高校化学工程学报

Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

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国际刊号:1003-9015
国内刊号:33-1141/TQ
主管单位: 国家教育部
主办单位: 浙江大学
主    编: 陈 纪 忠
编委会主任委员: 姚 善 泾
编辑出版:《高校化学工程学报》编辑部
地    址:杭州 浙江大学玉泉校区,化学工程与生物工程学院
邮    编:310027
电    话:0571—87951235
电子信箱:gxhgxb@zju.edu.cn
网    址:gxhx.cbpt.cnki.net 

国内发行:《高校化学工程学报》编辑部
国外发行:中国国际图书贸易集团有限公司 (北京市海淀区车公庄西路35号,邮编100048)          

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化工热力学与基础数据

  • 非电解质水溶液黏度的关联

    沈剑;徐国华;钱超;俞菁;陈新志;

    许多化工过程的设计需要估算含水体系的黏度,但目前的黏度关联方法用于含水体系时误差较大。今以作者所在课题组近期提出的非水液体混合物黏度关联方程为基础,通过引入形状因子,得出了一个非电解质水溶液的黏度方程。该方程可用于二元非电解质水溶液黏度的关联,且能利用二元黏度得到的关联参数推算三元非电解质水溶液的黏度。该方程对54个二元非电解质水溶液体系黏度(总计2876个黏度数据点)关联的总平均相对偏差为4.60%;对7个三元非电解质水溶液体系黏度(总计352个黏度数据点)推算的总平均相对偏差为3.75%。结果表明,该方程具有较高的关联精度和推算精度。

    2012年05期 729-736页 [查看摘要][在线阅读][下载 892K]
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  • 二氢月桂烯和二氢月桂烯醇饱和蒸汽压测定与关联

    杨金杯;李术英;陈艳平;

    为了给二氢月桂烯醇精制工艺设计提供基础热力学数据,采用静态法,利用Rose釜测定了二氢月桂烯在330.05~434.78 K和二氢月桂烯醇在373.55~468.65 K的饱和蒸汽压,并用Antoine方程和Riedel方程进行关联,得出相应方程的参数。结果表明Antoine方程和Riedel方程均能较好地描述二氢月桂烯和二氢月桂烯醇的饱和蒸汽压,但Riedel方程的精度更高,误差更小。所得饱和蒸汽压的参数对二氢月桂烯醇减压精馏分离的设计提供了基础数据。

    2012年05期 737-740页 [查看摘要][在线阅读][下载 777K]
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传递现象与单元操作

  • 冷冻保护剂对神经干细胞球导入过程的模拟分析

    王一;葛丹;解政鼎;马学虎;

    建立了以刚性球孔隙模型为基础的神经干细胞球的冷冻保护剂导入模型。在结合跨膜传质扩散的基础上,分别对细胞内空间和细胞外空间列传质扩散方程,并通过计算,得出了不同条件下细胞内外浓度以及细胞膜两侧浓差随时间和空间的变化曲线。从结果中可以看出,细胞外的保护剂浓度变化较快,在第5 s即可接近渗透平衡;细胞内的保护剂浓度变化则较为平缓。保护剂扩散系数对于导入过程影响不大,增加神经球尺寸及溶质胞膜渗透系数可以有效地减少导入过程中的细胞浓差。低温导入过程中细胞浓差较常温导入时更大,对细胞的渗透性损伤也更为强烈。研究结果对优化冷冻保护剂的导入程序有重要的指导意义。

    2012年05期 741-747页 [查看摘要][在线阅读][下载 917K]
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  • 木质素磺酸钠在活性炭/水界面的吸附机理

    杨东杰;白孟仙;胡文莉;严明芳;邱学青;

    为了探究木质素磺酸钠在活性炭/水界面的吸附机理,研究了温度、pH值、无机盐、脲以及直链醇对其吸附动力学及吸附等温线的影响。吸附动力学结果表明,木质素磺酸钠在活性炭/水界面的吸附约在10 min内快速达到平衡;随着离子强度的增加及脲的加入吸附速率常数增大,pH值增加,吸附速率常数先增大后减小。不同pH值条件下的木质素磺酸钠在活性炭/水界面的吸附等温线符合Langmuir方程;随着离子强度增大、脲或直链醇的加入,吸附过程更符合Freundlich模型。增加离子强度、降低pH值及加入直链醇都可显著提高木质素磺酸钠的平衡吸附量,而脲的加入降低平衡吸附量。在中性条件下木质素磺酸钠主要通过疏水作用和氢键作用吸附在活性炭/水界面,疏水作用有利于加快吸附速率及增加吸附量,该吸附过程不受温度的影响。

    2012年05期 748-754页 [查看摘要][在线阅读][下载 866K]
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  • 油水两相流参数测量新方法研究

    李霞;冀海峰;王保良;黄志尧;李海青;

    基于单相流组合仪表和数据挖掘技术,提出了一种液液两相流参数测量的新方法。单相流组合仪表由文丘里管和椭圆齿轮流量计组成。所采用的数据挖掘技术包括偏最小二乘法(Partial Least Squares,PLS)和最小二乘支持向量机(Least-Squares Support Vector Machine,LS-SVM)。为克服相含率对液液两相流参数测量的影响,基于16电极阵列式电导传感器和数据挖掘技术设计两相流主导相判别器,以提供文丘里管仪表系数的选择依据。实际测量过程中,文丘里管和椭圆齿轮流量计分别获得油水两相流差压和总体积流量,主导相判别器识别两相流中起主导作用的相,然后根据判别结果选择文丘里管仪表系数,最终获得油水两相流的总体积流量、混合密度和总质量流量。研究结果表明,所提出的油水两相流测量新方法是有效的,总体积流量、混合密度和总质量流量的最大测量误差分别小于1.0%、4.6%和4.5%。

    2012年05期 755-762页 [查看摘要][在线阅读][下载 965K]
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  • 插入内构件管式换热器压降特性研究

    任国瑜;初广文;邹海魁;向阳;陈建峰;

    实验研究了安装有7种不同类型(小方槽、大方槽、平板、45°平板、小叉、半圆、三角)扰流内构件的管式换热器气相压降特性。研究结果表明,当气速小于某一特定值时,压降随着气速的增大而缓慢增加;当气速大于某一特定值时,压降随着气速的增大而明显增加。插入扰流内构件时,压降随着插入的扰流内构件数量增加而增大。其中,在相同条件下将平板结构的内构件扭转45°后压降相对降低,具有进一步深入研究的价值。根据实验数据,运用多元线性回归方法拟合得到了相应的压降关联式,以便于比较安装有不同结构内构件时雷诺数对管式换热器压降特性的影响程度,所拟合的压降关联式误差在±15%范围内。

    2012年05期 763-769页 [查看摘要][在线阅读][下载 1062K]
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  • 非稳定流体与U形管路耦合振动特性研究

    许伟伟;武博;吴大转;王乐勤;

    针对采油用管道内流体引发管道振动问题,研究了U形管路在内流作用下的振动特性,利用非线性耦合方法分析非稳定流体与管道相互耦合规律。流固耦合模态结果与前人计算结果相近,验证了数据的可靠性。模拟结果发现,在周期性脉动流体的作用下,管道最大应力及位移振动呈周期性变化;流体频率与管道基频相近时,管道位移振动频谱既有流体诱发的高频又有较低的管路基频。流体速度增加,管道位移增加,管道最大应力增加,管道基频减小。另外,发现脉动流体频率增加,管路基频增加。

    2012年05期 770-774页 [查看摘要][在线阅读][下载 797K]
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  • 盐水中沉淀物对气升式陶瓷膜过滤性能的影响

    王开文;顾俊杰;邢卫红;

    采用化学沉淀法进行盐水精制是氯碱工业的关键过程之一。今采用陶瓷膜脱除盐水中的沉淀物,考察了气升条件下盐水中化学沉淀物(CaCO3、BaSO4、Mg(OH)2)对陶瓷膜过滤过程的影响。结果表明,曝气对三种体系均可显著提高膜的渗透通量,含CaCO3盐水体系的膜通量与含BaSO4体系相当,是含Mg(OH)2体系膜通量的1.5倍;当曝气量大于300 L h 1时,进一步增大曝气量对含CaCO3、BaSO4体系的盐水渗透通量影响不大,但可使含Mg(OH)2体系盐水渗透通量提高50%以上;跨膜压差与通量基本呈线性增大关系,跨膜压差对CaCO3、BaSO4体系通量的影响大于对Mg(OH)2体系的影响;固含量增大,由于体系黏度显著增大,使三种体系的膜通量均呈下降趋势,含Mg(OH)2体系的通量下降最大。对盐水中沉淀物的分析结果表明,方解石相的CaCO3颗粒分散均匀,粒径为16.08μm,表面电势为16.5mV;重晶石相的BaSO4颗粒粒径在2.18μm左右,表面电势为33 mV;而无定形的Mg(OH)2颗粒粒径分布宽,平均粒径1.59μm,表面电势为18 mV。由于粒径与荷电性的双重作用,使得CaCO3、BaSO4体系膜过滤阻力相近,小于Mg(OH)2体系的膜过滤阻力;钙镁离子共沉淀中,随着钙离子量的增大,膜过滤通量增大。

    2012年05期 775-780页 [查看摘要][在线阅读][下载 1184K]
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  • 污泥分级分相厌氧反应器水力特性研究

    邹尧;杨忠林;韩萍芳;吕效平;

    污泥厌氧生物反应器的结构决定了反应器的流态,从而影响着可能达到的污泥处理效率。为了提高石化水厂剩余污泥的厌氧消化效率,对一种新型的污泥分级分相厌氧反应器的结构进行了优化设计。采用停留时间分布RTD(residence time distribution)的方法研究了反应器的降流区、升流区面积之比、溢流板高度和水力停留时间等参数和反应器水力特性之间的关系。结果表明,分级分相反应器的死区较小(7.51%),远低于传统单级厌氧生物反应器(50%~93%);该反应器流态处于平推流和完全混合之间;降流区、升流区面积之比最佳值为1:2,溢流板高度为450 mm时死区最小;在平均污泥浓度为25 gVSS L 1的条件下,最佳水力停留时间为24 h。

    2012年05期 781-786页 [查看摘要][在线阅读][下载 810K]
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  • 错位六弯叶搅拌槽内假塑性流体的混合特性

    栾德玉;周慎杰;陈颂英;

    在直径为0.21 m的搅拌槽内,使用FLUENT软件对错位六弯叶桨的流动场及混合性能进行了数值模拟。工作介质分别选用牛顿流体(水)和假塑性流体1.0%(wt)黄原胶水溶液,计算采用标准-湍流模型,并将牛顿流体的速度场分布与粒子图像测速仪(PIV)实验结果进行了比较。通过与标准六弯叶桨进行对比分析,阐述了错位桨用于假塑性流体搅拌时在混合速率和混合效率方面的特性。结果表明:速度矢量的计算值与PIV实验数据吻合较好,湍流模型的计算结果可靠;混合过程与流场结构密切相关,监测点位置对浓度变化有较大影响。错位六弯叶桨的混合时间数明显小于标准六弯叶桨,混合速率更高,同时错位六弯叶桨的混合效率大大高于标准六弯叶桨,单位体积混合能只有标准六弯叶桨的52%,具有节能功效,体现出错位桨的优越性。

    2012年05期 787-792页 [查看摘要][在线阅读][下载 992K]
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  • 软质PVC交联对增塑剂迁移行为的影响

    吉玉碧;徐国敏;秦舒浩;聂积;杨鸿波;谭红;

    研究了软质PVC交联前后,对苯二甲酸二辛酯(A)、乙酰柠檬酸三正丁酯(B)和邻苯二甲酸二辛酯(C)三类增塑剂在40℃橄榄油浸泡环境中的迁移行为。结果表明,不管PVC是否交联,A、B、C三类增塑剂的迁移率均随浸泡时间的延长,呈总体上升趋势;在浸泡的前24 h,迁移率迅速上升,当浸泡时间超过192 h后,迁移率上升逐渐趋于平缓。PVC交联对各类增塑剂的迁移均起到了明显的抑制作用,且随着凝胶含量的增加,其抑制作用越明显;当凝胶含量为最大值、增塑剂达到最终的迁移平衡时,均能降低约30%的增塑剂迁移率。几类增塑剂中,B增塑剂迁移率>C增塑剂迁移率>A增塑剂迁移率;PVC交联对A、B、C三类增塑剂之间迁移抑制率的影响无明显规律。

    2012年05期 793-799页 [查看摘要][在线阅读][下载 1022K]
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反应工程

  • 加巴喷丁药物稳定性研究

    张建飞;吕秀阳;

    加巴喷丁是新一代抗癫痫药物,其生产过程中易环合生成毒性较高的3,3-亚戊基丁内酰胺,影响产品质量。系统地研究了初始浓度、温度、溶剂种类、溶剂比例、缓冲溶液、离子强度以及pH值等工艺参数对加巴喷丁稳定性的影响。结果表明:温度、溶剂的种类和比例、pH值对加巴喷丁的稳定性影响较大,而初始浓度、缓冲溶液、离子强度等对其稳定性影响较小。加巴喷丁在纯水中的环合反应是零级反应,其反应活化能为106.54 kJ.mol-1。研究结果将为加巴喷丁产品质量的提高提供重要的基础。

    2012年05期 800-805页 [查看摘要][在线阅读][下载 799K]
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  • FCC轻汽油中C_5烯烃临氢反应宏观动力学研究

    丁建军;黄星亮;

    在压力0.5~2.0 MPa、反应温度313~413 K、液体空速2.5~30 h 1的范围内,在管式滴流床反应器中,对C5烯烃在Ni/Al2O3催化剂上的临氢反应进行了宏观动力学研究。结果表明,C5直链烯烃加氢反应对烯烃的反应级数为1,对氢压的级数为2.16,加氢活化能为21.11 kJ mol 1;戊烯-1、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-1-丁烯双键异构反应对烯烃的反应级数都为1,异构活化能依次为27.6、42.24、79.62 kJ mol 1。表明了在相同条件下,烯烃加氢反应速率大于异构化反应速率,C5支链烯烃比直链烯烃更难异构。通过对实验数据的拟合得到反应动力学参数和动力学方程,对方程的检验表明,计算值与实验值吻合较好,误差基本在10%以内,表明在实验条件范围内,模型具有较高的可信度,可用于反应过程模拟和反应器的设计。

    2012年05期 806-811页 [查看摘要][在线阅读][下载 814K]
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  • 共聚型聚酰亚胺热亚胺化动力学研究

    张成;尤鹤翔;黄培;

    为考察共聚体系的热亚胺化动力学,今以4,4’-二氨基二苯醚(ODA),均苯二酐(PMDA),3,3’,4,4’-二苯酮二酐(BTDA)为单体合成共聚型聚酰胺酸(PAA),通过差示扫描量热分析(DSC)法测量PAA亚胺化动力学,并通过红外光谱分析仪FT-IR分析聚酰亚胺(PI)亚胺化程度,万能试验机测试共聚物力学性能。结果表明:随着柔性二酐(BTDA)的引入,聚合物分子链柔性增强,DSC图谱上反应出亚胺化反应相对平缓。动力学数据显示,二酐共聚体系亚胺化反应活化能最小,端基间碰撞克服的能垒最低,有利于亚胺化的进行。

    2012年05期 812-816页 [查看摘要][在线阅读][下载 864K]
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  • 甲烷液相氧化酯化过程中非水醋酸混合溶液酸度测定

    陈立宇;师博辉;李崇;刘志林;杨涛;袁鹏;

    为从理论上分析非水醋酸混合溶液酸度对甲烷液相氧化酯化反应的影响,建立了Hammett指示剂-紫外可见光分光光谱法测定醋酸混合溶液酸度的方法,并考察了相同浓度下不同酸性助剂的醋酸混合溶液对甲烷液相氧化酯化反应影响。结果表明,室温下,以三氯甲烷、甲基紫分别为溶剂和指示剂,可以表征醋酸混合溶液的酸度。改变醋酸混合溶液的中酸性助剂的种类和比例,可以有效调控醋酸混合溶液的酸度,而且醋酸混合溶液的酸度与甲烷液相氧化酯化反应有一定关联。

    2012年05期 817-822页 [查看摘要][在线阅读][下载 907K]
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  • 碱金属对CO加氢制备低碳醇Cu-Fe-Co基催化剂的影响

    罗彩容;熊莲;郭海军;丁飞;陈新德;陈勇;

    考察了碱金属(Li、Na、K、Cs)对CO加氢制备低碳醇Cu-Fe-Co基催化剂反应性能的影响。研究发现:碱金属的添加能明显降低甲烷化反应,提高催化剂活性,使醇分布向碳链增长方向转移;碱金属Na的添加对催化剂活性的提高影响最大,与未添加碱金属的催化剂相比,液体产物中总醇质量分数提高45.98%,其中C2+醇和C5+醇在总醇中的摩尔分数分别提高了21.88%和22.89%,尾气中CH4摩尔分数下降42.83%。XRD结果表明,碱金属的加入使Cu、Fe、Co三种组分在载体上分散性加强,增加了CO与活性组分的接触位点从而使碳链增长;FE-SEM结果表明,碱金属Na的添加提高了催化剂孔隙结构和活性组分的均匀性和稳定性,同时减轻了催化剂积炭现象,提高了醇收率。

    2012年05期 823-828页 [查看摘要][在线阅读][下载 1639K]
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化学工艺

  • 磺酸功能化咪唑类离子液体催化丁二酸与丁二醇预聚酯化的过程研究

    梁金花;徐玥;任晓乾;姜岷;李振江;

    采用咪唑、1,3-丙磺酸内酯、1,2-二溴乙烷、1,4-二溴丁烷和聚乙二醇-200等为原材料合成了四种功能性磺酸类咪唑离子液体,考察了这四种离子液体催化剂酯化合成丁二酸丁二醇酯的性能,研究了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等因素对酯化反应的影响,并与钛酸正丁酯及钛酸异丙酯催化剂进行对比,得出其较佳工艺条件为:使用双-(3-丙烷磺酸-1-亚丁基咪唑)磺酸功能化离子液体为催化剂,用量为丁二酸摩尔质量的0.40%,醇酸比为1.3:1,反应温度160℃,反应时间为2 h,酯化率最高达到94.2%。

    2012年05期 829-834页 [查看摘要][在线阅读][下载 873K]
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  • 缚酸剂对RaneyNi催化氢解TPD制1,3-丙二醇的影响

    罗旻;郑智;单冉;章妙;王建黎;计建炳;

    甘油的间接氢解是新近发展的制备1,3-丙二醇的方法。研究发现甘油的间接氢解中间体TPD(2-对甲苯磺酰氧基-1,3-丙二醇)加氢过程产生的对甲苯磺酸腐蚀催化剂,导致催化剂无法重复利用。为了避免催化剂被腐蚀,选用几种缚酸剂,研究了缚酸剂对TPD加氢反应的影响,通过单因素实验考察了温度、压力和催化剂(Raney Ni)用量对反应的影响,并对反应机理作了讨论。结果表明:三乙胺作为缚酸剂时较优的反应条件为:温度100℃,压力4 MPa,催化剂用量2.0 g(TPD质量的57%),在此反应条件下,TPD转化率为89.1%,1,3-丙二醇的选择性为33.7%。催化剂重复实验结果表明加入缚酸剂能在一定程度上保护催化剂。

    2012年05期 835-839页 [查看摘要][在线阅读][下载 767K]
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  • 基于1-甲基-2,4-苯二脲路径的尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯反应研究

    耿艳楼;王娜;安华良;赵新强;王延吉;

    采用尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯(TDC)是一条绿色的工艺路线。其反应路径之一是以1-甲基-2,4-苯二脲(TBU)为中间产物,即2,4-二氨基甲苯(TDA)与尿素反应生成TBU,TBU再与甲醇反应得到TDC。首先对该路径进行了热力学分析,然后分别对两步反应进行了研究。对于TBU合成反应,适宜溶剂和催化剂分别为环丁砜(CBS)和乙酸锌;适宜反应条件为:反应温度130℃,反应时间7 h,n(TDA):n(Zn(OAc)2):n(Urea):n(CBS)=1:0.05:3.5:10。此时TDA转化率为54.3%,TBU选择性为73.3%。对于TDC合成反应,基于液相色谱-质谱和气相色谱分析结果,确定了反应组分。适宜的反应条件为:反应温度140℃,反应时间5 h,反应压力1.1 MPa,甲醇与TBU摩尔比为110:1。在该反应条件下,TBU转化率为100%,TDC选择性为60.4%。

    2012年05期 840-845页 [查看摘要][在线阅读][下载 906K]
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生物化工

  • Clostridium acetobutylicum细胞的无机载体吸附固定化及其应用研究

    李志钢;吴昊;姜岷;陈啸鹏;孙佰军;郭亭;

    为避免渗透汽化膜原位分离过程中丁醇生产菌对膜的污染,对无机载体吸附固定Clostridium acetobutylicum XY16进行了研究,考察了多种无机载体对菌体的固定效率及其发酵产丁醇性能的影响。研究发现:在静电引力的作用下,携带正电荷的沸石对荷负电的菌体具有良好的吸附作用。在此基础上,对沸石载体进行负载阳离子改性,沸石负载铁离子改变了载体表面Zeta电位,可增强对菌体的固定效率,并提高发酵性能。当培养基中葡萄糖浓度为60 g L1时,添加Fe3+-沸石18%(W/V)进行批式发酵,总溶剂的转化率为0.31 g g1,对菌体的固定效率达到87%,比未改性沸石提高了22%,丁醇产量为13.5 g L1,总溶剂可达20 g L1,比沸石改性前分别提高了8%和11.1%。对该材料固载的细胞进行4次重复批式发酵,总溶剂的基质得率与游离细胞批式发酵结果类似。以上研究结果表明Fe3+-沸石对Clostridium acetobutylicum XY16具有较好的细胞固定效率,并对其生产性能具有一定的促进作用,适宜作为丁醇生产菌的吸附载体。

    2012年05期 846-852页 [查看摘要][在线阅读][下载 2133K]
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  • 一种腈水解酶的高通量筛选方法

    何玉财;周琼;林春昕;纪俊玲;赵希岳;蔡志强;卢彬;

    水解腈的酶类(腈水解酶或腈水合酶/酰胺酶)在制药行业中生产有机羧酸及其衍生物方面有着广泛的应用,为了获得较多的酶源,建立高通量筛选方法是非常必要的。今利用改进的羟肟酸铁分光光度比色法建立了一种简单、快速、高通量的筛选方法,同时利用产酶菌株Rhodococcus sp.CCZU10-1静息细胞催化反应来进行方法的准确性验证。并且通过与液相色谱法检测结果进行对比,结果表明羟肟酸铁比色法对有机羧酸的检测具有较高的准确性。因此,建立的高通量筛选方法在产腈水解酶微生物筛选及应用方面有很大应用前景。

    2012年05期 853-857页 [查看摘要][在线阅读][下载 790K]
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材料科学与工程

  • 金属骨架材料MIL-53(Cr)合成及其吸附效果研究

    周满;孙林兵;刘晓勤;

    采用新配比(n(Cr3+):n(H2BDC):n(H2O)=1:2:280),水热法合成MOFs材料MIL-53(Cr)。材料后处理过程采用溶剂置换法。通过XRD、TG、SEM、IGA的表征手段对不同条件下合成后MIL-53(Cr)产物进行结构表征;通过N2、CO2、CH4、C2H4、C2H6单组份气体吸附实验对样品的吸附性能进行测试。结果显示:新的制备方案在制备过程中能够更稳定地合成出高纯度的MIL-53(Cr)产物,溶剂置换的后处理方法能够有效的将孔道内H2BDC除去,经过后处理MIL-53(Cr)比表面积为1355.9 m2 g 1,通过初步的气体吸附实验表明该材料具有广阔的应用前景。

    2012年05期 858-863页 [查看摘要][在线阅读][下载 1702K]
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  • 新型脂肪族磺酸基强酸型阳离子交换树脂的合成

    黄恒;魏荣卿;刘晓宁;曲伟光;

    以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、CuCl/N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系,氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,经原子转移自由基聚合反应(ATRP),于微球表面接枝聚脂肪族磺酸(PAMPS)链段获得脂肪族磺酸基强酸性阳离子交换树脂(PS-g-PAMPS)。考察了反应温度、溶剂体系、pH值、催化剂、反应时间等条件对接枝反应的影响,在优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量为3.82 mmol g 1的PS-acyl-Cl,10 h可获得担载量为1.99 mmol g 1的PS-g-PAMPS。产物经过红外,元素分析表征。该PS-g-PAMPS较传统的磺酸基树脂有较长的手臂长度,位阻小,易于和其它物质反应,TG分析显示具有很好的热稳定性。

    2012年05期 864-869页 [查看摘要][在线阅读][下载 875K]
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  • 聚(芳基醚1,3,4-噁二唑)类聚合物的磺化及表征

    周万立;杨潇;马莹莹;叶光斗;徐建军;

    为了探索影响芳香族聚噁二唑的磺化反应的因素,分别以发烟硫酸和氯磺酸为磺化试剂对几种含醚键聚芳噁二唑(PEODs)进行磺化,研究了以氯磺酸为磺化试剂时磺化反应时间、用量对磺化反应的影响,并分析了PEODs用于质子交换膜的潜在应用。磺化产物的结构与性能通过傅里叶红外(FT-IR)、氢谱(1H-NMR)、离子交换当量、热重分析(TGA)和溶解性等测试进行了表征。结果表明:发烟硫酸磺化产物磺化度不可控制,磺化度较氯磺酸的磺化产物高;采用氯磺酸磺化时,磺化时间对磺化反应没有影响,氯磺酸用量仅对侧苯基双酚A型聚噁二唑有影响;邻叔丁基型聚噁二唑的氯磺酸磺化产物有用于质子交换膜的潜力。

    2012年05期 870-876页 [查看摘要][在线阅读][下载 895K]
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  • 端苯基超支化聚酯对PET结晶行为和构象的影响

    刘晶如;沈银龙;霍娜丽;张奥开;朱梦冰;俞强;

    采用差示扫描量热法(DSC)和衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)研究了不同代数和含量的端苯基超支化聚酯(HBP)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)结晶行为和构象的影响,计算了晶带与内标峰的吸光度比值以及左右式构象的相对含量。其中975 cm 1和1340 cm 1处的吸收峰归属于反式构象,1370 cm 1处归属于左右式构象,793 cm 1和873 cm 1处的吸收峰为内标峰。结果表明,6%的第三代超支化聚酯对PET的结晶促进能力最强。随着超支化聚酯含量或代数的增加,各吸光度比值基本上都呈现出先增大后减小的趋势,左右式构象的含量则表现出先减小后增大的趋势。端苯基超支化聚酯既可以充当成核剂,又可以充当结晶促进剂,因而可以促进PET结晶。

    2012年05期 877-882页 [查看摘要][在线阅读][下载 851K]
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环境化工

  • 分子筛-氧化铝基FCC汽油异构/加氢脱硫催化剂研究

    梁乃森;许楠;张舜光;段艳;王佳敏;侯凯湖;

    采用等体积浸渍法分别制备了以SAPO-11/γ-Al2O3,Hβ/γ-Al2O3,HY/γ-Al2O3,MCM-41/γ-Al2O3复合物为载体的负载型Co-Mo催化剂,采用BET、NH3-TPD、FT-IR等技术表征了催化剂载体。在固定床反应装置上,以噻吩和1-己烯分别作为加氢脱硫和烯烃异构反应的探针分子,考察了催化剂的异构化性能和加氢脱硫性能,研究了复合载体MCM-41/γ-Al2O3配比及其磷酸(P)和柠檬酸(CA)改性对催化剂催化性能的影响。结果表明,MCM-41:γ-Al2O3质量比为7:3的复合物是适宜的催化剂载体;P或CA改性增加了载体的B酸中心和L酸中心以及AB/AL比值;载体P或CA改性皆对催化剂的加氢脱硫性能有明显的促进作用,而未能明显改善催化剂的异构性能。

    2012年05期 883-888页 [查看摘要][在线阅读][下载 820K]
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  • DBD反应器中催化剂颗粒直径对放电功率的影响

    陈明功;荣俊锋;余东旭;颜凌燕;陈明强;万亚丽;范旭;倪源满;李广程;

    介质阻挡放电(DBD)协同催化剂可有效脱除NOx,在一段式DBD反应器中固体催化剂颗粒兼具有放电阻挡介质作用,可有效提高放电功率。今通过建立数学模型以及实验测试研究了在DBD反应器中填充颗粒直径对放电功率的影响规律,研究发现随填料颗粒直径增大,放电功率先增加再降低,并且随输入电压增大颗粒直径对放电功率影响更加显著。因为当填料粒径大于峰值时,在DBD反应器中随粒径增大间隙增加大,在相同条件下间隙电容小于固体颗粒电容,总电容量降低,所以放电功率随颗粒直径增大而降低。当填料粒径小于峰值时,随颗粒直径减小固体颗粒等效电容厚度变小,易被击穿,电容量降低,所以放电功率随颗粒直径减小而降低。随输入电压增大放电增强,有效面积增大,而最大有效放电面积跟填充颗粒直径有关,所以粒径对放电功率影响随输入电压增大而增强。填料颗粒直径对反应器总输入功率影响很小,因为总输入能量不仅消耗于系统放电,而且还使系统产生热量。理论模型和实验测试结果变化趋势基本一致,该结论可为DBD协同催化反应过程中选择适宜催化剂颗粒直径提供理论依据。

    2012年05期 889-894页 [查看摘要][在线阅读][下载 855K]
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化工系统工程

  • 模拟移动床反应器中合成乙酸甲酯过程的多目标优化

    余卫芳;刘玉明;朱磊;徐进;

    采用非支配基因算法(Non-dominated Sorting Genetic Algorithm,NSGA-II)对模拟移动床反应器(SimulatedMoving Bed Reactor,SMBR)中合成乙酸甲酯(MeOAc)过程进行了多目标优化。所考虑的优化问题包括:(a)MeOAc产率和纯度同时最大化;(b)产率最大化和洗脱剂用量最小化;(c)产率、纯度的最大化和洗脱剂用量最小化。以MeOAc产率和纯度最大化为目标,确定了5柱SMBR最优的各区柱数分布和乙酸进料摩尔分率。此外,还研究了转化率限制和洗脱液流量对多目标优化非劣解(Pareto optimal solutions)的影响。提出并验证了一种SMBR设计和优化的通用方法。

    2012年05期 895-900页 [查看摘要][在线阅读][下载 837K]
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研究简报

  • 硼砂交联低聚羟丙基塔拉胶可再生凝胶体系的制备与流变性研究

    朱广宇;方波;

    开发低成本可再生压裂液对油气田强化开采具有重要意义。今合成了低聚羟丙基塔拉胶,表征了双氧水对其降解程度的影响,考察了低聚羟丙基塔拉胶浓度和硼砂浓度对凝胶形成的影响,得到了稳定的硼砂交联可再生凝胶体系。考察了不同再生次数凝胶体系的流变性,结果表明再生3次以下的凝胶体系具有良好的黏弹性、触变性和剪切变稀性,再生前后凝胶体系流变性无显著变化。该可再生凝胶体系的流变曲线可用非线性共转Jeffreys模型描述,实验值与模拟值吻合良好。

    2012年05期 901-904页 [查看摘要][在线阅读][下载 834K]
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  • 苯乙烯-有机硅烷共聚物作为助稳定剂的细乳液聚合研究

    张震乾;袁贵升;王婷婷;

    以苯乙烯(St)与甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(TEPM)的共聚物P(St-TEPM)为助稳定剂,用于不同亲水性单体的细乳液聚合。考察了P(St-TEPM)助稳定剂在不同亲水性单体(St、甲基丙烯酸甲酯MMA、醋酸乙烯酯VAc)的细乳液聚合过程中对单体转化率、聚合物粒子粒径的影响及成核机理。结果表明,P(St-TEPM)单独作为助稳定剂用于不同单体(St、MMA、VAc)的细乳液聚合,亲油性较好的St和亲水性较好的VAc的聚合转化率分别为90.6%和63.8%,聚合物粒子的最终数目和单体液滴的起始数目(Npf/Nmi)分别为1.06和0.10。通过以上分析认为P(St-TEPM)可以作为细乳液聚合的助稳定剂使用,亲油性单体St聚合机理以单体液滴成核为主体。

    2012年05期 905-909页 [查看摘要][在线阅读][下载 831K]
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  • 《高校化学工程学报》投稿指南

    <正>《高校化学工程学报》欢迎国内外化学工程界科研工作者踊跃投稿。学报接受化学工程所有领域的研究论文,特别欢迎与化学工程学科交叉的研究论文。学报发表的论文以研究性论文为主,对于一些重要领域的综述性论文,采用编辑部约稿的方式。学报反对一稿多投和弄虚作假。投稿网址:gxhx.cbpt.cnki.net

    2012年05期 910页 [查看摘要][在线阅读][下载 499K]
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  • 《高校化学工程学报》简介

    <正>《高校化学工程学报》于1986年创刊,1989年经报请原国家教委和国家科委批复后向国内外公开发行。20多年来,该刊的主办院校已扩大到20所,同时聘请了七位外籍著名学者和七位国内著名院士担任"编委会顾问委员",使该刊"编委会国际化"迈出了可喜的一步。

    2012年05期 911页 [查看摘要][在线阅读][下载 525K]
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