高校化学工程学报

Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

微信公众号

国际刊号:1003-9015
国内刊号:33-1141/TQ
主管单位: 国家教育部
主办单位: 浙江大学
主    编: 陈 纪 忠
编委会主任委员: 姚 善 泾
编辑出版:《高校化学工程学报》编辑部
地    址:杭州 浙江大学玉泉校区,化学工程与生物工程学院
邮    编:310027
电    话:0571—87951235
电子信箱:gxhgxb@zju.edu.cn
网    址:gxhx.cbpt.cnki.net 

国内发行:《高校化学工程学报》编辑部
国外发行:中国国际图书贸易集团有限公司 (北京市海淀区车公庄西路35号,邮编100048)          

访问量:563161

传递现象与单元操作

  • 干气中乙烯丙烯在活性炭上的动态吸附和脱附特性研究

    季丰;苏宝根;邢华斌;鲍宗必;苏云;杨亦文;任其龙;

    为了建立干气中乙烯、丙烯的吸附分离方法,搭建了考察乙烯、丙烯在活性炭上动态吸附和脱附特性的实验装置,测定了温度为298~333 K、压力为0.2~1.0 MPa条件下,干气中甲烷、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷等组分在活性炭上的动态吸附容量,获得各组分的吸附等温线并计算乙烯/丙烯的分离因子,确定活性炭对乙烯、丙烯有很好的吸附选择性。采用升温和惰性气体吹扫相结合的方式进行活性炭的再生,考察了温度和吹扫气流速对再生效果的影响,得到最佳再生条件:温度为373 K,氢气流速为60 mL·min-1,吹扫时间为35 min。活性炭经过多次吸附和再生后,各组分的吸附容量没有显著下降。

    2013年04期 5-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 292K]
    [下载次数:331 ] |[网刊下载次数:261 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:167 ]
  • 微通道内液液两相流压力降的测量和关联

    魏丽娟;付涛涛;朱春英;马友光;

    微通道内液液两相流的压力降对系统内部热量和质量传递具有重要影响。针对环己烷-含0.3%SDS(十二烷基硫酸钠)蒸馏水液液两相系统,利用高速摄像仪对2种不同深宽比的矩形截面直管微通道内的液液两相流进行了实时观测和记录,用压差变送器测定了其在弹状流型下的压力降。微通道尺寸(深度×宽度)分别为400μm×600μm,400μm×800μm。结果表明:弹状流型下的压力降随系统各相流率、毛细数、雷诺数、连续相黏度的增加而增加,随两相速度比值的增加而减小,且当毛细数Ca>0.015或雷诺数Re>20时,压力降随着通道截面深宽比的增加而增加。基于实验结果,修正了均相流模型,提出了新的压力降预测关联式,模型计算结果与实验值吻合良好。

    2013年04期 13-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 335K]
    [下载次数:286 ] |[网刊下载次数:234 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:255 ]
  • 水合物法连续分离煤层气实验研究

    陈广印;孙强;郭绪强;霍玉生;李简;刘剑;汤国军;

    基于水合物法分离技术建立了一套能够连续分离混合气体的实验装置,可以同时实现水合物的生成和化解,即水合物在反应器中生成之后被输送至化解器中立刻化解,且化解后的工作液能够循环利用。利用此装置对模拟煤层气(CH450.44%(mol)+N249.56%(mol))进行了水合分离实验研究,工作液为6%(mol)的四氢呋喃(THF)水溶液,实验条件为温度278.15~281.15 K,压力0.7~1.1 MPa,原料气流量1~5 L·min-1(标况下),工作液流量60 L·h-1。结果表明:低温、高压、低原料气流量有利于水合物中CH4的富集和CH4回收。水合物相CH4含量在52.53%~64.24%(mol);剩余气中CH4含量在45.33%~49.63%(mol);CH4回收率介于3.0%~19.4%。其中,279.15 K,1.1 MPa,原料气流量1 L·min-1为较好的操作条件。结果表明连续性水合分离过程在理论上和实际应用中均适用于煤层气的分离。

    2013年04期 19-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 277K]
    [下载次数:314 ] |[网刊下载次数:225 ] |[引用频次:26 ] |[阅读次数:246 ]
  • 超声场与添加剂对鼓泡塔中传质性能的影响

    邹华生;黄晨;程小平;

    利用超声场鼓泡塔和双电导探针气泡特征参数测量仪实时测定了加入不同种类和不同浓度添加剂前后鼓泡塔内氨气气含率与传质系数变化规律。实验结果表明:无添加剂时,超声频率为20-50-100 kHz组合,功率100 W时,鼓泡塔内气含率比无超声作用时增加了37%~74%,传质系数增大了39%~61%;气含率和传质系数随加入正辛醇浓度的增大呈现逐渐增长的趋势,当正辛醇浓度超过1.0%(V)时,气含率和传质系数趋于稳定;超声频率为20-50-100 kHz组合,超声功率100 W,正辛醇浓度为1.0%时鼓泡塔内气含率比无添加剂加入时增加了20%,传质系数增大了16%,可见超声场与添加剂协同作用有利强化气液相间分布、提高传质效果。

    2013年04期 25-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K]
    [下载次数:146 ] |[网刊下载次数:203 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:202 ]
  • 中空纤维膜器中乳化液膜体系提取铟的研究

    龚福忠;赖洁;白永庆;周立亚;廖孙启;

    采用中空纤维支撑乳化液膜非分散提取工艺,对所构建的乳化液膜体系OP-4/流动载体/液体石蜡/煤油/盐酸进行In(Ⅲ)的提取研究,考察了流动载体、乳化剂OP-4浓度、内相盐酸浓度、料液/乳液流速比等因素对提取结果的影响,计算了膜的渗透通量和渗透系数。结果表明:在所考察的三种流动载体P204[二(2-乙基己基)磷酸]、P507[二(2-乙基己基-单-乙基己基)磷酸]、TBP(磷酸三丁酯)中,P204对In(Ⅲ)的提取效果最好;随着乳化剂OP-4浓度增大,提取率降低;内相盐酸浓度为2 mol·L-1时提取率最高,达到99.6%;料液/乳液流速比越大,提取率越低;膜的渗透通量和渗透系数随着料液/乳液流速比的增大而增大。在含杂质Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)的料液中,各离子提取率大小顺序为In(Ⅲ)(81.5%)>Fe(Ⅲ)(71.9%)>Zn(Ⅱ)(25.3%)>Cu(Ⅱ)(3.4%),表明Fe(Ⅲ)对In(Ⅲ)的提取有较大影响。

    2013年04期 31-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 251K]
    [下载次数:98 ] |[网刊下载次数:187 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:142 ]
  • 炭膜的二氧化碳吸附扩散性能的研究

    陈安亮;马双营;曹越;陈永明;周晓东;王同华;

    以商业化的Kapton型聚酰亚胺为前驱体制备炭膜,采用容量法研究了不同炭化温度制备的炭膜CO2吸附和扩散行为,并利用Sips模型对实验数据进行拟合,DA方程计算炭膜的孔结构参数,Fick扩散模型求取CO2在炭膜内的扩散系数,采用XRD分析探讨了炭膜的炭结构。结果表明,炭膜孔结构随着热解炭化温度的提高,孔径收缩,且当炭化温度从600℃升高到800℃,炭膜的微孔体积随炭化温度的升高而增大,而800℃以后,微孔体积随炭化温度的升高而下降。CO2在不同炭膜中的扩散系数约为1.04×10-13~8.56×10-12m2·s-1,在实验测定的压力范围内扩散系数随着平衡压力的增大呈现出先增大后减小的规律。

    2013年04期 37-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K]
    [下载次数:166 ] |[网刊下载次数:253 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:191 ]
  • 双层涡轮桨偏心搅拌槽内的宏观不稳定性研究

    杨锋苓;周慎杰;王贵超;

    采用分离涡模型和PIV实验测试方法研究了双层桨偏心搅拌槽内的宏观不稳定性,通过对速度时间序列的频谱分析,讨论了搅拌桨的安装方式(单轴双桨和双轴双桨)及转动方向对宏观不稳定频率的影响,并与单层桨偏心搅拌进行了对比。研究发现,双层桨偏心搅拌的宏观不稳定频率稍低于单层桨偏心搅拌;搅拌桨安装方式及转动方向对双层桨偏心搅拌的宏观不稳定频率有明显影响:双轴双桨偏心搅拌时的频率稍高于单轴双桨偏心搅拌,搅拌桨反向旋转时的频率又高于同向旋转。

    2013年04期 43-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 340K]
    [下载次数:134 ] |[网刊下载次数:184 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:138 ]
  • 一种圆管紊流混合长度理论的修正

    陈雷;刘刚;张国忠;贾琳;张丽萍;

    对普朗特混合长度理论在圆管紊流流动中的应用进行了修正。基于尼古拉兹的圆管紊流速度分布实验结果:在除管中心及其附近位置外的紊流核心区内精确符合对数分布,结合力平衡方程,得出混合长度表达式;考虑圆管紊流实际情况,对混合长度表达式进行合理假设并引入阻尼函数进行改进,形成适用于圆管不同半径位置处的混合长度计算公式,修正后的混合长度表达式在整个圆管半径范围内光滑连续。基于修正后的混合长度表达式,推导出圆管剪切速率分布函数,并得出速度分布沿半径是一条存在二阶导数的光滑曲线;对剪切速率分布函数进行数值积分,计算某一流动状态下的管道速度分布,与实验结果精确吻合,且在圆管中心位置和层流子层区边界不再存在速度突变,更符合流体实际流动情况。

    2013年04期 49-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 256K]
    [下载次数:211 ] |[网刊下载次数:214 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:161 ]

反应工程

  • 气流床气化炉综合模型及颗粒粒径对气化结果的影响研究

    李超;代正华;孙钟华;李召召;王辅臣;

    采用颗粒停留时间分布表征炉内颗粒流动,建立了一种考虑了炉体结构、颗粒粒径以及煤焦反应动力学的气流床气化炉综合模型,其中包含了煤脱挥发份、均相反应、非均相反应、气-固相能量方程、相间传热等子模型。模拟结果与多喷嘴对置式水煤浆气化炉工业运行数据吻合良好,考察了气相组分、温度以及不同粒径颗粒的碳转化率和温度在炉内的一维无因次分布。对模拟结果的分析表明:煤颗粒的预热、脱挥发份和燃烧过程在约30 ms内完成,气化过程占颗粒反应历程的绝大部分;气化炉内100μm以下的小颗粒升温速率快,且温度较高,碳转化率基本接近100%;而200μm以上的大颗粒升温速率较慢,碳转化率较低,影响了气化炉整体碳转化率。

    2013年04期 55-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K]
    [下载次数:269 ] |[网刊下载次数:183 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:184 ]
  • Mo掺杂V/TiO_2催化2-甲基吡啶气相氧化合成2-吡啶甲醛

    俞杰;戴立言;王晓钟;陈英奇;张玲玲;

    以XRD、H2-TPR等方法表征Mo掺杂V/TiO2新型催化剂,并详细考察了催化剂组成、反应温度、空速等对Mo掺杂V/TiO2催化2-甲基吡啶氧化合成2-吡啶甲醛的影响。实验研究结果表明,Mo的掺杂提高了催化剂的还原能力和催化活性。低反应温度和高空速可以提高对2-吡啶甲醛的选择性。钒和钼的最佳比率为2.9:1,催化剂的最佳负载量为7%。最佳反应条件下(催化剂焙烧温度600℃,反应温度290℃,10%2-甲基吡啶水溶液的流速为0.2 mL·min-1,氧气的流速为0.1 L·min-1,空速为3083 h-1),2-甲基吡啶的转化率为70.2%,2-吡啶甲醛的选择性为88.3%,与文献报道的未使用Mo掺杂的催化剂所得的结果 (转化率14%,选择性93%)相比,在选择性相差不大的情况下,转化率大幅度提高。

    2013年04期 62-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 272K]
    [下载次数:107 ] |[网刊下载次数:160 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:154 ]
  • 聚乙烯基咪唑对2,6-二甲基苯酚氧化聚合中底物的浓缩效应

    张文丽;王奂;申屠宝卿;翁志学;

    制备了铜-聚乙烯基咪唑(Cu(Ⅱ)-PVI)络合物,用于催化水介质中2,6-二甲基苯酚(DMP)的氧化聚合,与传统催化剂Cu(Ⅱ)-EDTA络合物相比,其催化效率约提高十倍。为探究Cu(Ⅱ)-PVI络合物催化效率提高的原因,采用N,N’-亚甲撑-二(丙烯酰胺)作为交联剂与N-乙烯基咪唑共聚合制备了PVI水凝胶。采用紫外可见吸收光谱研究了PVI水凝胶对DMP的吸附量随时间的变化,发现水溶液中DMP的浓度先随时间延长而降低,而PVI水凝胶中DMP的浓度则随时间延长而增加,最后达到平衡,说明PVI对反应底物DMP有浓缩效应。认为Cu(Ⅱ)-PVI络合物催化水介质中DMP氧化聚合反应时,其催化效率的提高归结为PVI微团对催化剂和反应底物的浓缩效应。

    2013年04期 68-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K]
    [下载次数:200 ] |[网刊下载次数:191 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:214 ]
  • PW/介孔Hβ沸石催化合成金刚烷的研究

    周志伟;秦娟;王巍;武文良;

    采用NaOH溶液对含有模板剂氢氧化四乙基铵(TEAOH)的Hβ沸石进行脱硅处理,制备了介孔Hβ沸石;采用过量液相浸渍法制备了一系列介孔Hβ沸石负载磷钨酸(PW)催化剂,考察了其在桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)异构化制备金刚烷反应中的催化性能;并采用XRD、液N2吸附和NH3-TPD对催化剂的物化性质进行了表征。表征结果表明,当PW酸负载量达到30%时,其仍能在介孔Hβ沸石表面高度分散,且对应的催化剂的酸量最大。采用30%PW/介孔Hβ沸石为催化剂,在反应温度240℃,w(catalyst)/w(endo-TCD)=0.6,反应时间为5 h时,endo-TCD的转化率达到99.4%;与PW/Hβ沸石相比,PW/介孔Hβ沸石由于其存在部分介孔,金刚烷的收率提高至原来的1.46倍,原来的22.4%提高至32.7%;且催化剂再生能力良好,重复使用6次后,金刚烷收率还高达28.7%。

    2013年04期 73-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K]
    [下载次数:114 ] |[网刊下载次数:191 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:202 ]
  • 滑动弧等离子体分解二甲醚制氢

    王保伟;葛文杰;吕一军;孙启梅;胡爽慧;

    对常温常压下滑动弧等离子体放电分解二甲醚(DME)制氢进行了研究,探讨了进气流量、电极间距、放电电压、电极形状和水/DME摩尔比以及添加的空气量对滑动弧等离子体DME转化制氢的影响。结果表明,当进气流量由43 mL·min-1增加到76 mL·min-1时,DME转化率从58.9%下降至50.6%,H2收率从26.9%下降至19.7%。随着电极间距由2 mm增加到4 mm、放电电压由11.2 kV增加到17.1kV时,DME转化率和H2收率增加,制氢能耗降低。电极最宽处有5mm平滑的竖直部分、上端电极长度50 mm,弧度23o的2#电极对DME放电反应最有利;添加水蒸汽和适量的空气对DME分解制氢反应有利,当水/DME摩尔比为2.3,添加空气的体积分数为25.8%时,DME转化率最大为74.1%,氢气的收率最大为43.4%。

    2013年04期 80-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 319K]
    [下载次数:81 ] |[网刊下载次数:175 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:149 ]

生物化工

  • 低浓度的酸碱及双酶解预处理对麦糟发酵乙醇的影响

    李夏兰;张兰;王镇发;方柏山;

    研究综合利用木质纤维三大组分的生物转化过程。将麦糟的醇不溶物按料液比1:8(W/V)加入0.1 mol·L-1NaOH,浸泡24 h,264 W微波处理20 min后,调pH 5.0、45℃,加50 U·mL-1的木聚糖酶粗酶液反应12 h后,再加入40 mU·mL-1的阿魏酸酯酶粗酶液反应12 h,将沉淀洗至中性,烘干,乙醇抽提,得到酶降解后麦糟的醇不溶物残渣。此残渣在料液比1:40(W/V),纤维素酶量200 U/g(麦糟的醇不溶物),反应时间36 h,初始pH值为4.5,50℃条件下进行水解,此残渣的纤维素酶解糖化率为78.5%。将残渣的水解液进行乙醇发酵,其乙醇的产量为0.27 g g 1(麦糟的醇不溶物),对应的转化率为48.72%,为理论纤维素的糖转化率的86.06%。实验结果表明经低浓度的酸碱及双酶解预处理的麦糟,经纤维素酶酶解,发酵乙醇是可行的,此研究为木质纤维的综合利用提供应用研究基础。

    2013年04期 89-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 318K]
    [下载次数:101 ] |[网刊下载次数:173 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:164 ]
  • 汽爆玉米秸秆脱毒及发酵丁醇工艺的实验研究

    申利英;常春;刘利平;

    研究了不同脱毒方法对汽爆玉米秸秆发酵产丁醇的影响及发酵工艺。实验共考查了十种不同的脱毒工艺路线,结果表明:汽爆玉米秸秆经水洗预处理脱毒后,经酶解、离心去除沉淀物,并补加营养物质是一条较佳的工艺路线。在此基础上,进一步利用单因素实验和正交实验,考察了发酵温度、pH值、接种量、菌种种龄、培养基组成、发酵时间对丁醇发酵的影响,得到较优的丁醇发酵工艺条件为,发酵温度37℃,pH7.0,接种量7%,菌种种龄27h,培养基组成:酵母抽提物1.0g·L-1、KH2PO40.8g·L-1、MgSO4·7H2O 0.1g·L-1、(NH4)2SO42.0 g·L-1、FeSO4.7H2O 0.03g·L-1、尿素2.0g·L-1,发酵时间48 h。在此优化条件下,发酵液中起始糖浓度为50g·L-1时,丁醇的发酵浓度达到了9.42g·L-1。

    2013年04期 95-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K]
    [下载次数:111 ] |[网刊下载次数:143 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:128 ]

化学工艺

  • 阴离子水性环氧树脂乳液的制备及其在机油滤纸中的应用

    黄相璇;覃秋菊;徐守萍;文秀芳;程江;杨卓如;

    以双酚A酚醛环氧树脂(NEP)为基础树脂,以苯甲酸(BA)为开环剂,将NEP的部分环氧基团打开合成含羟基的双酚A酚醛环氧树脂(BNEP)。通过马来酸酐(MA)与BNEP上的羟基反应,在BNEP上引入羧基亲水性基团和碳碳双键,制得自乳化的阴离子双酚A酚醛环氧树脂(WNEP)。然后将其通过相反转乳化技术制备成WNEP乳液并作为浸渍剂应用于机油滤纸上。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和多功能光电子能谱仪(XPS)对WNEP的化学结构与被浸渍滤纸表面的化学成分进行表征,证明成功合成了WNEP。通过粒度分析仪和透射扫描电子显微镜(TEM)对WNEP乳液的粒子分布和形貌进行分析。对不同开环率的WNEP树脂和被浸渍滤纸进行热失重分析(TGA),并用表面接触角测试仪测定被浸渍滤纸表面的水接触角。结果表明:热稳定性会随着树脂开环率的增加而降低,浸渍后的滤纸表面与水的接触角可达130°,WNEP的最佳开环率为35%,将其应用于机油滤纸时可显著提高滤纸的耐热性和抗水性。

    2013年04期 101-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 326K]
    [下载次数:285 ] |[网刊下载次数:213 ] |[引用频次:25 ] |[阅读次数:263 ]
  • HDI三聚体改性磺酸盐型高固含量水性聚氨酯的制备与性能研究

    孙雪娇;夏正斌;李伟;曹高华;张燕红;李忠;

    以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、聚己二酸1,4-丁二醇酯二醇(PBA)为主要原料,以乙二胺基乙磺酸钠(AAS)为亲水性扩链剂,以HDI三聚体(HT)为改性剂,制得了固含量为50%的磺酸盐型水性聚氨酯乳液。采用马尔文激光粒度分析仪、Brookfield黏度计、万能拉力机、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、X-射线衍射分析(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)和透射电镜(TEM)等分析测试技术,研究了HDI三聚体加料方式和用量对水性聚氨酯乳胶粒子大小及其分布、Zeta电位、乳液黏度和胶膜的耐水性、结晶性及力学性能等的影响。研究结果表明,随着改性剂HDI三聚体用量的增大,水性聚氨酯乳液黏度减小,乳胶平均粒径增大且分布变宽,胶膜的拉伸强度和断裂伸长率先增大后减小;HDI三聚体的加入,破坏了聚氨酯软段排列的规整性,使得胶膜的结晶度稍有降低。当HDI三聚体用量与IPDI用量比为1:3时(质量比),所得聚氨酯乳液的粒径为199.3 nm,Zeta电位为42.7 mV,胶膜吸水率为3.8%,相对结晶度为50.62%,具有优良的综合性能。

    2013年04期 108-114页 [查看摘要][在线阅读][下载 385K]
    [下载次数:524 ] |[网刊下载次数:455 ] |[引用频次:22 ] |[阅读次数:243 ]
  • 油基-银纳米流体的制备及稳定性研究

    李丹;方文军;

    采用化学还原法在由硝酸银水溶液、油酸、二乙胺构成的反应体系中制备油酸包裹的单分散纳米银颗粒,表面改性的纳米银颗粒在非极性有机溶剂中极易分散制成纳米流体。利用透射电镜(TEM)、粉末衍射(XRD)、红外光谱(IR)和紫外-可见光谱(UV-Vis)等对所得产物进行了表征。油酸分子的羧基端通过O与纳米银核发生一定的相互作用,牢牢地包裹在银核外层,使得其另一亲油端,即较长的碳链朝向外部,形成了一层保护膜,有效阻止纳米银间的团聚。50℃制备的表面改性的纳米银粒径均匀,平均粒径6.8 nm。采用紫外-可见光谱法测定纳米流体的热稳定性,结果表明,表面改性的纳米银分散在正庚烷中形成的纳米流体在120℃稳定时间超过14 h。

    2013年04期 115-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 481K]
    [下载次数:257 ] |[网刊下载次数:220 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:231 ]
  • ZnO/氧化石墨烯复合材料的制备及其可见光催化性能

    何光裕;侯景会;黄静;孙小强;陈海群;

    以均匀沉淀法制备纳米ZnO,并将其负载在氧化石墨烯(GO)上制得了ZnO/GO复合材料。XRD、TEM、UV、PL等证实在GO表面分散着颗粒均匀的ZnO纳米颗粒,GO与ZnO纳米颗粒之间存在电子转移效应,抑制ZnO中光生电子空穴对的复合,提高了ZnO的可见光催化性能;考察了复合材料在模拟太阳光条件下降解亚甲基蓝的光催化性能,当GO添加量为10%时,模拟太阳光照射90 min后,对亚甲基蓝的降解率达到97.2%,经过10次循环使用后降解率没有明显降低,复合材料的可见光催化活性明显优于纯的纳米ZnO,同时ZnO/GO复合材料对部分工业染料也有很好的降解活性。

    2013年04期 121-126页 [查看摘要][在线阅读][下载 405K]
    [下载次数:1160 ] |[网刊下载次数:333 ] |[引用频次:31 ] |[阅读次数:294 ]

材料科学与工程

  • Washburn高度法对新型双季铵盐复配改性膨润土的润湿性研究

    胡昭朝;高芒来;谷峥;罗忠新;薛广海;

    Washburn方程是研究粉体对液体润湿性的有效工具,但实际使用存在一定的局限性。今对Washburn方程进行了变换,并通过六甲基乙二铵二甲硫酸盐(EDAS)与六甲基己二铵二甲硫酸盐(HDAS)复配改性膨润土对水和正庚烷的润湿性验证了变换Washburn方程的可靠性,并比较了不同改性浓度及复配比例对膨润土润湿性的影响。结果表明,与钠土相比,改性膨润土对水的润湿性均有较大程度的增强,而对正庚烷的润湿性均有一定程度的减弱。50%复配比例下改性先后顺序对膨润土的水润湿性影响较小,25%HDAS和75%HDAS改性膨润土的水润湿性均较其他复配比例强。1.5CEC,25%HDAS的油水相对润湿系数β值最大,该条件下改性剂可使强亲油岩石润湿性发生改变。

    2013年04期 127-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 290K]
    [下载次数:140 ] |[网刊下载次数:237 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:150 ]
  • 反应增容制备聚乙烯/胶原蛋白复合材料

    周国权;蒋岚;邵双喜;罗能镇;相咸高;徐义明;陈新志;

    为获得具有良好力学性能的胶原蛋白基复合材料,以聚乙烯(PE)和胶原蛋白为原料,以过氧化二异丙苯为引发剂,分别采用乙烯与丙烯酸的共聚物(EAA)和聚乙烯接枝马来酸(PE-g-MAH)为增容剂制备聚乙烯/胶原蛋白复合材料。过程中分别考察了制备工艺、增容剂的用量、胶原蛋白的用量对复合材料的影响。研究结果表明:(1)采用反应增容双螺杆连续挤出的工艺较优;(2)确定了PE/胶原蛋白/PE-g-MAH的重量比100:15:15时,复合材料的综合力学性能最优,断裂伸长率、拉伸强度和冲击强度分别为88.6%、12.5 MPa、26.7 kJ·m-2;(3)确定了PE/胶原蛋白/EAA的重量比100:15:20时,复合材料的综合力学性能最优,断裂伸长率、拉伸强度和冲击强度分别为90.5%、11.8 MPa、21.5 kJ·m-2。

    2013年04期 134-139页 [查看摘要][在线阅读][下载 354K]
    [下载次数:99 ] |[网刊下载次数:116 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:181 ]
  • 淮山药黏液稳定性与黏弹响应的关系

    王平;杜淼;郑李娜;郑强;

    研究了淮山药黏液稳定性与黏弹响应的关系,发现在测试频率范围内,储能模量(G)始终大于损耗模量(G″),且均随频率变化不大,呈现出较强的网络结构特征,黏液性质对频率不敏感。黏液的表观黏度(a)与剪切速率(■)的关系可用Carreau模型较好地拟合,增大,黏液发生剪切变稀现象,表明黏液性质对剪切速率的变化较敏感;黏液的增比黏度(ηsp)与浓度(c)的关系为ηsp∝c3.01±0.12,黏液处于亚浓缠结区域。此外,盐度对黏液的黏弹响应影响较大,盐度增加,蛋白质分子间的静电排斥作用被屏蔽,分子间缠结增强,黏液的储能模量、损耗模量以及复数黏度(η*)逐渐上升,对黏液稳定性有一定影响。

    2013年04期 140-145页 [查看摘要][在线阅读][下载 372K]
    [下载次数:115 ] |[网刊下载次数:443 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:112 ]
  • 低临界共溶温度PES体系制备微孔膜的研究

    刘敏;许振良;魏永明;赵龙宝;

    以聚醚砜(PES)/N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)/一缩二乙二醇(DEG)低临界共溶温度(LCST)体系为铸膜液,利用低临界共溶温度(LCST)的热致相分离(LCST-TIPS,简称RTIPS)法制备了PES微孔膜。通过透光实验测试RTIPS过程的LCST,以扫描电镜、渗透和力学实验表征膜的形态和性能。研究了非溶剂/溶剂(DEG:DMAc)质量比和成膜水浴温度对PES膜结构和性能的影响。实验结果表明,随DEG:DMAc质量比增加,相分离温度降低;利用RTIPS技术抑制了膜断面指状孔的出现,形成表面有明显微孔和断面对称的双连续膜结构;DEG:DMAc质量比0.8:1,成膜水浴温度60℃,膜纯水通量和平均孔径最大;通过RTIPS机理所成膜综合力学性能优于非溶剂致相分离(NIPS)法所制备的膜。

    2013年04期 146-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 613K]
    [下载次数:132 ] |[网刊下载次数:499 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:178 ]
  • 化学镀—电镀结合法制备的Pd-Cu/Al_2O_3膜及其透氢行为

    侯炳轩;俞健;胡小娟;黄彦;

    以多孔Al2O3为基体,先化学镀钯然后再电镀铜,最后进行合金化处理制备了一系列钯铜合金膜。通过SEM、XRD、金相显微镜以及透氢动力学分析等手段考察了膜的性能,并分析了测试温度和合金组成对膜的透氢率、压力指数n值及透氢活化能的影响。前驱体(Cu/Pd/Al2O3膜)在500℃、氢气气氛中经20 h可完全合金化。在所制备的Pd–Cu合金膜中,Pd61Cu39膜的透氢性能最佳。在350~600 C,Pd45Cu55、Pd51Cu49和Pd69Cu31膜的氢通量随温度的降低而减小;Pd61Cu39和Pd63Cu37膜的氢通量随温度的降低是先减小后增大,最后又减小。随温度的降低,Pd45Cu55、Pd51Cu49和Pd69Cu31膜的渗透系数n值有增大的趋势;Pd61Cu39和Pd63Cu37膜的n值变化较为复杂。在所测温度范围,Pd45Cu55、Pd51Cu49、Pd69Cu31膜的透氢活化能分别为32.9、24.1、21.8 kJ mol 1,而Pd61Cu39和Pd63Cu37膜则不存在固定的透氢活化能。XRD测试显示:室温下Pd59Cu41、Pd61Cu39和Pd63Cu37膜的晶体结构为bcc型;Pd45Cu55、Pd51Cu49、Pd69Cu31和Pd81Cu19膜的晶体结构为fcc型。

    2013年04期 152-158页 [查看摘要][在线阅读][下载 455K]
    [下载次数:134 ] |[网刊下载次数:152 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:133 ]
  • FBRM在线研究三水碳酸镁在电解质溶液中的二次过程

    杨晨;宋兴福;李树民;孙泽;孙淑英;于建国;

    实验采用聚焦光束反射测量仪(FBRM)在线监测三水碳酸镁在电解质溶液中颗粒弦长和弦粒数变化趋势,结合扫描电镜(SEM)和粉末晶体衍射(XRD)表征形貌和晶型,考察了介质对三水碳酸镁二次过程的影响。实验结果表明:在NaCl和Na2CO3溶液中二次过程不显著,对三水碳酸镁形貌和尺寸无明显影响;在MgCl2溶液中三水碳酸镁尺寸增大。理论计算表明,对于三水碳酸镁的二次过程,Ostwald熟化可以忽略,结合MgCO3.3H2O特定晶体结构和产物形貌分析,表明MgCl2可以促进三水碳酸镁的聚结,使颗粒形成束状形貌;实验条件下颗粒弦长增长率达到20%以上,并且随氯化镁浓度的升高先增大后减小。三水碳酸镁聚结主要是弦长20μm以下颗粒的行为,聚结使得20μm以上颗粒数量和尺寸增加。

    2013年04期 159-165页 [查看摘要][在线阅读][下载 763K]
    [下载次数:134 ] |[网刊下载次数:187 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:245 ]
  • 锂渣合成NaX分子筛结构表征和吸附特性研究

    胡昕;庄强;陈丹;崔群;王海燕;

    采用水洗分离和碱熔消化方法对硫酸法生产碳酸锂过程中排放的废弃锂矿渣(锂渣)进行预处理,然后用水热合成制备NaX分子筛(NaX-1、NaX-2)。分析了原料锂渣中石英含量以及预处理前后锂渣物相变化;用XRD、SEM和TG-DTA等手段对锂渣合成NaX-1、NaX-2分子筛的物相、晶体形貌和热稳定性进行了表征,用真空重量法测定其对水的吸附性能,并与NaX分子筛标样进行了对比。结果表明,原料锂渣中石英含量为14.1%(wt);采用水洗分离石英和碱熔消化后的锂渣均可作为合成NaX分子筛的原料,所合成的NaX-1、NaX-2分子筛均在6.1°、10.0°、15.4°、20.0°、23.3°、26.7°、30.9°等出现NaX分子筛特征衍射峰,其晶体规整,呈八面沸石型;用碱熔消化处理后的锂渣合成的NaX-2分子筛,晶体粒径为1~2μm,比用水洗分离石英后的锂渣合成的NaX-1分子筛晶粒(3~5μm)小;NaX-1、NaX-2分子筛具有良好的热稳定性,在800℃下未发生晶格结构破坏;NaX-1、NaX-2对水的平衡吸附量分别0.3234、0.3208 kg·kg-1,与NaX分子筛标样(0.3303 kg·kg-1)接近。

    2013年04期 166-171页 [查看摘要][在线阅读][下载 496K]
    [下载次数:288 ] |[网刊下载次数:253 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:238 ]

环境化工

  • 回收黄磷尾气副产甲酸的新工艺及其参数优化

    刘宝庆;张义堃;蒋家羚;林兴华;金志江;

    为高值高效回收黄磷尾气获取高品质甲酸,进行了甲酸钠酸化蒸馏制甲酸的实验研究。考察了反应物配比、酸化助剂含量、反应时间、反应温度、搅拌速率、蒸馏时间和真空度等参数对甲酸产物浓度和收率的影响。实验结果表明,随多聚磷酸和甲酸钠摩尔比的增大,收率明显提高,浓度也有小幅增大;随着甲酸助剂与磷酸质量比的下降,甲酸产物的浓度和收率也随之下降;随反应时间的延长,甲酸产物的浓度和收率都有提高趋势,2 h前提高明显,2 h后提高幅度不大;反应温度的升高对甲酸产物的浓度影响不大,收率先升高再下降,105℃为转折点;搅拌速率和蒸馏时间对甲酸产物浓度的影响不明显。最后以确保甲酸产物浓度为前提,兼顾收率和效率,确定了优化的操作参数组合。

    2013年04期 172-178页 [查看摘要][在线阅读][下载 249K]
    [下载次数:119 ] |[网刊下载次数:172 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:150 ]
  • 高抗硫性的铜钒钛低温SCR脱硝催化剂的制备表征及催化活性

    黄海凤;金丽丽;张宏华;俞河;卢晗锋;

    采用浸渍法制备了Cu-V/TiO2系列催化剂,考察了催化剂的低温脱硝活性,并通过N2低温吸附-脱附、X射线衍射、红外光谱、热重、NH3程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征。结果显示,当Cu/V摩尔比为1:4,反应温度为180℃时,催化剂对NOx的转化率可达90%以上,当烟气中含有0.01%(体积比)SO2时,催化剂Cu1-V4/TiO2的活性能够保持在90%左右。铜离子的加入使得VOx在载体TiO2表面分散更均匀。催化剂Cu1-V4/TiO2具有最高的比表面积,且其表面弱酸量增加,有利于催化活性的提高;抗硫测试后,Cu1-V4/TiO2催化剂表面仅有少量的硫酸铵盐及硫酸铜的形成与沉积,催化剂表现出强抗硫性。

    2013年04期 179-186页 [查看摘要][在线阅读][下载 427K]
    [下载次数:605 ] |[网刊下载次数:267 ] |[引用频次:16 ] |[阅读次数:259 ]

  • 《高校化学工程学报》投稿指南

    <正>《高校化学工程学报》欢迎国内外化学工程界科研工作者踊跃投稿。学报接受化学工程所有领域的研究论文,特别欢迎与化学工程学科交叉的研究论文。学报发表的论文以研究性论文为主,对于一些重要领域的综述性论文,采用编辑部约稿的方式。学报反对一稿多投和弄虚作假。投稿网址:gxhx.cbpt.cnki.net

    2013年04期 187页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K]
    [下载次数:16 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:103 ]
  • 《高校化学工程学报》简介

    <正>《高校化学工程学报》于1986年创刊,1989年经报请原国家教委和国家科委批复后向国内外公开发行。20多年来,该刊的主办院校已扩大到20所,同时聘请了六位外籍著名学者和七位国内著名院士担任"编委会顾问委员",使该刊"编委会国际化"迈出了可喜的一步。

    2013年04期 188页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K]
    [下载次数:7 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:110 ]
  • 下载本期数据