高校化学工程学报

Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

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国际刊号:1003-9015
国内刊号:33-1141/TQ
主管单位: 国家教育部
主办单位: 浙江大学
主    编: 陈 纪 忠
编委会主任委员: 姚 善 泾
编辑出版:《高校化学工程学报》编辑部
地    址:杭州 浙江大学玉泉校区,化学工程与生物工程学院
邮    编:310027
电    话:0571—87951235
电子信箱:gxhgxb@zju.edu.cn
网    址:gxhx.cbpt.cnki.net 

国内发行:《高校化学工程学报》编辑部
国外发行:中国国际图书贸易集团有限公司 (北京市海淀区车公庄西路35号,邮编100048)          

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化工热力学

  • 乙烯淤浆聚合体系组分的物性计算方法

    顾雪萍;王嘉骏;沈航;冯连芳;

    聚合反应体系的物性计算是聚合过程模拟和优化的难点问题之一。针对乙烯淤浆聚合反应体系,采用链扰动统计缔合流体理论(PC-SAFT)状态方程,通过再参数化方法确定了聚合物体系中乙烯、己烷、氮气、氢气、聚乙烯的PC-SAFT模型参数。物性计算结果分别与文献的PC-SAFT模型、统计缔合流体理论(SAFT)状态方程、Sanchez-Lancombe状态方程等方法进行了比较,表明研究所采用的PC-SAFT模型参数计算乙烯淤浆聚合体系物性的计算精度优于文献提供的方法。

    2007年05期 729-733页 [查看摘要][在线阅读][下载 260K]
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传递现象与单元操作

  • 竖直圆管内纳米流体自然对流沸腾的临界热通量研究

    吕伦春;刘振华;

    对大气压下纳米流体在竖直细小圆管内自然对流沸腾特性和临界热通量(CHF)进行了试验研究。工质使用了水和水-氧化铜的纳米流体。试验中加热管长L=200~500mm,管径d=2.1~5.4mm和纳米流体浓度ω=0.1~1.0%(wt)。试验主要研究了不同浓度的纳米流体对CHF的影响。试验结果表明:相对于纯水而言,随着纳米浓度的增加,纳米流体的沸腾特性有所劣化,这主要是因为纳米颗粒在传热面上形成吸附层降低了传热表面的粗糙度,减少了表面活性核化密度,增加了传热面热阻,因此降低了传热能力。随着纳米浓度的增加,纳米流体的临界热通量也随之增加。纳米流体的临界热通量不仅与管长与管径比有关,而且还与纳米浓度有关;氧化铜颗粒质量浓度为1%(wt)的纳米流体的CHF比纯水的增加了30%以上。

    2007年05期 734-739页 [查看摘要][在线阅读][下载 350K]
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  • 冷凝液运动行为强化含有不凝气的蒸汽冷凝过程研究

    周兴东;马学虎;兰忠;宋天一;

    基于场协同机制,对强化含有不凝气体的蒸汽冷凝过程的速度场与浓度梯度场协同作用进行了理论分析,提出利用冷凝液动态行为所产生的气液界面效应来强化混合蒸汽冷凝传热特性新思路。为进一步验证界面效应对气相传质扩散过程的影响,在不凝气摩尔含量为10%以内的混合蒸汽层流流动条件下,对冷凝液沿冷凝表面流动的常规膜状冷凝和冷凝液以液滴滴落方式定向脱离表面的两种排液方式下的膜状冷凝、冷凝液脉动的锯齿形滴膜共存冷凝和完全滴状冷凝四种模式下的冷凝传热特性进行了对比实验,比较分析了冷凝液运动行为影响传热特性的实质。实验结果表明,在不需要增加能耗的情况下,利用重力作用下冷凝液的运动行为产生的剪切作用和附加速度场,对气相边界层内的扩散传质过程能够产生协同作用,可以达到传热传质的无源强化效果。

    2007年05期 740-746页 [查看摘要][在线阅读][下载 410K]
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  • 不同流动角度下锯齿型错列翅片性能的试验研究

    郭丽华;覃峰;陈江平;陈芝久;张文锋;冯宗会;

    为了解流体在不同流动方向下锯齿型错列翅片的传热及阻力性能,定义了流体在翅片内的流动角度β,以单层翅片为测试对象进行试验研究,按照正交设计法并结合实际情况进行16组翅片的试件安排,得到了不同雷诺数下各翅片的传热及阻力特性。结果表明:当β从0°增大到90°时,翅片的传热因子和摩擦因子均增大;翅片齿距与齿高的增大都有利于提高翅片的传热性能,但同时摩擦损失也相应增大。通过对16组翅片的233个数据点进行拟合得到本试验条件范围内锯齿型翅片关于雷诺数、流动角度及各几何参数的传热因子和摩擦因子的试验关联式,传热因子的试验关联式对于97.4%的试验数据误差小于±15%,其平均偏差为5.21%;摩擦因子的试验关联式对于87.6%的试验数据误差在±15%内,其平均偏差为5.73%。

    2007年05期 747-752页 [查看摘要][在线阅读][下载 357K]
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  • 不通气的沸腾汽-液-固三相搅拌槽中的汽液分散和固体悬浮

    白丁;包雨云;高正明;

    在直径为0.476m的椭圆底搅拌槽中,采用直径为0.238m的单层六叶深凹叶盘式涡轮桨(HEDT),在液位为0.5m的全挡板条件下研究了沸腾状态下,蒸汽、去离子水和玻璃珠组成的汽-液-固体系中搅拌功率、气含率及固体颗粒完全离底悬浮特性,并与常温通空气三相体系进行对比。研究结果表明,沸腾条件下的流体动力学性能与常温通气体系相比存在较大差异。在沸腾条件下,搅拌功率消耗随着搅拌转速的增加有所下降,但HEDT桨具有较高的载气能力,即使在高叶端线速度下,相对功率消耗(RPD)仍能保持在较高的水平;沸腾体系的气含率随单位质量流体输入功率的增加表现出先增后减的规律,即存在气含率的极大值,蒸汽成核位置和固体颗粒悬浮特性随搅拌功率增加而改变是造成上述行为的主要原因;沸腾体系中的气含率远远低于常温通空气体系。临界悬浮搅拌转速(NJSG)随固相体积分率的增加略有增加;沸腾体系中蒸汽量的变化对NJSG影响远小于常温通气体系。研究结果对于工业沸腾态三相搅拌反应器的设计和操作具有一定的参考价值。

    2007年05期 753-759页 [查看摘要][在线阅读][下载 367K]
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  • 手性分子识别中空纤维复合膜制备及其性能的研究

    杨座国;顾小炎;许振良;惠绍梁;邴乃慈;

    以聚砜(PSF)中空纤维超滤膜为基膜,采用表面热聚合方法制备了L-DBTA印迹中空纤维复合膜。由SEM分析表明经过表面聚合后的L-DBTA印迹中空纤维复合膜表面具有层叠交联状复合层,其厚度约3μm。复合层表面与层内具有许多"空穴",其直径在200nm以下。实验结果表明L-DBTA印迹中空纤维复合膜对模板分子L-DBTA具有很好的识别作用,对L,D-DBTA的分离因子α可达2.7,而非分子印迹复合膜对L-DBTA的识别选择性不明显。此外,当引发剂的浓度为4.0%,60℃表面热聚合48h制得的L-DBTA印迹中空纤维复合膜对L-DBTA具有较好的识别性能,具有良好的应用前景。

    2007年05期 760-765页 [查看摘要][在线阅读][下载 385K]
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  • 聚砜/纳米TiO_2有机-无机复合超滤膜的制备与表征

    杨亚楠;王鹏;郑庆柱;

    用阴离子表面活性剂改性的纳米TiO2,加入到聚砜铸膜液中,采用相转化法制备了分散均匀的聚砜/TiO2复合超滤膜。通过测定纯水通量、对牛血清蛋白的截留率、水接触角、粘度、抗污染性、机械强度等实验,研究了不同TiO2加入量对膜的超滤性能和力学性能的影响。并在扫描电镜下观察了膜的表面与断面形态,测定了膜的孔密度、孔隙率、孔径及其分布,从而考察了添加纳米TiO2对膜微观结构的影响。结果表明,当纳米TiO2的加入量为2%(wt)时,膜的孔隙率增大,平均孔径减小;同时膜的性能得到了明显的改善,纯水通量提高了69%,同时膜的抗压强度和断裂强度也分别提高了50%和26.7%,并且膜的亲水性也明显增强,水接触角由72.1度降低到41.4度,从而使膜的抗污染性明显改善。但进一步增加TiO2的浓度(3%(wt)以上),膜的机械强度、亲水性和超滤性能反而下降。因此在聚砜膜中适量地添加纳米TiO2粒子,可明显改善膜的亲水性和力学性能,提高膜的通量,增强膜的抗污染能力,从而拓宽了膜的应用领域。

    2007年05期 766-772页 [查看摘要][在线阅读][下载 635K]
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反应工程

  • 甲苯与叔丁醇在Fe_2O_3/HM催化剂上的烷基化反应

    罗娟;周志伟;武文良;陈强;王军;

    以HM沸石分子筛负载Fe2O3作为催化剂,在100mL高压釜反应器中进行了甲苯与叔丁醇的烷基化反应。考察了不同Fe2O3负载量对甲苯与叔丁醇烷基化反应的影响,并用XRD、NH3-TPD和TG等手段对几种负载型催化剂的物化性质进行了表征。当Fe2O3的负载量为18%时,Fe2O3仍在HM表面高度分散,催化剂焙烧温度为650℃时,对叔丁基甲苯的选择性最高,为80.6%,叔丁基甲苯的选择性达到100%。采用18%Fe2O3/HM作为催化剂,研究了各种反应条件对催化剂性能的影响。实验结果发现,在适宜的反应条件下,即反应温度180℃,反应时间3h,叔丁醇与甲苯摩尔比为3,初始压力1.0MPa,原料与催化剂质量比为5,溶剂与甲苯摩尔比为8时,甲苯的转化率为36.6%,对叔丁基甲苯的选择性为78.4%。

    2007年05期 773-778页 [查看摘要][在线阅读][下载 447K]
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  • Ti-HMS合成、表征及其催化氧化性能研究

    俞卫华;周春晖;倪哲明;张波;葛忠华;

    以有机金属二氯二茂钛为钛源,六方介孔二氧化硅分子筛(HMS)为载体,采用嫁接法合成了含钛量(mol)分别为2.8%、3.8%和4.8%的Ti-HMS,HMS合成原料组成中H2O/EtOH(v/v)分别为0.5、1、2、5、9。合成材料用X射线粉末衍射(XRD)、N2吸附-脱附等温线、漫反射紫外可见光谱(UV-VIS)进行了表征,并考察了它们以叔丁基过氧化物(TBHP)为氧化剂在对叔丁基甲苯液相氧化中的催化性能。结果表明,表面钛嫁接后的HMS介孔结构有所损失,比表面积和孔体积减少。载体HMS合成原料中的H2O/EtOH(v/v)影响介孔织构和钛的配位环境。UV-VIS资料表明,H2O/EtOH(v/v)=0.5和9时不利于钛着床于分子筛骨架,H2O/EtOH(v/v)=1、2和5的HMS适合作为嫁接钛的载体。催化剂的活性主要受四配位Ti、介孔织构的影响。钛嫁接的HMS在氧化反应中表现出较好的催化活性,载钛量为4.8%Ti、H2O/EtOH(v/v)=1的Ti-HMS显示最好催化活性,对叔丁基甲苯转化率为21.8%。

    2007年05期 779-783页 [查看摘要][在线阅读][下载 329K]
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  • Pd/C上松脂催化歧化反应的研究

    王琳琳;孙文静;陈小鹏;胡雄光;童张法;

    以Pd/C为催化剂、马尾松和湿地松松脂为原料并利用其自身所含松节油作溶剂进行催化歧化反应制备歧化松香和对-伞花烃的研究。采用GC-MS和GC法定性定量分析了松脂催化歧化反应产物,并探讨了松脂歧化反应的竞争机制,发现酸性物与中性油的分子间氢转移反应均以脱氢反应为主,主产物为脱氢枞酸和对-伞花烃,伴随少量加氢反应。考察了搅拌速度对外扩散的影响,表明当搅拌转速大于500r?min?1时,即可消除外扩散对反应速度的影响。由均匀实验设计方法确定了Pd/C上马尾松松脂催化歧化反应的最佳工艺条件为:反应温度260℃,催化剂用量为占松脂质量的0.2%,反应时间为180min,该条件下脱氢枞酸含量(占酸性物的重量百分数)和对-伞花烃含量(占中性油的重量百分数)分别为89.45%、61.76%,所得产品优于ZBB72002-1984的特级歧化松香指标。比较了马尾松松脂与湿地松松脂催化歧化反应的效果,在相同反应条件下以马尾松松脂为原料制得的脱氢枞酸比以湿地松松脂为原料制得歧化产品中脱氢枞酸的含量高18%、对-伞花烃含量高16%。

    2007年05期 784-789页 [查看摘要][在线阅读][下载 313K]
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  • 环管反应器内液固两相流的数值模拟

    刘永兵;陈纪忠;阳永荣;

    为了对环管反应器内液固两相的流动形态进行研究,建立了以颗粒动力学为基础的Euler-Euler双流体模型。在浆液流速远大于自由沉降速度的情况下,模拟了不同浆液入口速度时的环管反应器上升段压力降,同时对管道内液固两相流中的一些重要参数进行了数值研究:在入口液固两相体积分布均匀的情况下,环管反应器上升段、弯管段以及下降段液固两相体积分布和液固两相速度均不一样,在弯管段由于离心力存在而引起管道内二次流,使得固相颗粒甩向弯管的外侧壁,引起固相体积分数在弯管外侧壁明显增大,管道内固体颗粒相分布不均。在浆液速度v=3m·s-1时,液相和固相的速度有一定的速度差,随着入口速度增大,速度差变小;当浆液速度v=7m·s-1时,固体颗粒相速度分布与液相速度基本相同,两者之间的滑移速度可以忽略。计算结果与传统经验公式的比较表明模型能有效地描述环管反应器内压力降和反应器内浆液流动形态。

    2007年05期 790-796页 [查看摘要][在线阅读][下载 547K]
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  • 膨胀阻燃聚丙烯材料燃烧的模拟研究

    张峰;张军;

    通过对膨胀阻燃聚丙烯材料在锥形量热仪实验条件下燃烧的分析和研究,建立了能够描述膨胀阻燃材料升温、燃烧过程的物理模型。同时考虑传质传热过程并结合膨胀速度的经验公式,建立了膨胀阻燃聚合物燃烧的数学模型。实验中测量了样品在膨胀燃烧过程中的样品厚度随时间变化规律。通过比较发现,模拟的样品厚度随时间变化曲线与实验结果吻合较好,模型比较可靠。模型还可模拟样品在火灾燃烧过程中的温度分布。

    2007年05期 797-802页 [查看摘要][在线阅读][下载 335K]
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  • 硫代硫酸钠还原二氧化氯的动力学

    曹向禹;崔崇威;黄君礼;

    硫代硫酸钠常作为水处理研究中氧化剂的猝灭剂。在pH8.55的条件下,以绿色氧化剂二氧化氯为对象,研究了硫代硫酸钠还原二氧化氯的反应动力学。采用离子色谱法和连续碘量法确定了硫代硫酸钠还原二氧化氯的化学计量关系,采用停流光谱法测出了该反应的动力学参数。结果表明,硫代硫酸钠还原二氧化氯的反应方程式为:S2O32-+4ClO2+3H2O→2SO42-+3ClO2-+Cl-+6H+;在pH8.55、298K和[ClO2]0/[S2O32-]0的浓度范围为1.4~7.8时,该反应对于二氧化氯和硫代硫酸钠均为一级,总反应级数为二级;二级反应速率常数k值为4.5208×103L-mol-1-s-1;建立了硫代硫酸钠还原二氧化氯的反应动力学方程为:r=1.1465×109exp(-30672.8/RT)[ClO2][S2O32-](pH8.55)。该反应活化能Ea为30.67kJ-mol-1,表明在一般水处理的条件下,硫代硫酸钠去除水中过量的二氧化氯是合理的。

    2007年05期 803-807页 [查看摘要][在线阅读][下载 292K]
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  • 马来酸酐熔融接枝聚丙烯及降解机理研究

    傅和青;黄洪;张心亚;陈焕钦;

    用双螺杆挤出机研究了加入助剂和不加助剂的马来酸酐(MAH)对聚丙烯(PP)的熔融接枝改性。采用正交试验优化了熔融接枝工艺条件。用接枝物的熔融流动速率(MI)来表征PP降解程度,系统研究了单体MAH、引发剂过氧化二异丙苯(DCP)和助剂硫代二丙酸二月桂酯(ABX)用量对PP降解的影响。分析了PP降解机理以及助剂ABX抑制PP降解的机理。分析表明PP降解副反应是由引发剂作用下产生的PP大分子自由基和由MAH作用下产生的PP大分子自由基引起的;ABX助剂一方面由于它的供电子基减小了PP发生分子内和分子间自由基的转移反应,类似于负向催化剂的作用,降低了PP降解,另一方面降低了MAH激态分子的活性,也降低了PP的降解。

    2007年05期 808-813页 [查看摘要][在线阅读][下载 461K]
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生物化工

  • 壳聚糖酶的分离提纯及其酶学性质研究

    隋斯光;方文建;郑连英;

    从土壤中筛选获得的高产壳聚糖酶菌株Penicillium sp.ZD-Z1,经发酵、分离提取出两种壳聚糖酶A和酶B,并对它们分别进行酶学性质测试。分别测定酶A和酶B的等电点、相对分子质量、最适反应温度和pH、不同脱乙酰度的壳聚糖对酶活的影响。并考察了两种壳聚糖酶的酶解方式,结果表明,酶A为内切酶,酶B为外切酶。

    2007年05期 814-819页 [查看摘要][在线阅读][下载 266K]
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  • ~(60)Coγ射线诱变选育聚谷氨酸高产菌株及培养基初步优化

    索晨;梅乐和;黄俊;盛清;

    对一株产γ-聚谷氨酸的地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis CICC10099)进行了诱变筛选及摇瓶发酵条件的初步优化,以期得到γ-聚谷氨酸高产菌株并进一步提高其产能。实验考察了不同诱变剂量下的菌体的致死率和正突变率,以确定最佳诱变条件。结果表明:60Coγ射线最佳的诱变剂量为200Gy时,致死率大于90%,正突变率高达13.3%。在上述剂量下,经60Coγ射线诱变后分离筛选得到一株高产突变株Bacillus licheniformis S16,摇瓶实验表明γ-聚谷氨酸的含量达到16.9g·L-1,较出发菌株CICC10099提高72.4%。并且采用单因素法初步优化了摇瓶发酵培养基,优化后的培养基组成为:柠檬酸12g·L-1,甘油80g·L-1,氯化铵6g·L-1,L-谷氨酸15g·L-1,K2HPO41g·L-1,CaCl2.2H2O0.1g·L-1,FeCl3.6H2O0.05g·L-1,MgSO4.7H2O0.75g·L-1,MnSO.H2O0.1g·L-1,pH7.5;利用优化的培养基在250mL三角烧瓶装液量50mL,37℃,180r·min-1的条件下培养80h,发酵液中的γ-PGA含量最高,可达到18.9g·L-1。

    2007年05期 820-825页 [查看摘要][在线阅读][下载 331K]
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化学工艺

  • 近临界水中低值鱼肉水解制备氨基酸工艺研究

    程洪斌;朱宪;朱宁;胡治国;朱超;

    研究了近临界水中低值鱼肉水解制备氨基酸的生产工艺。反应器容积为200mL,反应温度为180~320℃,反应压力为5~26MPa,反应时间为5~60min。利用氨基酸分析仪对水解产物中的氨基酸进行定性和定量分析.实验结果发现,实验所用低值鱼肉水解后可得到17种氨基酸。反应温度、反应压力和反应时间对低值鱼肉近临界水解有影响,其中反应温度影响最大,水解产物中不同种类氨基酸的产率随反应温度、反应压力和反应时间的变化规律各不相同。分别对其中8种含量较高、用途较广、附加值较高的氨基酸,进行了反应温度、反应压力、反应时间对水解液中氨基酸浓度影响的实验,得到了在较低的反应温度、合适的反应压力和一定的反应时间内获得较高氨基酸产率的水解工艺。分别采用空气、氮气和二氧化碳作为反应气氛,进行水解实验,结果表明,对亮氨酸、组氨酸和异亮氨酸,应该采用氮气或二氧化碳反应气氛,对其他氨基酸可以采用空气作为反应气氛。

    2007年05期 826-831页 [查看摘要][在线阅读][下载 2384K]
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  • 空心多孔纳米载体负载药物的药量分布研究

    刘安琪;陈建峰;李雪光;程鹏;文利雄;

    药物活性成分负载于空心多孔纳米载体材料上时,既可分布在载体的孔道和空腔内部,即内部载药(DI,DrugInside),也可存在于载体的外部表面区域,即外部载药(DO,DrugOutside)。了解DI与DO的分布情况,对于进一步改善载药技术,研究和控制药物剂型的缓释性能,提高药物的利用率等都具有很重要的意义。今提出采用热重分析和溶出实验相结合的方法,先由热重分析测出载体的整体载药量,再根据内部载药(DI)和外部载药(DO)不同的溶出特性,即外部载药可全部快速释放而内部载药是在外部载药溶解后才缓慢溶出,来确定外部载药(DO)量,并最终确定DI/DO值。此外还探讨了载药分子和载药方式对DI/DO的影响,结果表明:小分子药物能更快进入纳米空心载体的内腔,具有更高的DI/DO值,因此根据载体选择药物或根据药物设计载体是制备药物控释剂的一个要素;与直接浸渍工艺相比,超临界包埋法可得到较大的整体载药量,且DI/DO值更大,缓释性能好,但操作成本也比较大,因此权衡性能指标和经济因素来选择载药方法也是制备控释剂所需要考虑的因素之一。

    2007年05期 832-837页 [查看摘要][在线阅读][下载 363K]
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  • ZrO_2纳米颗粒的添加对ZrO_2/HA复合陶瓷物相和力学性能的影响

    李文旭;于德珍;王福平;费维栋;

    将液相掺杂CeO2和Fe2O3的钇稳定四方ZrO2纳米粉作为着色剂添加到微米ZrO2/HA体系中,1400℃烧结制备了ZrO2/HA纳米复合陶瓷。利用X射线衍射分析了复合陶瓷的物相组成;三点弯曲法、单边切口梁法及压痕法测试了陶瓷的力学性能;讨论了纳米氧化锆的添加对复合陶瓷力学性能及物相组成的影响,分析纳米氧化锆导致复合陶瓷力学性能改变的原因。根据复合陶瓷断裂前后单斜相氧化锆的含量变化,证实氧化锆纳米粉的添加不仅有利于复合陶瓷中四方相氧化锆的稳定存在,而且可以提高基体相变四方相氧化锆的含量,相变增韧作用加强。力学性能测试结果显示:体系中适量纳米氧化锆的存在可以提高材料的抗弯强度和断裂韧性20%以上,密度和硬度少量增加,但由于没有新物相引入,对弹性模量未造成影响。

    2007年05期 838-842页 [查看摘要][在线阅读][下载 345K]
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化工系统工程

  • 具有不同操作工况的装置的热集成

    孙艳泽;冯霄;

    针对具有不同操作工况的连续过程,为了使装置在任一工况下均能达到最大节能潜力,基于夹点技术,根据各工况所对应的夹点位置,扩展了夹点设计原则,提出了一个具有不同操作工况的装置的热集成方法,该方法可以使装置中固定不变部分换热网络结构相同,并且在不同工况下装置的换热网络始终是最大能量回收网络。

    2007年05期 843-848页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K]
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环境化工

  • D2EHPA萃取回收Cr(Ⅲ)的研究

    霍小平;秦炜;孙晓玮;戴猷元;

    以回收废水中Cr(Ⅲ)为目的,选择2-乙基己基磷酸(D2EHPA)为萃取剂,煤油为稀释剂,进行了萃取回收Cr(Ⅲ)的实验研究。考察了皂化剂种类、溶液pH值、助溶剂种类、萃取剂浓度等因素对于萃取平衡影响以及三种无机酸、两种有机酸对于负载Cr(Ⅲ)的D2EHPA反萃效果的影响。结果表明,pH值是影响D2EHPA/煤油萃取Cr(Ⅲ)的重要因素,在pH<2时,D2EHPA几乎不萃取Cr(Ⅲ),通过萃取剂的皂化,提高水相pH值,可以实现D2EHPA萃取Cr(Ⅲ)。随平衡水相pH值的升高,D2EHPA显示出良好的萃取效果。NaOH溶液作为皂化剂比氨水的分相效果好。加入助溶剂后萃取效率提高,其中10%~20%正辛醇是适宜的助溶剂选择。D2EHPA/正辛醇/煤油萃取Cr(Ⅲ)后立即用无机酸或有机酸反萃,其中硫酸、盐酸或草酸的反萃率能够达到90%以上。

    2007年05期 849-852页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K]
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  • 厌氧活性污泥处理含金废水的研究

    宋慧平;李鑫钢;孙津生;武振华;尹晓红;

    为了有效地从含金废水中吸附回收金,提出了一种厌氧活性污泥处理新方法。首先研究了吸附条件及共存Cu2+离子对吸附的影响,进而研究了复合工艺的处理效果。结果表明,吸附Au3+的适宜pH值是1.0~5.5,温度为室温,污泥浓度为2.0g·L-1,吸附时间为1min。在Au3+和Cu2+的单元和二元系统中,污泥对Au3+和Cu2+的吸附均符合Langmiur等温吸附方程。模拟结果表明,二者共存促进了污泥对Au3+的吸附,而严重抑制了对Cu2+的吸附。复合工艺中,活性污泥对Au3+的选择吸附率达99.9%~100%;向选择吸附了Au3+后的溶液中再加入新污泥,可使Cu2+浓度降至0.0400mg·L-1;用硫脲脱附吸附了金的污泥,脱附率达99.5%,使金的回收率可超过98.5%。

    2007年05期 853-858页 [查看摘要][在线阅读][下载 328K]
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  • CO_2活化CaCO_3作为脱硫剂的半干法烟气脱硫实验研究

    张丽;卢继昌;金玲;刘云义;

    CaCO3脱硫剂对SO2的化学反应活性直接影响其烟气脱硫效率和脱硫剂的利用率。提高CaCO3的脱硫反应活性,对降低烟气脱硫生产成本具有重要的意义。在高1.1m、内径12.5cm的流化床反应器内的半干法烟气脱硫过程中,利用CO2气体为活化介质对CaCO3脱硫剂浆液进行活化处理,并以活化后的CaCO3为脱硫剂,实验研究了CO2活化对CaCO3脱硫剂烟气脱硫效率的影响。结果表明,CO2气体对CaCO3的活化处理,增大了CaCO3在溶液中的溶解度,提高了CaCO3与SO2间反应的活性,促进了CaCO3脱硫剂烟气脱硫效率的显著提高。在实验条件下,当饱和接近度为15~18K、钙硫比为1.2、脱硫剂粒径为64μm时,经CO2气体活化后的CaCO3脱硫剂其脱硫效率达到92%,接近于相同条件下Ca(OH)2的脱硫效率。该研究结果为提高CaCO3脱硫剂的烟气脱硫反应活性,提供了一种新的工艺技术方法。

    2007年05期 859-863页 [查看摘要][在线阅读][下载 329K]
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化工数据

  • 25℃和35℃时NH_4Cl-CO(NH_2)_2-H_2O三元体系相平衡研究

    曹吉林;刘秀伍;薛丽静;马明磊;

    为了确定尿素和氯化铵两种肥料形成加合物的条件和性质,采用等温法分别对25℃和35℃下NH4Cl-CO(NH2)2-H2O三元体系相平衡进行了研究,测定了溶解度数据,并绘制了完整的相图。得出实验条件下,氯化铵与尿素能形成摩尔比为1:1的加合物;该体系相图存在NH4Cl、CO(NH2)2、CO(NH2)2.NH4Cl三个纯固相结晶区,和NH4Cl与CO(NH2)2.NH4Cl及CO(NH2)2与CO(NH2)2.NH4Cl两个共结晶区。对氯化铵与尿素的加合物及其两者组成混合物进行红外、热稳定性、X衍射等分析表征可知,NH4Cl与CO(NH2)2形成的加合物没有产生新的共价健,但加合物的红外特征峰相对于纯物质发生小量的位移,加合物热稳定性比混合物稍低。

    2007年05期 864-868页 [查看摘要][在线阅读][下载 306K]
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  • 三元体系Me~(2+)-NH_4~+-SO_4~(2-)-H_2O相平衡和溶液物化性质

    彭长宏;慕思国;

    用等温溶解平衡法,测定了Me2+-NH4+-SO42--H2O三元体系298K的相平衡及饱和溶液的物化性质,绘制了溶解度平衡相图。结果表明:在Me2+-NH4+-SO42--H2O体系中,均存在三个纯盐结晶区、三条溶解度饱和曲线及两个共饱和点。测定了Me2+-NH4+-SO42--H2O体系中饱和溶液的密度和pH,并根据经验公式进行了该体系的密度计算。物化性质研究结果表明,Mn2+-NH4+-SO42--H2O体系中密度的计算值与测定值误差较大,Zn2+-NH4+-SO42--H2O体系中密度的测定值与计算值的相对误差小于1.0%。本研究结果为含Fe2+,Mn2+和Zn2+溶液的复盐沉淀深度净化的研究提供了理论指导,同时给四元体系的研究奠定了基础。

    2007年05期 869-874页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K]
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  • 全氟甲基乙烯基醚蒸汽压测定和关联

    刘林森;刘其松;周楠;范新年;宋航;付超;杨小勇;

    采用静态法,利用汽相循环汽液平衡釜测定了全氟甲基乙烯基醚在248.15~338.35K(±0.01K)的饱和蒸汽压(对于压力在0~150kPa,150~400kPa以及大于400kPa,测量精度分别为±0.05kPa,±0.4kPa以及±2.1kPa),并用Antoine方程lnP=A-B/(T+C)进行关联,确定了蒸汽压方程的三个参数A=13.1066,B=1656.22,C=-52.6210。全氟甲基乙烯基醚饱和蒸汽压测量值与上述Antoine方程关联值吻合很好,偏差均在1%以内。

    2007年05期 875-877页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K]
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研究简报

  • 甲基丙烯酸甲酯本体聚合中物性参数的测定及关联

    黄志明;徐立新;王宝军;田丽娜;包永忠;

    甲基丙烯酸甲酯(MMA)本体聚合过程中比热容、黏度和导热系数等物性参数是影响聚合动力学和体系传热的重要因素。研究了聚合转化率和温度对MMA本体聚合体系密度、比热容、黏度和导热系数的变化,发现随着转化率增大,体系比热容减小,密度、黏度和导热系数增大,并存在黏度发生突变的临界转化率;随着体系温度增大,密度和导热系数减小,比热容和黏度突变对应的临界转化率增大。建立了能描述各物性参数随转化率(聚合物浓度)和温度变化的数学关联式,计算值和实验值吻合较好,建立的各关联式能较好地预测MMA本体聚合中的物性的变化,可为聚合配方及传热的设计提供基础。

    2007年05期 878-881页 [查看摘要][在线阅读][下载 284K]
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  • 定-转子反应器气液传质特性实验研究

    林海霞;宋云华;初广文;陈建铭;

    采用氮气-水脱氧体系,在转子转速为300~1450r·min-1、水流量为0.75~2.0m3·h-1、氮气流量为1.5~4.0m3·h-1的实验条件下,研究了定-转子反应器(RSR)的气液传质特性,初步考察了操作参数及结构参数对RSR气液传质性能的影响。实验结果表明:液体出口氧含量随转子转速(N)、气体流量(Gv)的增加而降低,随液体流量(GL)的增加而升高,液相体积传质系数(kxa)随N,GL和GV的增加而增大。结构参数对定-转子反应器的气液传质特性具有显著的影响,定-转子反应器内部的转子层数越多,传质单元数NTU越大,传质效果越好。最后采用因次分析法推导出了定-转子反应器液相体积传质系数关联式,且进行了统计检验,所得关联式与实验数据拟合较好。

    2007年05期 882-886页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
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  • 红外热像仪测量多降液管塔板液相等停留时间分布的实验研究

    李育敏;姚克俭;俞晓梅;

    多降液管塔板目前在精馏、吸收和解吸等领域应用日益广泛。多降液管塔板由于降液管悬挂,且上、下塔板的降液管垂直布置,故它的液相流场分布较为复杂。提出了测试塔板上液相流场分布的一项新技术:与塔板上液体同质的高温示踪剂液体在塔板上阶跃注入,用红外热像系统拍摄高温示踪剂液体的流动,从而作出塔板上等停留时间分布图。实验在直径1200mm的有机玻璃塔中进行,测试塔板为单根悬挂降液管塔板和两根悬挂降液管塔板,物系为空气-水。实验得到不同液量下单根和两根悬挂降液管塔板上等停留时间分布图。结果表明:该测试技术方便、精确、且示踪剂对塔内液体无干扰污染。多降液管塔板存在滞流区,且滞流区随液量增大而增大。

    2007年05期 887-890页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K]
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  • 二苯甲酮类聚乙二醇基水溶型紫外线吸收剂的合成与表征

    于淑娟;郑玉斌;闫莉;尚宏周;梁爵;崔冠峰;

    将2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)与氯乙酰氯反应合成2-羟基-4-氯乙酸酯基二苯甲酮(2H4CBP)中间体,然后利用氯乙酸酯基中活泼α-氯与不同分子量的聚乙二醇钠反应,合成了一系列聚乙二醇基水溶型紫外线吸收剂。采用红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)、核磁(1H-NMR)等手段对产物进行了结构表征。考察了不同平均分子量的聚乙二醇(PEGC(MW))对产物水溶解性能的影响,通过分光光度计测定计算了产物的紫外吸收效果残存率并考察了产物的光稳定性。结果表明当PEG平均分子量(MW)达到1540时,产物水溶性最好,溶解度为6.87;产物在243nm、290nm和322nm处有强紫外吸收,并显示出较好的光稳定性;产物PEG2000-g-(UV-0)2和PEG1540-g-(UV-0)2在290nm处的摩尔消光系数分别为17899.7L·mol-1·cm-1和17073.6L·mol-1·cm-1。

    2007年05期 891-895页 [查看摘要][在线阅读][下载 333K]
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  • 成膜温度对自交联含氟乳液成膜的影响

    秦总根;涂伟萍;

    用种子乳液聚合法制备了含氟乳液,借助AFM、XPS对所制备的自交联含氟乳液成膜进行表征、分析,利用Goh模型求算出聚合物链段相互扩散系数,考察成膜温度对自交联含氟乳液成膜的影响。结果表明,成膜温度升高,有利于提高乳胶膜的交联密度和聚合物链段的扩散速度;而涂膜表面氟原子的含量在成膜温度小于50℃时随温度的升高而增大,在50℃以上时随温度的升高而减小,成膜温度并非越高越好。自交联含氟乳液成膜过程中,三维网状结构的形成、氟化组分迁移和聚合物链段相互扩散会出现相互影响和彼此的竞争。

    2007年05期 896-900页 [查看摘要][在线阅读][下载 351K]
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  • 交联剂和助交联剂对ABS/PP/CaCO_3反应性共混的影响

    邬润德;徐亮成;童筱莉;谢新萍;朱林华;

    为提高ABS/PP/CaCO3复合材料相容性,采用转矩流变仪观察了ABS/PP/CaCO3三元复合物反应性共混后的扭矩,考察了不同的助交联剂蓖麻油(CO)、异氰脲酸三烯丙酯(TAIC)、松香酯(JS-1)、二甲基丙烯酸乙二醇酯(GD)以及交联剂过氧化二异丙苯(DCP)的用量对共混物的影响。研究结果表明,在交联剂DCP为0.2%(wt)时,助交联剂GD比CO、TAIC、JS-1对ABS/PP/CaCO3体系有更好反应共混效果;反应共混超过2.5min后,随DCP量增加,复合材料将发生严重的降解。用毛细管流变仪研究了复合材料的流变特性,结果显示用DCP/GD交联体系反应共混的ABS/PP/CaCO3复合材料的剪切黏度,随温度、剪切速率的增加而下降,比较同一剪切速率下的非牛顿指数,说明其流动性能优于纯ABS。力学性能测试数据说明,用DCP/GD交联的ABS/PP/CaCO3复合材料比未交联的有较高的弯曲强度和模量。电镜观察揭示了用DCP/GD动态交联的ABS/PP/CaCO3复合材料有更好的界面相容。

    2007年05期 901-904页 [查看摘要][在线阅读][下载 385K]
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  • 甲乙酮溶剂中酶法合成果糖酯的研究

    韩萍芳;欧阳平凯;

    报道了一个以游离脂肪酸和游离果糖为底物酶催化合成糖酯的新体系:甲乙酮-分子筛体系,即以甲乙酮作为反应溶剂以4分子筛吸附去除副产物水,并与被文献广泛采用的溶剂叔戊醇进行了比较,甲乙酮是一种良好的反应媒介,对底物有一定的溶解能力,同时又可保持酶的稳定性;分子筛可以快速吸附甲乙酮中的水分,使反应体系中的水分保持在一个较低含量水平,推动反应平衡向酯生成的方向移动,提高产物浓度。今对甲乙酮溶剂中酶法合成果糖酯的反应条件进行了优化,在最优条件下,即在甲乙酮溶剂中,10g·L-1的酶用量,85g·L-1的分子筛用量,50mmol·L-1果糖,75mmol·L-1硬脂酸,60℃的反应温度,反应在10h就达到了平衡,果糖的转化率是97.5%,硬脂酸的转化率是86%,固定化脂肪酶重复使用10次,12h产物浓度仅下降25%。

    2007年05期 905-910页 [查看摘要][在线阅读][下载 584K]
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  • 《高校化学工程学报》投稿指南

    <正>《高校化学工程学报》欢迎国内外化学工程界科研工作者踊跃投稿。学报接受化学工程所有领域的研究论文,特别欢迎与化学工程学科交叉的研究论文。学报发表的论文以研究性论文为主,对于一些重要领域的综述性论文,采用编辑部约稿的方式。投稿方式:请先从E-mail发来电子版,经编辑部初审后,会及时通知作者寄出三份打印稿。

    2007年05期 911页 [查看摘要][在线阅读][下载 606K]
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