高校化学工程学报

Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

微信公众号

国际刊号:1003-9015
国内刊号:33-1141/TQ
主管单位: 国家教育部
主办单位: 浙江大学
主    编: 陈 纪 忠
编委会主任委员: 姚 善 泾
编辑出版:《高校化学工程学报》编辑部
地    址:杭州 浙江大学玉泉校区,化学工程与生物工程学院
邮    编:310027
电    话:0571—87951235
电子信箱:gxhgxb@zju.edu.cn
网    址:gxhx.cbpt.cnki.net 

国内发行:《高校化学工程学报》编辑部
国外发行:中国国际图书贸易集团有限公司 (北京市海淀区车公庄西路35号,邮编100048)          

访问量:564820

化工热力学与基础数据

  • 噻吩-正辛烷体系等压汽液相平衡研究

    张文林;侯凯湖;米冠杰;陈娜;

    利用双循环汽液平衡釜测定101.3kPa下噻吩-正辛烷体系的汽液相平衡数据。运用该实验结果,进一步获得组分的液相活度系数。实验数据经Herington方法检验,表明符合热力学一致性。采用二元体系UNIQUAC模型对该实验数据进行关联,采用最小二乘法拟合得到UNIQUAC模型参数。结果表明,噻吩在汽相组成的平均绝对偏差为0.0635,取得满意的效果。

    2007年06期 911-913页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K]
    [下载次数:172 ] |[网刊下载次数:74 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:182 ]
  • 苯-烯烃-N-甲基吡咯烷酮汽液平衡的研究

    李继良;曾爱武;袁希钢;余国琮;

    N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为优良的萃取剂,广泛地被用于芳烃的抽提中,但其与苯及C6~C8烯烃之间的汽液平衡基础数据却极为贫乏。采用CE-2型汽液平衡数据测定仪,测定了常压下苯-1-己烯-NMP、苯-1-庚烯-NMP、苯-1-辛烯-NMP三组三元汽液平衡数据;对三组三元体系,分别以实测数据用Wilson、NRTL和UNIQUAC模型进行了关联,所得三元体系汽相组成计算值和实测值的平均偏差均较小(分别小于0.00839,0.00926和0.00802)。研究结果补充了苯-烯烃-N-甲基吡咯烷酮的三元汽液平衡数据,为实际工程应用提供了基础数据。

    2007年06期 914-918页 [查看摘要][在线阅读][下载 242K]
    [下载次数:271 ] |[网刊下载次数:145 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:211 ]
  • 二元液体混合物扩散系数的理论计算

    阎建民;乐生龙;Krishna R;

    许多化工过程涉及扩散控制的质量传递,扩散系数的获取对过程工程的精确量化具有重要意义。今提出了基于局部组成的扩散系数模型,以估算Maxwell-Stefan扩散系数随浓度的变化。仅通过无限稀释下的扩散系数,以及溶液的Wilson或NRTL参数,能够预测二元混合物的扩散系数。与文献发表的实验数据比较,对15种二元组分溶液的计算结果平均误差是6.35%。结果显示,这种模型优于目前常用的Darken模型。

    2007年06期 919-923页 [查看摘要][在线阅读][下载 232K]
    [下载次数:554 ] |[网刊下载次数:137 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:228 ]
  • 甲酸-水-甲酸戊酯体系的等压汽液平衡研究

    陶红;管国锋;畅伟贤;万辉;

    用改进的Rose釜测定了101.325kPa下甲酸-水、甲酸-甲酸戊酯、甲酸-水-甲酸戊酯体系的等压汽液平衡数据。考虑到甲酸在汽相中的缔合效应,用Hayden-O’connell关联式修正了汽相的非理想性,用非线性最小二乘法关联了甲酸-水和甲酸-甲酸戊酯体系的汽液平衡数据,获得了NRTL和UNIQUAC方程的模型参数。利用得到的二元体系NRTL模型参数,结合部分三元体系汽液平衡数据,关联得到水-甲酸戊酯体系的NRTL模型参数。由关联得到的三对二元NRTL模型参数预测部分三元体系汽液平衡数据,计算值与实验值基本吻合。

    2007年06期 924-928页 [查看摘要][在线阅读][下载 306K]
    [下载次数:161 ] |[网刊下载次数:87 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:193 ]

传递现象与单元操作

  • 单螺旋和双螺旋折流板换热器性能的研究

    王晨;桑芝富;

    为了研究双螺旋结构对螺旋折流板换热器性能的影响及其与单螺旋结构的比较,利用热态试验和数值模拟方法,研究了四分之一扇形和三分之一扇形螺旋折流板换热器单、双螺旋结构的壳程传热和阻力性能。热态试验结果表明,单、双螺旋结构的壳程传热系数和压力损失均随流量的增大而提高。在相同流量下,双螺旋结构的壳程传热系数高于单螺旋结构,同时其壳程压力损失也有所增大。但随着流量的增加,双螺旋结构对应的单位压降下的传热性能与单螺旋基本一致。这说明双螺旋结构可以提高壳程传热性能,同时不会影响换热器的综合性能。因此在流体输送动力允许的条件下,双螺旋结构有利于设备处理能力的提高。数值模拟结果表明,由于折流板数量是单螺旋结构的两倍,因此双螺旋结构对壳程流体具有更强的导流作用,流体的分布更加均匀,且呈现出更加强烈的旋转运动。

    2007年06期 929-935页 [查看摘要][在线阅读][下载 533K]
    [下载次数:358 ] |[网刊下载次数:95 ] |[引用频次:24 ] |[阅读次数:194 ]
  • 新颖环形喷动床颗粒喷动特性实验研究

    胡国新;陆晓玲;龚希武;李艳红;胡美群;

    一种新颖的环形喷动床由内外两个不同内径、同心的垂立圆筒组成,在环形空间底部设置多个喷口,在喷口两侧布置倾斜的导流板。研究颗粒在这种喷动床内的流动特性,探讨喷口结构、颗粒种类以及床内载料量对环形喷动床颗粒喷动特性的影响。实验结果表明:颗粒在环形喷动床内分为三个明显不同的区域,即颗粒填充移动区、密相喷动流化区以及稀相夹带区。当颗粒出现分区喷动后,随床内载料量的增多,填充移动区的高度维持不变,始终等于导流板的高度,而密相喷动区的高度不断增加。风量和颗粒种类对床层最大喷动量、密相喷动高度以及床层压力分布规律有着十分重要的影响。采用不同的喷口结构时,在相同的载料量下,直向喷口的密相喷动区高度更大,而且床内各测点的平均压力大于采用斜向喷口时的相应测点压力。

    2007年06期 936-941页 [查看摘要][在线阅读][下载 399K]
    [下载次数:112 ] |[网刊下载次数:89 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:220 ]

反应工程

  • 金属硼化物上噻吩类型硫的原位还原深度脱硫研究

    郭秀燕;李术元;刘峰;岳长涛;

    研究了噻吩类型硫在金属硼化物上的原位还原深度脱硫。实验对不同金属硼化物、镍源对硼化镍的活性影响以及还原剂用量进行了评价。结果表明,硼化镍原位脱硫活性高于其它金属硼化物;采用六水合氯化镍镍源,还原剂用量为0.64g时,脱硫率可达99%以上。通过GC-MS、IR、XRD以及XPS分析,研究了可能的反应机理,噻吩类型硫主要通过硫原子"端链吸附"在催化剂表面,发生氢解脱硫反应;噻吩脱硫产物主要为C1、C3和C4烃类,以气体形式逸出;苯并噻吩氢解脱硫产物主要为乙基苯和C7烃类产物,二苯并噻吩脱硫产物为联苯。推测反应机理为,硫化物通过硫原子"端链吸附"在活性中心,富电子镍介入硫化物中C-S键形成加合物,高活性氢进攻α-C原子,C-S键断裂,脱除硫元素多以负二价形式保留在硼化镍中。

    2007年06期 942-947页 [查看摘要][在线阅读][下载 382K]
    [下载次数:166 ] |[网刊下载次数:93 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:168 ]
  • 吡啶基三唑配合物催化下甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合研究

    马潇;路建美;张汗青;陶永新;

    以配体3,5-二-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑与CuX形成催化剂,分别以α-溴代异丁酸乙酯和氯化苄为引发剂,环己酮为溶剂,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),同时考察了配比、溶剂量以及温度对聚合速率、聚合物分子量及分子量分布的影响。80℃下的聚合反应速度高于70℃;以环己酮为溶剂,单体与溶剂之比为1:1.5时可得到较低分子量分布的聚合物。实验结果表明以吡啶基三唑为配合物催化甲基丙烯酸甲酯的聚合过程中,转化率和分子量随时间的增加而增大,聚合反应符合一级动力学规律,所得聚合物分子量分布较窄(1.21~1.46),结合端基分析和扩链反应结果,证明该聚合反应符合"活性"/可控自由基聚合。

    2007年06期 948-953页 [查看摘要][在线阅读][下载 353K]
    [下载次数:196 ] |[网刊下载次数:102 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:216 ]
  • B_2O_3·TiO_2/Ti催化剂对水中腐殖酸吸附行为研究

    姜艳丽;姜兆华;刘惠玲;

    TiO2光电催化氧化有机物的反应被认为是表面反应,有机物在TiO2表面的吸附是其降解的先决条件,因此系统研究有机物在TiO2表面的吸附行为,可以为进一步的光电催化降解提供实验依据。现采用阳极氧化法在基体钛表面原位合成B2O3·TiO2/Ti催化剂为吸附剂,系统地研究了腐殖酸在膜催化剂上的吸附行为,探讨了温度、溶液pH值、腐殖酸初始浓度、外加偏压等因素对吸附的影响,结果表明:低温、酸性条件下有利于腐殖酸在膜催化剂上吸附,吸附量随初始浓度、外加偏压的增加而增大,B2O3·TiO2/Ti催化剂吸附腐殖酸的等温线数据可用Freundlich等温吸附方程描述,吸附过程遵循Lagergren二级吸附动力学模型。

    2007年06期 954-958页 [查看摘要][在线阅读][下载 402K]
    [下载次数:215 ] |[网刊下载次数:81 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:142 ]
  • 循环浆态床羟基合成应用研究

    胡立舜;沈军杰;俞志楠;苏宜丰;王兴军;于广锁;王辅臣;于遵宏;

    循环浆态床结合了浆态床良好的传热性能和气流床高效的传质性能。今对循环浆态床内气液传质系数和固体浓度分布进行了考察,结果表明随着循环流量的增大容积传质系数也增大,在相同循环量的情况下气量越大容积传质系数也越大,并且由于催化剂浆料在反应器内循环,因此当循环量在200 L·h-1、气量在2 L·min-1以上的情况下,整个床层的固体浓度分布已接近初始固含率。同时对循环浆态床反应器羟基合成反应工艺条件进行了考察,结果表明温度在240~260℃催化剂具有较好的活性,而反应压力的升高,气体流量的增加和浆料循环流量的增加都有利于羟基合成反应的进行。

    2007年06期 959-963页 [查看摘要][在线阅读][下载 338K]
    [下载次数:53 ] |[网刊下载次数:84 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:211 ]

生物化工

  • 神经干细胞对去血清诱导PC12细胞凋亡的作用

    李香琴;刘天庆;朱蕾蕾;葛丹;崔占峰;

    肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12cells)去血清后,其凋亡与多巴胺能神经元的凋亡有许多共同之处,今通过研究神经干细胞(NSCs)对去血清诱导的PC12细胞凋亡的作用,进一步为NSCs移植治疗神经系统疾病提供相应的实验和理论依据。将正常培养的PC12细胞与NSCs以不同的方式进行去血清共培养,观察PC12细胞的形态,检测PC12细胞的活性,计算PC12细胞的存活率,同时检测培养基中胶质细胞源神经营养因子(GDNF)的浓度,分析不同培养方式下NSCs对去血清诱导凋亡的PC12细胞的作用以及NSCs与去血清诱导凋亡的PC12细胞共培养后,其分泌GDNF的能力。结果表明:①去血清诱导PC12细胞凋亡呈时间依赖性,去血清72h后,PC12细胞存活的比率为44.25%;②NSCs培养基对去血清诱导凋亡的PC12细胞没有明显的保护作用;③NSCs培养上清及NSCs对去血清诱导凋亡的PC12细胞具有保护作用;④NSCs与去血清诱导凋亡的PC12细胞共培养后,分泌GDNF的能力增强。

    2007年06期 964-970页 [查看摘要][在线阅读][下载 691K]
    [下载次数:167 ] |[网刊下载次数:102 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:278 ]
  • 2,2-二甲基环丙腈水合酶产生菌的氮离子注入选育及突变株产酶条件研究

    吴玉峰;郑裕国;沈寅初;

    离子注入技术被广泛应用于微生物的品种改良。利用N+离子注入法对本实验室筛选并保藏的产2,2-二甲基环丙腈水合酶菌种Pseudomonas sp.ZJUT0509进行选育,以提高2,2-二甲基环丙甲酰胺的产量,为进一步的手性拆分提供更多的原料。结果表明,氮离子注入诱变Pseudomonas sp.ZJUT0509的存活率曲线符合离子注入诱变的"马鞍型"特征曲线。通过离子注入获得的突变株的腈水合酶活性有显著提高,其中突变株F60-4的酶活达30.1 U·mL-1,约为原始菌株的9倍。对突变株F60-4进行产酶条件的优化考察,获得了培养条件。F60-4菌株产酶的最佳碳源是葡萄糖(2g·L-1),最佳氮源是酵母粉(10g·L-1),最适初始pH值为6.5,最适发酵温度为20℃,最佳诱导剂为1.0g·L-1的己内酰胺。与原始菌株Pseudomonas sp.ZJUT0509相比,突变株F60-4对有机氮源的利用率更高。最佳诱导剂由己内酰胺代替了原来的2,2-二甲基环丙甲腈,使实验操作简便。突变株F60-4的发酵周期为36h,比原始菌株缩短了12h。

    2007年06期 971-976页 [查看摘要][在线阅读][下载 326K]
    [下载次数:126 ] |[网刊下载次数:82 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:229 ]
  • 葡糖酸苷酶生产菌株的筛选及其酶学特性的研究

    冯世江;李春;李晖;王小艳;

    以生物合成单葡糖苷酸基甘草次酸为目的,建立了一种合成单葡糖苷酸基甘草次酸生物催化剂的筛选方法,并筛选到一株青霉菌属真菌,表达的葡糖酸苷酶具有高度底物特异性,能定向水解甘草酸生成单葡糖苷酸基甘草次酸,且研究了其酶学特质。结果表明:该催化反应的活化能Ea为116.072kJ·mol-1,反应动力学常数Km为0.328mmol·L-1,最大反应速度Vmax为3.53×10-3 mmol·L-1·min-1。催化体系的最适反应温度为50℃,最适反应pH为4.2。该催化剂在45℃以下较稳定,pH稳定性维持在4.6~5.8,Mg2+对催化活力有一定促进作用,而Cu2+、Fe2+、Fe3+、Ag+有较大抑制作用。

    2007年06期 977-982页 [查看摘要][在线阅读][下载 517K]
    [下载次数:361 ] |[网刊下载次数:128 ] |[引用频次:34 ] |[阅读次数:224 ]
  • 简单节杆菌催化6α-甲基醋酸可的松C_(1,2)脱氢动力学

    龚万本;关怡新;王海清;姚善泾;

    研究了简单节杆菌催化6α-甲基醋酸可的松C1,2脱氢转化生成6α-甲基醋酸强的松的动力学。分别考察了菌体质量浓度、底物质量浓度及添加不同质量浓度的产物对脱氢反应过程的影响。结果表明,随着菌体质量浓度的增加,脱氢反应速率随之加快。较高质量浓度的底物及不同质量浓度的产物均会对脱氢反应产生抑制作用。建立了该脱氢反应的动力学模型,经线性化回归拟合出该反应的动力学参数。

    2007年06期 983-988页 [查看摘要][在线阅读][下载 473K]
    [下载次数:208 ] |[网刊下载次数:96 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:195 ]
  • 微胶囊固定化培养重组盘基网柄菌提高人类可溶性Fas配体的表达

    徐宝多;徐志南;何宁;王颖;陈杰;李清彪;卢英华;

    首先研究了应用于液芯羧甲基纤维素钠-海藻酸钙(CMC-ALG)微胶囊制备中的各种化学组分对重组盘基网柄菌生长的影响,然后考察不同组分浓度制备而成的各种CMC-ALG微胶囊内重组盘基网柄菌的生长情况,从而得到较适的微胶囊制备的组分配比(CMC12g·L-1,SA8g·L-1,CaCl2100g·L-1)。结果表明,在以上较适条件下制备的微胶囊内重组盘基网柄菌的生长得到了极大的改善,最大的细胞密度比游离培养时提高了4倍,达到了8.0×107mL-1;相应的人类可溶性Fas配体(FasL)的表达水平也提高了1.5倍,达到了315μg·L-1。最后,开展了微胶囊化重组盘基网柄菌的二次重复发酵FasL的研究,结果表明,经过二次重复批次培养,最大细胞密度可达到1.24×108mL-1,为游离培养的8~10倍,而且FasL的表达水平还能维持高水平(280μg·L-1),为游离培养时的2倍。

    2007年06期 989-996页 [查看摘要][在线阅读][下载 634K]
    [下载次数:155 ] |[网刊下载次数:95 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:216 ]
  • 神经网络和粒子群算法优化γ-氨基丁酸发酵培养基的研究

    夏江;梅乐和;黄俊;盛清;许静;吴晖;

    通过进行过的预实验,已知葡萄糖、L-谷氨酸钠和四水硫酸锰这三种发酵培养基成分对乳酸菌产GABA有重大影响。今运用神经网络和粒子群算法,对这三种成分进行了摇瓶发酵优化。首先,通过逐一单因素实验,来确定神经网络建模时三个输入参数的合适取值区域:葡萄糖10~30g·L-1,L-谷氨酸钠50~80g·L-1,四水硫酸锰2~20mg·L-1。然后按照Hybrid设计进行实验,选取11组训练样本来建立人工神经网络模型,得到三种培养基成分浓度和GABA产量之间的关系模型。最后依赖于建立好的ANN模型,由PSO进行全局搜索寻优得到使GABA产量最大时的培养基浓度。在优化后的条件下,GABA积累浓度平均达到(33.42±1.35)g·L-1,较优化前提高96.5%。

    2007年06期 997-1001页 [查看摘要][在线阅读][下载 282K]
    [下载次数:260 ] |[网刊下载次数:119 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:247 ]

化学工艺

  • 有机硅骨架阴离子交换树脂的合成及应用

    王品;何明阳;张益峰;郭一;陈群;

    以等摩尔的γ-氨丙基三乙氧基硅烷与γ-氯丙基三乙氧基硅烷于140℃反应12h,脱盐后再与1.2倍摩尔的γ-氯丙基三乙氧基硅烷150℃反应16h,得叔胺硅氧烷预聚物,该预聚物在甲苯-甲醇-水混合溶剂中进一步聚合成含N高度交联的有机硅聚硅氧烷树脂骨架。骨架与溴乙烷在120℃的封管反应20h,生成强碱性阴离子交换树脂(PNC树脂),交换量可达1.55mmol·g-1。该树脂用碳酸氢根转型后于固定床反应器中在95℃、1.2MPa、环氧乙烷与水摩尔比18、空速1.0h-1下催化环氧乙烷水合反应,连续运行72h,环氧乙烷转化率可达96.9%,乙二醇选择性可达97.1%;交换容量损失率小于2%,溶胀率为零。

    2007年06期 1002-1007页 [查看摘要][在线阅读][下载 418K]
    [下载次数:194 ] |[网刊下载次数:93 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:208 ]
  • 当归中阿魏酸的提取和纯化研究

    刘芝兰;王娟;沈平;沈永嘉;

    以当归中主要活性物质阿魏酸的含量为指标,采用单因素及均匀设计实验的方法,确定了微波辅助提取当归中阿魏酸的最优工艺条件:乙醇浓度90%,微波功率850W,液固比6:1(mL:g),辐射时间9min,粒径大小为2mm,浸泡时间30min。结果表明:干浸膏中阿魏酸含量为0.212%,转移率为70.19%,均优于传统加热提取和超声提取方法,而且所用的时间分别是传统加热提取方法和超声提取方法的3/40和3/10。将高速逆流色谱技术应用于上述干浸膏中阿魏酸的分离纯化,经过一次分离得到的阿魏酸纯度为98.2%(HPLC)。HSCCC的溶剂系统组成为:正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3:7:5:5)。用核磁共振和质谱表征了所得阿魏酸的化学结构。

    2007年06期 1008-1012页 [查看摘要][在线阅读][下载 277K]
    [下载次数:1420 ] |[网刊下载次数:221 ] |[引用频次:26 ] |[阅读次数:248 ]
  • PW/USY复合型催化剂上金刚烷的合成

    陈强;武文良;周志伟;罗娟;王军;

    在100mL间歇式不锈钢高压反应釜中,考察了超稳Y沸石负载磷钨酸(PW)用于桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)异构化合成金刚烷反应中的催化性能,并用X射线衍射、氨程序升温脱附和FT-IR等表征方法对催化剂进行表征。结果表明,当PW负载量为10%时PW/USY酸量最大,催化剂的酸性质和孔结构是影响催化性能的重要因素。在适宜的操作条件下即10%PW/USY催化剂焙烧温度450℃、反应温度260℃、n(环己烷)/n(endo-TCD)=5、w(cat.)?w(endo-TCD)=0.2、初压0.8MPa、反应时间6h,endo-TCD的转化率达到99.5%,金刚烷的收率达到28.3%。

    2007年06期 1013-1018页 [查看摘要][在线阅读][下载 301K]
    [下载次数:172 ] |[网刊下载次数:82 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:243 ]
  • 5-羟基-4-甲氧基-2-取代基苯甲醛合成研究

    刘涛;陈新志;

    以藜芦醛为起始原料,制取2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛(Ⅰ)和5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲醛(Ⅱ)。藜芦醛经过溴化和硝化分别得到中间体2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛和4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲醛。蛋氨酸存在下,中间体经浓硫酸水解,分别合成了Ⅰ和Ⅱ。产品结构经过核磁共振谱、红外光谱、质谱验证。产物Ⅰ和Ⅱ的收率分别为85.0%和收率为65.0%。实验结果得出藜芦醛硝化和溴化反应的定位规律,并推测水解过程中蛋氨酸分别与Ⅰ和Ⅱ形成多氢键缔合物的作用机制,并对蛋氨酸与Ⅱ的形成的多氢键缔合物分子在HF/6-31G*水平上单点能进行计算,其总能量为-1532.5hartree。

    2007年06期 1019-1023页 [查看摘要][在线阅读][下载 320K]
    [下载次数:297 ] |[网刊下载次数:191 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:361 ]
  • Fe_3O_4的含量对纳米磁性导电聚苯胺电磁参数的影响

    韩笑;王源升;

    利用乳液聚合的方法,采用十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂和掺杂剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂合成了一种具有电磁波吸收能力的导电、导磁复合材料。TEM、SEM、FT-IR和XRD的微观结构分析表明:合成了具有核-壳包覆结构的复合材料,以磁性的Fe3O4作为内核,以DBSA掺杂的聚苯胺包覆在核外形成导电的外壳,粒径在100nm左右;利用3cm波导式测量线法研究了聚合反应中Fe3O4与苯胺的相对含量对复合材料的介电常数和磁导率的影响,分析结果表明:Fe3O4的加入能够在提高复合材料磁损耗的同时,提高其介电损耗,磁导率的虚部随着Fe3O4加入量的增多而增大,而介电常数的虚部随着Fe3O4加入量的增多先减小后增大,当Fe3O4的加入量为40%时,其磁导率虚部在4GHz处到达了最大值0.85,介电常数虚部在2GHz处达到了最大值9.62。

    2007年06期 1024-1029页 [查看摘要][在线阅读][下载 604K]
    [下载次数:387 ] |[网刊下载次数:167 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:192 ]
  • 杀菌剂戊唑醇的合成及表征

    谭成侠;张谦;

    以对氯苯甲醛和频哪酮为原料,经缩合、氢化、环氧化和开环反应合成杀菌剂戊唑醇。反应工艺选择了强碱性离子交换树脂为碱性催化剂以及采用CO2中和体系中的碱性物质,使4,4-二甲基-1-(4-对氯苯基)-1-戊烯-3-酮的收率达到98.3%,纯度达到97.4%;开环反应中利用1,2,4-三唑的两种异构体热力学稳定性差异,在强碱性离子交换树脂作用下使用了催化剂N,N-二甲基-4-氨基吡啶,使戊唑醇的纯度达到98.2%,收率达到67%以上。

    2007年06期 1030-1033页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K]
    [下载次数:666 ] |[网刊下载次数:231 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:252 ]
  • 无规支化苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物合成及表征

    卢爱青;龚海丹;任强;张开勇;蒋必彪;

    以α-溴代异丁酸叔丁酯(tBBiB)为引发剂,CuBr/2,2’-联吡啶(BPy)为催化体系,二乙烯基苯(DVB)为支化单体,经原子转移自由基聚合(ATRP),在90℃下进行了苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚合反应,研究了不同单体组成对反应的影响。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、多角激光散射仪(MALLS)分别对聚合反应过程和聚合物进行了表征和分析。结果表明:反应表现出活性聚合特征,Mw,MALLS>3.9×105;Mw,MALLS/Mw,GPC>1,说明反应生成了St与MMA的无规支化共聚物;;当St与MMA摩尔比为3:1时,共聚物中St单元的含量最大。

    2007年06期 1034-1037页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K]
    [下载次数:446 ] |[网刊下载次数:254 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:250 ]
  • 硅-丙核/壳乳液的低温合成及表征

    戈成岳;武玉民;宁汉生;李华;许军;

    选用过硫酸钾(KPS)、甲醛合次亚硫酸氢钠(SFS)和2,2’-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(V-044)为复合引发剂,在低温下通过种子乳液聚合技术合成了生成凝聚物少的硅-丙核/壳乳液。考察了引发剂用量、乳化剂用量、有机硅用量、丙烯酸羟丙酯(HPA)用量对硅-丙核/壳乳液转化率、接枝率的影响,并借助透射电镜(TEM)、粒度分布仪和差示扫描量热仪(DSC)分别对乳胶粒形貌、粒径分布及其玻璃化转变温度(Tg)进行了表征。结果表明:当引发剂用量为1000mg·kg-1、乳化剂用量为0.8%、有机硅用量为15%、HPA用量为8%时合成的硅-丙核/壳乳液最优,乳胶粒子具有明显的核壳结构,粒径分布较窄;有机硅的加入提高了共聚物的玻璃化转变温度。

    2007年06期 1038-1043页 [查看摘要][在线阅读][下载 307K]
    [下载次数:222 ] |[网刊下载次数:79 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:141 ]
  • 有机硅改性水性环氧树脂的合成与表征

    刘文艳;孙建中;周其云;

    环氧树脂与乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酸以及苯乙烯接枝共聚,合成了有机硅改性环氧树脂水分散体。用动态光散射粒径仪(DLS)测定乳液的粒径及其分布,用傅立叶红外(FT-IR)、热重分析仪(TGA)对聚合产物做了结构表征和热分析,并考察了乙烯基硅氧烷用量对乳液及涂膜性能的影响。研究表明,有机硅的引入影响环氧水分散体的粒径分布,由改性前的双峰变为单峰;延缓了固化涂膜的热分解温度,高温稳定性较好;固化涂膜的耐水性、粘结性和机械性能等均有所提高。

    2007年06期 1044-1048页 [查看摘要][在线阅读][下载 429K]
    [下载次数:1058 ] |[网刊下载次数:106 ] |[引用频次:55 ] |[阅读次数:259 ]

化工系统工程

  • 一种新的双线性数据协调方法

    徐忠勇;荣冈;王旭;

    在流程工业数据校正中,若涉及多组分物料平衡或能量平衡时,问题则转换为一类特殊的非线性问题,即双线性数据协调。今针对双线性数据协调传统方法的不足,给出了一种新的方法。首先提出了一种消除不可观测变量的方法,通过消除不可观测变量及部分非冗余变量将协调问题降维,并将问题分解为两个子问题;然后针对分解后的子问题,利用微粒群优化算法(PSO)求解。与传统方法相比,该方法在确保高协调精度的基础上具有较好的协调运算效率,并能处理过程中含有不可观测变量的情况。今对一个实例进行了仿真,仿真结果表明该方法的有效性。

    2007年06期 1049-1055页 [查看摘要][在线阅读][下载 249K]
    [下载次数:103 ] |[网刊下载次数:96 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:177 ]

研究简报

  • 迷宫式错流鼓泡光催化反应器苯酚降解特性研究

    郝晓刚;罗善霞;张忠林;樊彩梅;刘世斌;孙彦平;

    设计了新型迷宫式错流鼓泡反应器(LBPR),以苯酚废水为降解对象,进行光催化氧化降解性能研究。用活性炭颗粒负载TiO2膜作为光催化剂,考察了气体流量、液体流量、固体光催化剂投加量对反应器降解特性的影响,优化了反应器的操作条件。实验结果表明:光强8mW·cm-2,气速为8L·min-1,液体流量为400mL·min-1,反应2h后苯酚降解率接近100%;在优化光催化反应器的操作条件下,固体光催化剂用量为6g(TiO2用量约为待处理液用量的0.2%)时降解效果最好。同时考察分析了反应物初始浓度和光强对光催化降解效果的影响,以及该反应器中催化剂连续批次使用对降解性能的影响。新型迷宫式错流鼓泡光催化反应器结构简单、操作方便,光能利用率高,易于实现工业放大。

    2007年06期 1056-1059页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K]
    [下载次数:249 ] |[网刊下载次数:103 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:210 ]
  • 介质阻挡放电低温等离子体降解甲硫醚

    曹静;杨建涛;陈杰;李伟;施耀;

    在线-筒式反应器中,应用介质阻挡放电低温等离子体对甲硫醚的降解进行实验研究。采用BPFN型窄脉冲高压电源供电,考察了重复频率、峰值电压、初始浓度、气体流量等单因素对去除率的影响。结果表明,介质阻挡放电能够有效地去除甲硫醚废气。甲硫醚去除率随着重复频率的增加而上升,但能量利用率却降低,本实验中采用重复频率为100Hz较合适。当气体流量为1000mL·min-1、初始浓度为906mg·m-3时,甲硫醚去除率可达100%,此时能量利用率为0.864mg·kJ-1。当甲硫醚初始浓度为525mg·L-1,气体流量由1000mL·min-1增加至2000mL·min-1时,甲硫醚去除率由100%降低至85.7%,但是能量利用率却由0.706mg·kJ-1升高至1.210mg·kJ-1。

    2007年06期 1060-1064页 [查看摘要][在线阅读][下载 251K]
    [下载次数:343 ] |[网刊下载次数:118 ] |[引用频次:15 ] |[阅读次数:206 ]
  • 焦化废水在超临界水中的催化氧化研究

    陈新宇;董秀芹;张敏华;

    采用催化超临界水氧化技术针对焦化废水的主要污染物降解过程进行了研究。结果表明,反应温度是影响焦化废水中污染物氧化降解的主要因素;随着反应温度、压力和停留时间的增大,污染物的降解率均有不同程度的提高;氧气过量倍数增加,有利于污染物降解,但是当过量倍数大于15之后,其影响已不明显。在工艺条件研究的基础上,确定了焦化废水催化超临界水氧化适宜工艺条件为:反应温度460℃、反应压力28MPa、氧气过量倍数15倍、停留时间大于8.4s。在此条件下,焦化废水经处理后主要污染物苯酚浓度为0.01mg·L-1,氨氮浓度为6.9mg·L-1,喹啉浓度为1.4mg·L-1,TOC浓度为6.0mg·L-1。结合GC-MS分析结果,对焦化废水中有机物氧化降解的路径及机理进行了研究。

    2007年06期 1065-1071页 [查看摘要][在线阅读][下载 653K]
    [下载次数:639 ] |[网刊下载次数:102 ] |[引用频次:52 ] |[阅读次数:364 ]
  • AlPO_4-5分子筛大晶体的合成

    孔黎明;刘晓勤;刘定华;

    研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对水热晶化法合成AlPO4-5大晶体的影响。实验过程中以拟薄水铝石为铝源,正磷酸为磷源,三正丙胺为模板剂,在晶化原液中添加一定量的氢氟酸、异丙醇以及CTAB。通过改变CTAB的添加量,在晶化温度180℃,晶化时间24.0h的条件下,合成出了大而完美的六角棱柱形的AlPO4-5晶体,晶体尺寸可达890μm×120μm。实验结果表明,晶体的大小及完美程度与表面活性剂中烷基三甲基铵阳离子与晶化液中的负电荷基团[AlF6]3-和[PF6]1-的吸附作用有关。

    2007年06期 1072-1075页 [查看摘要][在线阅读][下载 460K]
    [下载次数:316 ] |[网刊下载次数:109 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:179 ]
  • 在全氟壬烯溶剂中甲苯的绿色硝化反应

    武宏科;许建帼;史鸿鑫;项菊萍;朱建萍;

    ;利用全氟壬烯-甲苯两相体系研究甲苯的硝化反应。以全氟壬烯为甲苯硝化反应的溶剂,考察了硝化体系、甲苯和全氟壬烯的相比、反应时间和反应温度对硝基甲苯收率的影响。在反应温度下全氟壬烯可以和甲苯形成全氟壬烯-甲苯两相体系。在等摩尔量的甲苯和发烟硝酸中,在浓硫酸催化下,全氟壬烯使单硝基甲苯收率大大提高。在n(甲苯):n(发烟硝酸):n(浓硫酸):n(全氟壬烯)=1:1:0.2:0.52,50℃下反应5h,硝基甲苯收率达到95.2%。全氟壬烯回收率高达97.6%,直接套用6次,硝基甲苯收率变化不大。反应后又会分成两相处理方便,硫酸可以回收利用,是较好的绿色硝化方法。

    2007年06期 1076-1079页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K]
    [下载次数:165 ] |[网刊下载次数:131 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:161 ]
  • 盐酸拓扑替康的超声波辐射合成及其表征

    祖元刚;张莹;陈小强;付玉杰;李庆勇;

    盐酸拓扑替康—一种水溶性的喜树碱衍生物,是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,广泛用于癌症治疗。首先以喜树碱为原料通过光化重排反应合成10-羟基喜树碱,然后研究了10-羟基喜树碱在超声波辐射下通过Mannich反应合成盐酸拓扑替康的各种影响因素,考察了超声反应温度、反应频率和反应时间对收率的影响,并通过单因素试验确定了优化的工艺条件,得出超声波辐射合成盐酸拓扑替康的最佳工艺条件是:超声反应温度为40℃,反应频率为40kHz,反应时间120min,在这个条件下进行的反应收率为95.54%,并对得到的化合物进行了IR、MS、1H-NMR分析,结构得到了表征。与传统的方法相比,此方法安全、易操作,既缩短了反应时间,又提高了反应收率,更适合工业化生产。

    2007年06期 1080-1083页 [查看摘要][在线阅读][下载 243K]
    [下载次数:177 ] |[网刊下载次数:72 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:191 ]