。

    2007年04期 685-688页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K]
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环境化工

  • 线-筒式脉冲电晕反应器降解三氯乙烯废气研究

    黄立维;陈金媛;松田仁树;

    采用线-筒式电晕反应器对三氯乙烯在氮气中和有氧气存在情况下的降解效果进行了实验研究。研究结果表明三氯乙烯在氮气中的降解效果要好于在氮气和氧气混合中的降解效果。三氯乙烯在氮气中的主要气相降解产物是HCl和Cl2;在氮气和氧气的混合气中的主要降解产物是COCl2、CO2和C2HCl3O(DCAC)。为了去除三氯乙烯分解过程中生成的有害产物,在反应器内壁上涂覆一层Ca(OH)2吸收剂。实验发现采用电晕结合现场化学吸收能有效地去除COCl2等有害产物的产生,同时三氯乙烯的去除率大大高于反应器内没有固体吸收剂的情况。当反应器的输入能量为20W时,对浓度为1090mg·m-3的三氯乙烯在10%O2和90%N2的混合气中的分解率从62%提高到了99.5%。可以认为反应器内的Ca(OH)2吸收剂通过气-固吸收反应参加了三氯乙烯的分解过程,从而提高了三氯乙烯的降解率。

    2007年04期 689-694页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K]
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化工数据

  • K~+/Cl~-,Br~-H_2O三元体系298K,313K,333K时的相平衡

    翁延博;王彦飞;王静康;尹秋响;

    用等温溶解平衡法测定了三元体系K+/Cl-,Br--H2O298K、313K、333K时的相平衡数据,同时还测定了饱和溶液的密度、折光率等物化性质,依据湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相组成进行了鉴定。该三元体系298K、313K、333K的溶解度等温图有1个固相区:K(Cl,Br),有1条单变量曲线,该体系属于固体溶液型。用Pitzer模型计算测得的三元体系298K、313K、333K溶解度,并用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合。

    2007年04期 695-699页 [查看摘要][在线阅读][下载 300K]
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研究简报

  • 分散染料在超临界CO_2与聚酯纤维间平衡浓度分配关系

    李志义;孟庭宇;刘学武;王晓娟;胡大鹏;

    为了深入理解"分散染料-超临界CO2-聚酯纤维"三元体系相平衡特性。建立了三元相平衡高压实验装置,在温度353k、373和393K,压力17~32MPa条件下,对分散橙25在超临界CO2与聚酯纤维(涤纶)之间的平衡浓度分配系数进行了测定。结果表明:分散染料在气-固两相间的分配系数随着操作压力的升高而减小,随着操作温度的升高而增大;操作压力和操作温度是影响超临界流体染色过程三元体系相平衡的重要因素;该实验方法是确定染料等固体小分子在气-固两相间分配关系的一种切实有效的方法。

    2007年04期 700-704页 [查看摘要][在线阅读][下载 267K]
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  • 水分散聚合法制备DMDAAC/AM共聚物

    陈庆芬;许军;王传兴;戈成岳;武玉民;

    在(NH4)2SO4水溶液中,以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为单体原料、聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂、2,2′-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(VA-044)为引发剂,采用水分散聚合技术,合成了水分散型P(DMDAAC-AM)共聚物。探讨了PDMC用量、(NH4)2SO4浓度、VA-044加入量、反应时间及反应温度对产品分子量、平均粒径、残余单体含量和体系稳定性的影响。结果表明,获得稳定水分散体系的PDMC、(NH4)2SO4和VA-044浓度范围分别是1.0%~3.5%、22%~30%和1.6×10-4~4.2×10-4g-(g单体)-1、反应时间5~7h及反应温度50~60℃。

    2007年04期 705-709页 [查看摘要][在线阅读][下载 610K]
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  • 米曲霉GX0011 β-果糖基转移酶的分离纯化

    覃益民;苏加坤;唐江涛;王机;姚评佳;魏远安;

    通过热变性、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sephadex A-50(柱1)、Octyl-Sepharose CL-4B、Sephacryl S-300、DEAE-Sephadex A-50(柱2)层析等分离纯化步骤对本实验室自行筛选诱变的米曲霉GX0011来源的β-果糖基转移酶进行了分离纯化,并通过SDS-PAGE检测了该酶的纯度和亚基分子量。结果表明电泳一条带,亚基表观分子量为5.1×104,小于多数文献报道的结果。纯化倍数为121.7,比活和活力回收分别为1975U-mg-1和17%。酶活测定表明该酶只起到转果糖基的作用而无水解活性。

    2007年04期 710-714页 [查看摘要][在线阅读][下载 307K]
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  • 二氧化碳置换法开发天然气水合物的实验研究

    王金宝;郭绪强;陈光进;李遵照;杨兰英;

    考察了温度在270.15~278.15K,压力在2.3~4.0MPa条件下应用CO2置换天然气水合物中CH4的置换过程。结果表明,温度和压力是置换反应速度和效率的重要影响因素。温度和压力越高,越有利于反应的进行。而压力的影响没有温度的影响明显。同时,置换过程中进入水合物相的二氧化碳的摩尔量与气相中CH4增加的摩尔量的比率超过了1:1,这可能是由于纯水水合物的甲烷含气量并未达到理论含气量,置换的同时有部分二氧化碳分子进入水合物的空孔穴和游离水中,形成二氧化碳水合物和水溶液。

    2007年04期 715-719页 [查看摘要][在线阅读][下载 563K]
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  • 工业糖化酶固态发酵木薯渣制取单细胞蛋白饲料的研究

    刘琨;赖翠华;童张法;

    木薯是广西的主要经济作物之一,主要用于生产淀粉,其副产物木薯渣中仍残留大量淀粉,弃之会造成浪费和环境污染。本研究旨在探索一条利用木薯渣的新途径。以木薯渣为原料,利用工业糖化酶和产朊假丝酵母(Candidautilis)固态发酵,制取单细胞蛋白饲料。结果表明:通过高压灭菌预处理物料效果较好;氮源的添加量分别为:尿素3%,硫酸铵6%;通过单因素正交实验得最佳工艺条件为:糖化酶用量为4%,含水量为70%,发酵时间72h,酵母接种量10%。粗蛋白质含量由底物的11.59%提高到产物的28.28%,提高了16.69个百分点。与其它方法比较,本方法利用工业糖化酶,发酵过程易于控制,不需要选育淀粉分解菌,使培养成本降低,具有一定的工业应用潜力。

    2007年04期 720-724页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
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  • MMA/AN/DVB乳液交联聚合动力学

    邬润德;徐亮成;童筱莉;李梁;

    为制备甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)-二乙烯基苯(DVB)刚性微粒,在75℃、过硫酸钾(KPS)作引发剂、恒搅拌速率下研究了MMA/AN/DVB乳液共聚动力学,考察了KPS用量、单体配比、交联剂DVB对共聚速率的影响。结果表明乳液共聚速率Rp与KPS浓度的0.699次幂成正比,而且随着AN质量分数增加而下降。引发剂浓度指数偏离Smith-Eward理论模型可解释为体系中单体AN具有较大的水溶性,使成核胶粒数目增加的结果。当DVB用量在3%~5%时,聚合速率随DVB用量的增加而略有下降,在DVB用量为6%时,共聚速率明显上升。随交联剂DVB用量增加,共聚物粒径变大且分布变宽。

    2007年04期 725-728页 [查看摘要][在线阅读][下载 537K]
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  • 《高校化学工程学报》投稿指南

    <正>《高校化学工程学报》欢迎国内外化学工程界科研工作者踊跃投稿。学报接受化学工程所有领域的研究论文,特别欢迎与化学工程学科交叉的研究论文。学报发表的论文以研究性论文为主,对于一些重要领域的综述性论文,采用编辑部约稿的方式。

    2007年04期 729页 [查看摘要][在线阅读][下载 558K]
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